RESUMO
Trypanosoma spp. infection is a problem in many tropical countries, infecting several animal species, including humans. The aim of the present study was to identify the Trypanosoma species in Neotropical primates from Rio de Janeiro state and compare the results with other reports both phylogenetically and geographically. Molecular detection was based on the 18 SSU gene. The sequences obtained in the PCR were sequenced and compared with others previously deposited in GenBank. These sequences were used to perform phylogenetic analysis and make a distribution map of primate species infected by Trypanosoma species in Brazil. Among 34 monkeys, five capuchin monkeys (Sapajus spp.) and one marmoset (Callithrix spp.) showed Trypanosoma spp. sequences in the same clade of Trypanosoma minasense and three capuchin monkeys' sequences were in the same clade of Trypanosoma cruzi. The Atlantic Forest and the Brazilian Amazon are the regions with the highest frequency of studies about Trypanosoma spp. and variety of Neotropical primate hosts. These are areas that deserve attention regarding the conservation of biodiversity, but it also makes evident the lack of studies with Neotropical primates in other regions of the country, as well as multidisciplinary studies to better understand the host pathogen relationships.
A infecção por Trypanosoma spp. é um problema em muitos países tropicais, infectando várias espécies animais, incluindo humanos. O objetivo do presente estudo foi identificar as espécies de Trypanosoma em primatas neotropicais no estado Rio de Janeiro e comparar os resultados com outros relatos, tanto filogeneticamente quando geograficamente. A detecção molecular foi baseada no gene SSU 18. As sequências obtidas na PCR foram sequenciadas e comparadas com outras previamente depositadas no GenBank. Essas sequências foram utilizadas para análises filogenéticas e confeccionar um mapa de distribuição de espécies de primatas infectadas por espécies de Trypanosoma no Brasil. Entre 34 macacos, cinco macacos-prego (Sapajus spp.) e um sagui (Callithrix spp.) apresentaram sequências de Trypanosoma spp. no mesmo clado de Trypanosoma minasense e três sequências de macacos-prego estavam no mesmo clado de Trypanosoma cruzi. A Mata Atlântica e a Amazônia brasileira são as regiões com maior frequência de estudos sobre Trypanosoma spp. e variedade de primatas neotropicais hospedeiros. São áreas que merecem atenção no que se refere à conservação da biodiversidade, mas também evidencia a carência de estudos com PNH em outras regiões do país e de estudos multidisciplinares para melhor compreender as relações do patógeno hospedeiro.
Assuntos
Animais , Trypanosoma/isolamento & purificação , Tripanossomíase/epidemiologia , Callithrix , Sapajus , Doenças dos Macacos/epidemiologia , Trypanosoma cruzi , Tripanossomíase/veterináriaRESUMO
Capillaria spp. infections of the urinary tract of domestic carnivores are uncommon worldwide. Infections are rarely diagnosed and are typically asymptomatic. This study aimed to evaluate a case of capillariosis in a cat from the state of Rio de Janeiro, Brazil. A seven-year-old female cat with apathy and reduced appetite was presented. Urine analysis revealed C. plica eggs in urine sediment, and cystitis was evidenced by the presence of bacteria, pyuria, proteinuria and hematuria. The subject was treated with 50â¯mg/kg fenbendazole for five days. Urine samples were frozen for molecular analysis and species confirmation. Polymerase chain reaction for amplification of the 18S rRNA gene followed by sequencing confirmed the occurrence of Capillaria sp. There has been limited phylogenetic study of Capillaria spp. in cats, so further studies are needed to identify the species present in different locations and associated with feline pathogenesis.
