RESUMO
Este trabalho teve como objetivo avaliar o perfil imunogênico em ovinos de três vacinas produzidas com linhagens brasileiras de Mycoplasma agalactiae. O perfil proteico do antígeno vacinal foi avaliado por SDS-PAGE e a imunogenicidade da vacina pela técnica de Western blot. A vacina foi inativada com formol, adsorvida em hidróxido de alumínio (Vacina 1), Montanide IMS-2215 (Vacina 2), Montanide Gel-01 (Vacina 3) e administradas em três doses. Entre a primeira e a segunda dose houve um intervalo de 21 dias, e entre a segunda e a terceira de 180 dias. O pool de soros de dez ovinos coletados nos períodos 0, 21, 35, 90, 150, 210, 270 e 360 dias pós-vacinação foram testados pela técnica de Western blot. A vacina 2 foi mais antigênica, com detecção de anticorpos 21 dias após a primeira dose. Para as vacinas 1 e 3, os anticorpos são verificados após 35 dias, com queda acentuada aos 90 dias; apenas anticorpos contra a proteína de 48 kDa apareceram após a terceira dose de forma discreta. Contra a vacina 2, ainda persistiram anticorpos contra as proteínas de 48, 55 e 80 kDa nos períodos 90, 150 e 210, que aumentaram após a terceira dose. Conclui-se que a vacina 2 induziu a resposta humoral de forma estável contra proteínas de M. agalactiae.(AU)
This study aimed to evaluate the immunogenic profile in sheep of three vaccines produced with a field Brazilian strains of Mycoplasma agalactiae. The vaccine protein profile was evaluated by SDS-PAGE and vaccine immunogenicity by Western blot. The vaccine was inactivated with formaldehyde and adsorbed onto three different adjuvants: with aluminum hydroxide (Vaccine 1), Montanide IMS 2215 (Vaccine 2), and Gel Montanide-01 (Vaccine 3). The vaccine was administered in three doses. Between the first and second dose there was an interval of 21 days, and between the second and the third one of 180 days. A pool of ten sera collected in 0, 21, 35, 90, 150, 210, 270 and 360 days after first vaccination were tested by Western blot techniques. The second vaccine was more antigenic with antibody detection 21 days after first dose. For both vaccines 1 and 3, antibodies were present 35 days after first dose, with a significant drop at 90 days; only antibodies against 48 kDa protein discreetly appeared after the third dose. Stimulation induced by vaccine 2 produced antibodies against 48, 55 and 80 kDa proteins that persisted until 90, 150 and 210 days after first dose, which rose again after third dose. It was concluded that the vaccine 2 induced stable humoral immunity against M. agalactiae proteins.(AU)
Assuntos
Animais , Doenças Transmissíveis , Ovinos , Imunogenicidade da Vacina , Mycoplasma agalactiae , Eletroforese em Gel de PoliacrilamidaRESUMO
Este trabalho teve como objetivo avaliar o perfil imunogênico em ovinos de três vacinas produzidas com linhagens brasileiras de Mycoplasma agalactiae. O perfil proteico do antígeno vacinal foi avaliado por SDS-PAGE e a imunogenicidade da vacina pela técnica de Western blot. A vacina foi inativada com formol, adsorvida em hidróxido de alumínio (Vacina 1), Montanide IMS-2215 (Vacina 2), Montanide Gel-01 (Vacina 3) e administradas em três doses. Entre a primeira e a segunda dose houve um intervalo de 21 dias, e entre a segunda e a terceira de 180 dias. O pool de soros de dez ovinos coletados nos períodos 0, 21, 35, 90, 150, 210, 270 e 360 dias pós-vacinação foram testados pela técnica de Western blot. A vacina 2 foi mais antigênica, com detecção de anticorpos 21 dias após a primeira dose. Para as vacinas 1 e 3, os anticorpos são verificados após 35 dias, com queda acentuada aos 90 dias; apenas anticorpos contra a proteína de 48 kDa apareceram após a terceira dose de forma discreta. Contra a vacina 2, ainda persistiram anticorpos contra as proteínas de 48, 55 e 80 kDa nos períodos 90, 150 e 210, que aumentaram após a terceira dose. Conclui-se que a vacina 2 induziu a resposta humoral de forma estável contra proteínas de M. agalactiae.
