1.
Salud Boliviana
; 20(2): 55-62, Noviembre, 2022. Ilus
Artigo
em Espanhol
| LIBOCS
| ID: biblio-1418720
RESUMO
El Sindrome de Prader-Wlli constituye una alteración genética no hereditaria causada por deleción nueva en la región 15q11q13 en el cromosoma paterno. Caracterizada por la falta de saciedad que conduce a la obesidad mórbida, trastornos del comportamiento, discapacidad intelectual, baja estatura e hipogonadismo.