Assuntos
Capillaria/isolamento & purificação , Doenças do Gato/diagnóstico , Infecções por Enoplida/veterinária , Infecções Urinárias/veterinária , Animais , Antinematódeos/uso terapêutico , Brasil , Doenças do Gato/tratamento farmacológico , Doenças do Gato/parasitologia , Gatos , Infecções por Enoplida/diagnóstico , Infecções por Enoplida/tratamento farmacológico , Infecções por Enoplida/parasitologia , Feminino , Fenbendazol/uso terapêutico , Resultado do Tratamento , Infecções Urinárias/diagnóstico , Infecções Urinárias/tratamento farmacológico , Infecções Urinárias/parasitologiaRESUMO
The present study aimed to detect Bartonella DNA in cats belonging to shelters, and to evaluate risk factors, clinical signs, and hematological abnormalities associated with infection. Complete blood counts and screening for the presence of Bartonella DNA were performed on cats' ethylenediamine tetraacetic acid anticoagulant-blood samples. Eighty-three cats (39.9%) were positive for Bartonella species. Bartonella DNA was also detected in fleas and in the blood of cats infested by positive flea. Cats that had not been sterilized, had outdoor access, had histories of fights, and had concurrent flea infestation were more likely to be infected by Bartonella species (P < 0.05). Age and sex were not associated with infection. Fifty-one (38.6%) symptomatic cats were positive to Bartonella species (P > 0.05). Clinical conditions most commonly observed were signs of respiratory abnormality and Sporothrix species coinfection (P > 0.05). Regarding hematological changes, eosinophilia was associated with infection (P < 0.05). A high frequency of Bartonella species infection was found in shelter cats and highlights the importance of adequate flea-control programs to prevent infection in cats and consequently in adopters and other animals.
Assuntos
Infecções por Bartonella/veterinária , Bartonella/genética , Doenças do Gato/microbiologia , Animais , Infecções por Bartonella/epidemiologia , Infecções por Bartonella/microbiologia , Infecções por Bartonella/transmissão , Brasil/epidemiologia , Doenças do Gato/epidemiologia , Gatos , Cidades , DNA Bacteriano/sangue , DNA Bacteriano/genética , DNA Bacteriano/isolamento & purificação , Ectoparasitoses/veterinária , Feminino , Masculino , Reação em Cadeia da Polimerase , Fatores de RiscoRESUMO
Equine neorickettsiosis (EN), also known as Potomac Horse Fever, is a non-contagious disease caused by the bacterium Neorickettsia risticii of the Anaplasmataceae family. The objectives of this study were to detect the presence of anti-N. risticii antibodies by the indirect immunofluorescence assay (IFA) and of its DNA by qPCR in equids at high and low altitude regions in the State of Rio de Janeiro, Brazil, and to identify factors associated with seropositive equids by multiple logistic regression analysis. The frequency of anti-N. risticii antibodies was 16.05% (n=113/704). The animal age and breeding region were the factors that influenced the seropositivity rate for N. risticii in the equids (p<0.05). Equids from the lowland region had higher seropositivity (p<0.05; OR=5.87) compared to those of the mountain region. The presence of snails on the farm was a factor associated with this result (p<0.05; OR=2.88). In the lowland region, age of the animal and site of breeding were protective factors for the detection of antibodies anti-N. risticii in equids, with lower frequency of seropositivity in younger animals (p<0.05; OR=0.06) and in animals raised in dry areas (p<0.05; OR=0.22). The presence of the target DNA of N. risticii by qPCR was not observed in any of the samples tested. The existence of seropositive equids for N. risticii demonstrates a possible circulation of this agent in the studied area, and that the age related characteristics and equids breeding region are important factors regarding seropositivity in the State of Rio de Janeiro.(AU)