This study aimed to evaluate the immunogenic profile in sheep of three vaccines produced with a field Brazilian strains of Mycoplasma agalactiae. The vaccine protein profile was evaluated by SDS-PAGE and vaccine immunogenicity by Western blot. The vaccine was inactivated with formaldehyde and adsorbed onto three different adjuvants: with aluminum hydroxide (Vaccine 1), Montanide IMS 2215 (Vaccine 2), and Gel Montanide-01 (Vaccine 3). The vaccine was administered in three doses. Between the first and second dose there was an interval of 21 days, and between the second and the third one of 180 days. A pool of ten sera collected in 0, 21, 35, 90, 150, 210, 270 and 360 days after first vaccination were tested by Western blot techniques. The second vaccine was more antigenic with antibody detection 21 days after first dose. For both vaccines 1 and 3, antibodies were present 35 days after first dose, with a significant drop at 90 days; only antibodies against 48 kDa protein discreetly appeared after the third dose. Stimulation induced by vaccine 2 produced antibodies against 48, 55 and 80 kDa proteins that persisted until 90, 150 and 210 days after first dose, which rose again after third dose. It was concluded that the vaccine 2 induced stable humoral immunity against M. agalactiae proteins.
Assuntos
Animais , Ovinos , Vacinas , ImunidadeRESUMO
The objective of this study was to determine the frequency of antibodies against small ruminant lentivirus (SRLV) in goats and sheep slaughtered in the state of Paraíba, in the Northeast semiarid region of Brazil. Blood was collected from 500 goats and 500 sheep in slaughterhouses in the municipalities of Alhandra, Guarabira, Esperança, Picuí, Monteiro, Sumé, Patos, Piancó, Catolé do Rocha, and Sousa. The agar gel immunodiffusion (AGID) test was used for the diagnosis of SRLV infection. Of the 1,000 animals analyzed, 28 (2.8%) were seropositive, with a frequency of 3% (15/500) in goats and 2.6% (13/500) in sheep. It was also observed that no significant difference was present in seropositivity among the different municipalities. The low frequency of seropositive animals can be explained by the fact that most of the sampled animals came from extensive breeding herds consisting of meat production native breeds and crossbred animals.(AU)
O objetivo do presente estudo foi determinar a frequência de anticorpos contra lentivírus de pequenos ruminantes (LVPR) em caprinos e ovinos abatidos no Estado da Paraíba, região semiárida do Nordeste brasileiro. Foi coletado sangue de 500 caprinos e 500 ovinos nos abatedouros dos municípios de Alhandra, Guarabira, Esperança, Picuí, Monteiro, Sumé, Patos, Piancó, Catolé do Rocha e Sousa. Para o diagnóstico da infecção por LVPR, foi utilizado o teste de imunodifusão em gel de ágar (IDGA). Dos 1.000 animais analisados, 28 (2,8%) foram soropositivos, com frequência de 3% (15/500) nos caprinos e 2,6% (13/500) nos ovinos. Observou-se, ainda, que não houve diferença significativa entre os diferentes municípios com relação à soropositividade. A baixa frequência de animais soropositivos pode ser explicada pela maioria de animais amostrados serem procedentes de rebanhos com criação extensiva, compostos por animais de raças nativas com aptidão de corte e mestiços.(AU)
Assuntos
Animais , Ruminantes/anatomia & histologia , Ruminantes/crescimento & desenvolvimento , Ovinos/anatomia & histologia , Ovinos/crescimento & desenvolvimento , Testes Sorológicos/veterinária , LentivirusRESUMO
The objective of this study was to determine the frequency of antibodies against small ruminant lentivirus (SRLV) in goats and sheep slaughtered in the state of Paraíba, in the Northeast semiarid region of Brazil. Blood was collected from 500 goats and 500 sheep in slaughterhouses in the municipalities of Alhandra, Guarabira, Esperança, Picuí, Monteiro, Sumé, Patos, Piancó, Catolé do Rocha, and Sousa. The agar gel immunodiffusion (AGID) test was used for the diagnosis of SRLV infection. Of the 1,000 animals analyzed, 28 (2.8%) were seropositive, with a frequency of 3% (15/500) in goats and 2.6% (13/500) in sheep. It was also observed that no significant difference was present in seropositivity among the different municipalities. The low frequency of seropositive animals can be explained by the fact that most of the sampled animals came from extensive breeding herds consisting of meat production native breeds and crossbred animals.