A Neorickettisiose equina (NE), também conhecida como Febre do Cavalo de Potomac, é uma doença não contagiosa causada pela bactéria Neorickettsia risticii da família Anaplasmataceae. Os objetivos deste estudo foram detectar a presença de anticorpos anti-N. risticii através da reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI) e do DNA dessa bactéria através da qPCR em equídeos de regiões de alta e baixa altitude no Estado do Rio de Janeiro, Brasil; e identificar os fatores associados com a soropositividade dos equídeos através da análise de regressão logística múltipla. A frequência de anticorpos anti-N. risticii foi de 16,05% (n=113/704). Observou-se que a idade e a região de criação foram os fatores que influenciaram a taxa de soropositividade para N. risticii nos equídeos (p<0,05). Equídeos da região de baixada apresentaram maior soropositividade (p<0,05; OR=5,87) quando comparado aos criados em região de montanha. A presença de caramujos na propriedade foi um fator associado a este resultado (p<0,05; OR=2,88). Na região de baixada, animais mais jovens (p<0,05; OR=0,06), criados em áreas secas (p<0,05; OR=0,22) demonstraram serem fatores de proteção na detecção de anticorpos anti-N. risticii. Não foi observada a presença do DNA-alvo de N. risticii através da qPCR em nenhuma das amostras testadas. A existência de equídeos soropositivos para N. risticii demonstra a possível circulação desse agente na área estudada, e as características inerentes a idade e a região de criação dos equídeos são fatores importantes relacionados à soropositividade no estado do Rio de Janeiro.(AU)
Assuntos
Animais , Infecções por Anaplasmataceae/epidemiologia , Infecções por Anaplasmataceae/veterinária , Fatores Epidemiológicos , Cavalos , Neorickettsia risticii/isolamento & purificação , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo/veterinária , Modelos Logísticos , Reação em Cadeia da Polimerase/veterinária , Testes Sorológicos/veterináriaRESUMO
Equine neorickettsiosis (EN), also known as Potomac Horse Fever, is a non-contagious disease caused by the bacterium Neorickettsia risticii of the Anaplasmataceae family. The objectives of this study were to detect the presence of anti-N. risticii antibodies by the indirect immunofluorescence assay (IFA) and of its DNA by qPCR in equids at high and low altitude regions in the State of Rio de Janeiro, Brazil, and to identify factors associated with seropositive equids by multiple logistic regression analysis. The frequency of anti-N. risticii antibodies was 16.05% (n=113/704). The animal age and breeding region were the factors that influenced the seropositivity rate for N. risticii in the equids (p < 0.05). Equids from the lowland region had higher seropositivity (p < 0.05; OR=5.87) compared to those of the mountain region. The presence of snails on the farm was a factor associated with this result (p < 0.05; OR=2.88). In the lowland region, age of the animal and site of breeding were protective factors for the detection of antibodies anti-N. risticii in equids, with lower frequency of seropositivity in younger animals (p < 0.05; OR=0.06) and in animals raised in dry areas (p < 0.05; OR=0.22). The presence of the target DNA of N. risticii by qPCR was not observed in any of the samples tested. The existence of seropositive equids for N. risticii demonstrates a possible circulation of this agent in the studied area, and that the age related characteristics and equids breeding region are important factors regarding seropositivity in the State of Rio de Janeiro.(AU)
A Neorickettisiose equina (NE), também conhecida como Febre do Cavalo de Potomac, é uma doença não contagiosa causada pela bactéria Neorickettsia risticii da família Anaplasmataceae. Os objetivos deste estudo foram detectar a presença de anticorpos anti-N. risticii através da reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI) e do DNA dessa bactéria através da qPCR em equídeos de regiões de alta e baixa altitude no Estado do Rio de Janeiro, Brasil; e identificar os fatores associados com a soropositividade dos equídeos através da análise de regressão logística múltipla. A frequência de anticorpos anti-N. risticii foi de 16,05% (n=113/704). Observou-se que a idade e a região de criação foram os fatores que influenciaram a taxa de soropositividade para N. risticii nos equídeos (p < 0,05). Equídeos da região de baixada apresentaram maior soropositividade (p < 0,05; OR=5,87) quando comparado aos criados em região de montanha. A presença de caramujos na propriedade foi um fator associado a este resultado (p < 0,05; OR=2,88). Na região de baixada, animais mais jovens (p < 0,05; OR=0,06), criados em áreas secas (p < 0,05; OR=0,22) demonstraram serem fatores de proteção na detecção de anticorpos anti-N. risticii. Não foi observada a presença do DNA-alvo de N. risticii através da qPCR em nenhuma das amostras testadas. A existência de equídeos soropositivos para N. risticii demonstra a possível circulação desse agente na área estudada, e as características inerentes a idade e a região de criação dos equídeos são fatores importantes relacionados à soropositividade no estado do Rio de Janeiro.
Assuntos
Animais , Cavalos , Neorickettsia risticii/isolamento & purificação , Infecções por Anaplasmataceae/epidemiologia , Infecções por Anaplasmataceae/veterinária , Fatores Epidemiológicos , Reação em Cadeia da Polimerase/veterinária , Testes Sorológicos/veterinária , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo/veterinária , Modelos LogísticosRESUMO
Toxoplasmosis and neosporosis have been recognized as economically important diseases with considerable impact on the livestock industry. Little is known concerning the occurrence of Toxoplasma gondii and Neospora caninum in sheep from Tocantins state, Brazil. Here, we investigated antibodies against these parasites and associated factors in 182 sheep from Araguaína, Santa Terezinha do Tocantins, Arguianópolis and Palmeiras do Tocantins districts, Tocantins. Sheep sera were assayed for T. gondii and N. caninum IgG antibodies by indirect fluorescence antibody test (IFAT), using cut-off point at a dilution of 1:40 and 1:25 respectively. The prevalence of seropositive animal for T. gondii was 13.74% and 13.74% for N. caninum. None of the characteristics studied including reproductive problems, presence of cats, presence of dogs and veterinary care (p>0.05) was associated with occurrence of T. gondii or N. caninum infection. Only breed was identified as associated factor for the occurrence of toxoplasmosis in sheep (p<0.05). The present study is the first report on serum occurrence of T. gondii and N. caninum in sheep from the state of Tocantins, Brazil.
Toxoplasmose e Neosporose são reconhecidas por doenças economicamente importantes com impacto considerável na indústria pecuária. Pouco se sabe sobre a ocorrência de Toxoplasma gondii e Neospora caninum em ovelhas do estado do Tocantins, Brasil. Foram investigados a ocorrência de anticorpos contra estes parasitos e fatores associados em 182 ovelhas das cidades de Araguaína, Santa Terezinha do Tocantins, Arguianópolis e Palmeiras do Tocantins, Tocantins. Os soro das ovelhas foram testados para anticorpos IgG anti-T. gondii e anti-N. caninum pela Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI), usando os pontos de corte na diluição de 1:40 e 1:25, respectivamente. A prevalência de animais soropositivos para T. gondii foi de 13.74% e para N. caninum, 13.74%. Nenhuma das características estudadas incluindo problemas reprodutivos, presença de gatos, presença de cães e cuidados veterinários (p>0.05) foram associadas com a ocorrência infecção por T. gondii ou N. caninum. Somente raça foi identificada como fator associado à ocorrência de toxoplasmose em ovelhas (p<0.05). O presente trabalho é o primeiro relato da ocorrência sérica de T. gondii e N. caninum em ovelhas do estado do Tocantins, Brasil.
Assuntos
Animais , Anticorpos Antiprotozoários/isolamento & purificação , Doenças dos Ovinos/parasitologia , Neospora/isolamento & purificação , Ovinos/imunologia , Toxoplasma/isolamento & purificação , Toxoplasmose Animal , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo/veterináriaRESUMO
Toxoplasmosis and neosporosis have been recognized as economically important diseases with considerable impact on the livestock industry. Little is known concerning the occurrence of Toxoplasma gondii and Neospora caninum in sheep from Tocantins state, Brazil. Here, we investigated antibodies against these parasites and associated factors in 182 sheep from Araguaína, Santa Terezinha do Tocantins, Arguianópolis and Palmeiras do Tocantins districts, Tocantins. Sheep sera were assayed for T. gondii and N. caninum IgG antibodies by indirect fluorescence antibody test (IFAT), using cut-off point at a dilution of 1:40 and 1:25 respectively. The prevalence of seropositive animal for T. gondii was 13.74% and 13.74% for N. caninum. None of the characteristics studied including reproductive problems, presence of cats, presence of dogs and veterinary care (p>0.05) was associated with occurrence of T. gondii or N. caninum infection. Only breed was identified as associated factor for the occurrence of toxoplasmosis in sheep (p<0.05). The present study is the first report on serum occurrence of T. gondii and N. caninum in sheep from the state of Tocantins, Brazil.(AU)
Toxoplasmose e Neosporose são reconhecidas por doenças economicamente importantes com impacto considerável na indústria pecuária. Pouco se sabe sobre a ocorrência de Toxoplasma gondii e Neospora caninum em ovelhas do estado do Tocantins, Brasil. Foram investigados a ocorrência de anticorpos contra estes parasitos e fatores associados em 182 ovelhas das cidades de Araguaína, Santa Terezinha do Tocantins, Arguianópolis e Palmeiras do Tocantins, Tocantins. Os soro das ovelhas foram testados para anticorpos IgG anti-T. gondii e anti-N. caninum pela Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI), usando os pontos de corte na diluição de 1:40 e 1:25, respectivamente. A prevalência de animais soropositivos para T. gondii foi de 13.74% e para N. caninum, 13.74%. Nenhuma das características estudadas incluindo problemas reprodutivos, presença de gatos, presença de cães e cuidados veterinários (p>0.05) foram associadas com a ocorrência infecção por T. gondii ou N. caninum. Somente raça foi identificada como fator associado à ocorrência de toxoplasmose em ovelhas (p<0.05). O presente trabalho é o primeiro relato da ocorrência sérica de T. gondii e N. caninum em ovelhas do estado do Tocantins, Brasil.(AU)