O objetivo do presente estudo foi determinar a frequência de anticorpos contra lentivírus de pequenos ruminantes (LVPR) em caprinos e ovinos abatidos no Estado da Paraíba, região semiárida do Nordeste brasileiro. Foi coletado sangue de 500 caprinos e 500 ovinos nos abatedouros dos municípios de Alhandra, Guarabira, Esperança, Picuí, Monteiro, Sumé, Patos, Piancó, Catolé do Rocha e Sousa. Para o diagnóstico da infecção por LVPR, foi utilizado o teste de imunodifusão em gel de ágar (IDGA). Dos 1.000 animais analisados, 28 (2,8%) foram soropositivos, com frequência de 3% (15/500) nos caprinos e 2,6% (13/500) nos ovinos. Observou-se, ainda, que não houve diferença significativa entre os diferentes municípios com relação à soropositividade. A baixa frequência de animais soropositivos pode ser explicada pela maioria de animais amostrados serem procedentes de rebanhos com criação extensiva, compostos por animais de raças nativas com aptidão de corte e mestiços.
Assuntos
Animais , Lentivirus , Ovinos/anatomia & histologia , Ovinos/crescimento & desenvolvimento , Ruminantes/anatomia & histologia , Ruminantes/crescimento & desenvolvimento , Testes Sorológicos/veterináriaRESUMO
The present study reports the first isolation of Actinobacillus seminis from a goat in Brazil. A four-year-old Moxotó breeding goat in a flock of 70 goats and 65 sheep reared together in the county of Patos, semiarid region of Northeastern Brazil, showed clinical signs of unilateral orchitis and epididymitis. Diagnosis of A. seminis infection was confirmed by association of clinical findings, bacterial isolation and 16S rRNA gene sequencing. This result suggests that A. seminis may be an additional cause of infertility in goats, and that sheep may be the source of infection because the mixed farming system allows the contact between sheep and goats in the semiarid region of Northeastern Brazil.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Infecções por Actinobacillus/veterinária , Actinobacillus seminis/isolamento & purificação , Epididimite/veterinária , Doenças das Cabras/microbiologia , Orquite/veterinária , Infecções por Actinobacillus/complicações , Infecções por Actinobacillus/microbiologia , Actinobacillus seminis/classificação , Actinobacillus seminis/genética , Brasil , DNA Bacteriano/química , DNA Bacteriano/genética , DNA Ribossômico/química , DNA Ribossômico/genética , Epididimite/complicações , Epididimite/microbiologia , Cabras , Orquite/complicações , Orquite/microbiologia , Análise de Sequência de DNARESUMO
The present study reports the first isolation of Actinobacillus seminis from a goat in Brazil. A four-year-old Moxotó breeding goat in a flock of 70 goats and 65 sheep reared together in the county of Patos, semiarid region of Northeastern Brazil, showed clinical signs of unilateral orchitis and epididymitis. Diagnosis of A. seminis infection was confirmed by association of clinical findings, bacterial isolation and 16S rRNA gene sequencing. This result suggests that A. seminis may be an additional cause of infertility in goats, and that sheep may be the source of infection because the mixed farming system allows the contact between sheep and goats in the semiarid region of Northeastern Brazil.