Assuntos
Animais , Doenças dos Ovinos/parasitologia , Ovinos/imunologia , Anticorpos Antiprotozoários/isolamento & purificação , Neospora/isolamento & purificação , Toxoplasma/isolamento & purificação , Toxoplasmose Animal , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo/veterináriaRESUMO
BACKGROUND: Anaplasma phagocytophilum is an emerging pathogen of humans, dogs and other animals, and it is transmitted by ixodid ticks. The objective of the current study was a) detect A. phagocytophilum in dogs and ixodid ticks using real-time Polymerase Chain Reaction (qPCR); and b) Determine important variables associated to host, environment and potential tick vectors that are related to the presence of A. phagocytophilum in dogs domiciled in Rio de Janeiro, Brazil. METHODS: We tested blood samples from 398 dogs and samples from 235 ticks, including 194 Rhipicephalus sanguineus sensu lato, 15 Amblyomma cajennense, 8 Amblyomma ovale and 18 pools of Amblyomma sp. nymphs. A semi-structured questionnaire was applied by interviewing each dog owner. Deoxyribonucleic acid obtained from ticks and dog buffy coat samples were amplified by qPCR (msp2 gene). The sequencing of 16S rRNA and groESL heat shock operon genes and a phylogenetic analysis was performed. The multiple logistic regression model was created as a function of testing positive dogs for A. phagocytophilum. RESULTS: Among the 398 blood samples from dogs, 6.03% were positive for A. phagocytophilum. Anaplasma phagocytophilum was detected in one A. cajennense female tick and in five R. sanguineus sensu lato ticks (four males and one female). The partial sequences of the 16S rRNA, and groESL genes obtained were highly similar to strains of A. phagocytophilum isolated from wild birds from Brazil and human pathogenic strains. The tick species collected in positive dogs were R. sanguineus sensu lato and A. cajennense, with A.cajennense being predominant. Tick infestation history (OR = 2.86, CI = 1.98-14.87), dog size (OR = 2.41, IC: 1.51-12.67), the access to forest areas (OR = 3:51, CI: 1.52-16.32), hygiene conditions of the environment in which the dogs lived (OR = 4.35, CI: 1.86-18.63) and Amblyomma sp. infestation (OR = 6.12; CI: 2.11-28.15) were associated with A. phagocytophilum infection in dogs. CONCLUSIONS: This is the first report of A. phagocytophilum in ixodid ticks from Brazil. The detection of A. phagocitophylum in A. cajennense, an aggressive feeder on a wide variety of hosts, including humans, is considered a public health concern.
Assuntos
Anaplasma phagocytophilum/genética , Anaplasma phagocytophilum/isolamento & purificação , Doenças Transmissíveis Emergentes/epidemiologia , Ehrlichiose/veterinária , Ixodidae/microbiologia , Zoonoses/microbiologia , Animais , Brasil/epidemiologia , Doenças do Cão/epidemiologia , Doenças do Cão/microbiologia , Cães , Ehrlichiose/epidemiologia , Ehrlichiose/microbiologia , Feminino , Regulação Bacteriana da Expressão Gênica , Masculino , Epidemiologia Molecular , Razão de Chances , Filogenia , RNA Bacteriano , RNA Ribossômico 16S/genética , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Zoonoses/epidemiologiaRESUMO
Anaplasma phagocytophilum was detected in dogs from Brazil in the municipalities of Seropédica and Itaguaí, Rio de Janeiro state, by real-time polymerase chain reaction (PCR) using SYBR Green to detect the amplification. Of 253 samples, 18 (7.11%) were positive, with a threshold cycle (Ct) ranging from 31 to 35 cycles. The PCR product from a positive sample was cloned and sequenced. The sequence obtained demonstrated 100% identity with other A. phagocytophilum sequences published in the GenBank database. The analytical sensitivity of RT-PCR using SYBR Green system was able to detect 3 plasmid copies when defined numbers of plasmid copies containing 122 base pairs from the msp2 gene were used. The assay was considered specific when DNA from bacteria (Anaplasma platys, Anaplasma marginale, Ehrlichia canis, Neorickettsia risticii, Rickettsia rickettsii) closely related to A. phagocytophilum was placed in the reaction. These results demonstrate that the canine granulocytic anaplasmosis agent is present in regions in which dogs could be a source of infection for tick vectors. The current study reports the detection of A. phagocytophilum, a zoonotic agent responsible for Human granulocytic anaplasmosis, in Brazilian dogs.
Assuntos
Anaplasma phagocytophilum/isolamento & purificação , Doenças do Cão/diagnóstico , Ehrlichiose/veterinária , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/veterinária , Animais , Brasil/epidemiologia , DNA Bacteriano , Doenças do Cão/epidemiologia , Cães , Ehrlichiose/diagnóstico , Ehrlichiose/epidemiologia , Feminino , Masculino , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodosRESUMO
Visceral leishmaniasis (VL) is a widely spread zoonotic disease. In Brazil the disease is caused by Leishmania (Leishmania) infantum chagasi. Peridomestic sandflies acquire the etiological agent by feeding on blood of infected reservoir animals, such as dogs or wildlife. The disease is endemic in Brazil and epidemic foci have been reported in densely populated cities all over the country. Many clinical features of Leishmania infection are related to the host-parasite relationship, and many candidate virulence factors in parasites that cause VL have been studied such as A2 genes. The A2 gene was first isolated in 1994 and then in 2005 three new alleles were described in Leishmania (Leishmania) infantum. In the present study we amplified by polymerase chain reaction (PCR) and sequenced the A2 gene from the genome of a clonal population of L. (L.) infantum chagasi VL parasites. The L. (L.) infantum chagasi A2 gene was amplified, cloned, and sequenced in. The amplified fragment showed approximately 90% similarity with another A2 allele amplified in Leishmania (Leishmania) donovani and in L. (L.) infantum described in literature. However, nucleotide translation shows differences in protein amino acid sequence, which may be essential to determine the variability of A2 genes in the species of the L. (L.) donovani complex and represents an additional tool to help understanding the role this gene family may have in establishing virulence and immunity in visceral leishmaniasis. This knowledge is important for the development of more accurate diagnostic tests and effective tools for disease control. (AU)
A leishmaniose visceral (LV) é uma zoonose amplamente disseminada, causada no Brasil pela Leishmania (Leishmania) infantum chagasi. Flebotomíneos vetores adquirem o agente etiológico, alimentando-se do sangue de animais contaminados, como cachorros ou animais selvagens. A doença é endêmica no Brasil, e focos de epidemia são relatados em cidades densamente povoadas por todo o país. Muitas manifestações clínicas relacionadas à infecção por Leishmania estão ligadas à relação parasito-hospedeiro, e vários possíveis fatores de virulência dos parasitas, que causam a LV, são alvos de estudo, tais como os genes A2. O gene A2 foi isolado pela primeira vez em 1994 e, em seguida, em 2005, três novos alelos foram descritos em Leishmania (Leishmania) infantum. No presente estudo, um fragmento do gene A2 de uma população clonal de L. (L.) infantum chagasi foi amplificado por PCR e sua sequência de nucleotídeos determinada. O fragmento mostrou 90% de similaridade com alelos do gene A2 de Leishmania (Leishmania) donovani e de L. (L.) infantum, descritos na literatura. Entretanto, a tradução da sequência de nucleotídeos mostra diferenças na sequência de aminoácidos da proteína, que podem ser essenciais em determinar a variabilidade do gene A2 em espécies do complexo L. (L.) donovani e representa uma ferramenta adicional na compreensão do papel dessa família de genes na virulência e imunidade da leishmaniose visceral. O conhecimento dessa variação é importante para o desenvolvimento de testes diagnósticos mais precisos e ferramentas mais eficazes no controle da doença. (AU)