Assuntos
Animais , Masculino , Infecções por Actinobacillus/veterinária , Actinobacillus seminis/isolamento & purificação , Epididimite/veterinária , Doenças das Cabras/microbiologia , Orquite/veterinária , Infecções por Actinobacillus/complicações , Infecções por Actinobacillus/microbiologia , Actinobacillus seminis/classificação , Actinobacillus seminis/genética , Brasil , DNA Bacteriano/química , DNA Bacteriano/genética , DNA Ribossômico/química , DNA Ribossômico/genética , Epididimite/complicações , Epididimite/microbiologia , Cabras , Orquite/complicações , Orquite/microbiologia , /genética , Análise de Sequência de DNARESUMO
Botulismo é uma intoxicação causada pela ingestão das toxinas produzidas pelo Clostridium botulinum, que acomete mamíferos e aves. Neste trabalho é descrito um surto de botulismo em ruminantes, ocorrido em duas propriedades localizadas no município de Patos, no Estado da Paraíba, Brasil. Em uma das propriedades, de um total de 88 bovinos, 85 (96,6 por cento) vieram a óbito. Na segunda, morreram 145 ovinos (96,7 por cento), 233 caprinos (57,8 por cento) e 30 bovinos (96,8 por cento). Os animais acometidos apresentavam paralisia progressiva, dificuldade de locomoção, sialorréia e dispnéia. A morte ocorreu entre 24 e 48 horas após o início dos sinais, por parada cardio-respiratória. Nenhuma alteração significativa foi observada no exame post-mortem. O diagnóstico de botulismo foi confirmado pela demonstração das toxinas C e D no conteúdo intestinal e na cama-de-frango utilizada na alimentação dos animais, pela técnica de soroneutralização em camundongos.(AU)
Botulism is a poisoning caused by the ingestion of toxins produced by Clostridium botulinum, that infects mammals and birds. This article reports an outbreak of botulism in two different flocks of ruminants at Paraíba, Brazil. In one, 85 out of 88 (96.6 percent) cattles died. In the other, 145 (96.7 percent) sheeps, 233 (57.8 percent) goats and 30 (96.8 percent) cattles died. Clinical signs were progressive paralysis, difficulties in moving, sialorrhoe and dyspnoe. Death occurred 24 to 48 hours after the beginning of clinic signs and at post-mortem examination no noteable changes were observed. Type C and D toxins were demonstrated in the intestinal contents and poultry litter by neutralization test in mice.(AU)
Assuntos
Animais , Botulismo , RuminantesRESUMO
Botulismo é uma intoxicação causada pela ingestão das toxinas produzidas pelo Clostridium botulinum, que acomete mamíferos e aves. Neste trabalho é descrito um surto de botulismo em ruminantes, ocorrido em duas propriedades localizadas no município de Patos, no Estado da Paraíba, Brasil. Em uma das propriedades, de um total de 88 bovinos, 85 (96,6 por cento) vieram a óbito. Na segunda, morreram 145 ovinos (96,7 por cento), 233 caprinos (57,8 por cento) e 30 bovinos (96,8 por cento). Os animais acometidos apresentavam paralisia progressiva, dificuldade de locomoção, sialorréia e dispnéia. A morte ocorreu entre 24 e 48 horas após o início dos sinais, por parada cardio-respiratória. Nenhuma alteração significativa foi observada no exame post-mortem. O diagnóstico de botulismo foi confirmado pela demonstração das toxinas C e D no conteúdo intestinal e na cama-de-frango utilizada na alimentação dos animais, pela técnica de soroneutralização em camundongos.
Botulism is a poisoning caused by the ingestion of toxins produced by Clostridium botulinum, that infects mammals and birds. This article reports an outbreak of botulism in two different flocks of ruminants at Paraíba, Brazil. In one, 85 out of 88 (96.6 percent) cattles died. In the other, 145 (96.7 percent) sheeps, 233 (57.8 percent) goats and 30 (96.8 percent) cattles died. Clinical signs were progressive paralysis, difficulties in moving, sialorrhoe and dyspnoe. Death occurred 24 to 48 hours after the beginning of clinic signs and at post-mortem examination no noteable changes were observed. Type C and D toxins were demonstrated in the intestinal contents and poultry litter by neutralization test in mice.
Assuntos
Animais , Botulismo/diagnóstico , Clostridium botulinum , Transtornos da Alimentação e da Ingestão de Alimentos/veterinária , RuminantesRESUMO
Two outbreaks of contagious agalactia by Mycoplasma agalactiae occurred in Paraíba State, Northeastern Region of Brazil are reported. The disease was characterized by mastitis, agalactia and polyarthritis in does and polyarthritis and conjunctivitis in kids and lambs. Fever and anorexia were also observed. Morbidy was from 26.1 percent to 100 percent in does, 36.5 to 100 percent in kids and 49 percent in lambs. In one farm 14.3 percent of the lactating goats and 6.4 percent of the kids died or were euthanized. In the other, 3.3 percent of the does, 36.5 percent of the kids and 22.9 percent of the lambs died and 84 affected goats were euthanized to control the disease. M. agalactiae was isolated from milk, joint exudates, nasal swabs and ear washings. The colonies were characteristic of Mycoplasma and the agent did not ferment both glucose and arginin. It was typed as Mycoplasma agalactiae by immunoperoxidase and PCR. This is the first report of M. agalactiae infection in Brazil, but the source of the infection remains unknown.
Dois surtos de agalaxia contagiosa causada por Mycoplasma agalactiae são descritos no Estado da Paraíba, região Nordeste do Brasil. A doença caracterizou-se por mastite, agalaxia e poliartrite em cabras e poliartrite e cerato-conjuntivite em cabritos e cordeiros. Febre e anorexia também foram observadas. A morbidade variou de 26,1 por cento a 100 por cento nas cabras, 36,5 por cento a 100 por cento em cabritos e 49,0 por cento em cordeiros. Na primeira fazenda, 14,3 por cento das cabras em lactação e 6,4 por cento dos cabritos morreram ou foram sacrificados. Na outra propriedade, 3,3 por cento dos caprinos adultos, 36,5 por cento dos cabritos e 22,9 por cento dos cordeiros morreram e outros 84 caprinos foram sacrificados para controle da doença. M. agalactiae foi isolado a partir de leite, líquido articular, suabe nasal e lavado do conduto auditivo externo. Colônias características de Mycoplasma e que não fermentaram a glicose e arginina foram observadas. A identificação de M. agalactiae foi realizada por imunoperoxidase indireta e PCR. Sendo assim, M. agalactiae é descrito pela primeira no Brasil, mas a origem da infecção permanece desconhecida.
Assuntos
Artrite , Cabras , Técnicas In Vitro , Ceratoconjuntivite , Mycoplasma , Infecções por Mycoplasma , Ovinos , Métodos , Reação em Cadeia da Polimerase , Estudos de AmostragemRESUMO
A labelled avidin-biotin ELISA (lab-ELISA) using repeated serum samples of goats showed a progressive seroconversion with higher seroconversion rate at the period going from the beginning of the breeding up to the last half of lactation (35.0 percent), compared to that recorded at the beginning of breeding (17.8 percent)(p<0.05). Furthermore, the seroreactivity pattern, evaluated by a lab-ELISA standard-curve with serum samples collected at 30-40 days intervals during 12 months, was caracterized by high individual variability. No seroreversion was observed and there were higher titers in the group of animals which delivered kids and established a lactation period (n=6; mean titre=913.4 units) compared to the group of goats that failed to conceived (n=4; mean titre=261.2 units) (p<0.01)