RESUMO
We report the case of a pregnant woman sensitized with a panreactive anti-Rh17 alloantibody. Patient's red blood cells showed a partial deletion of Rh antigens, which was responsible for the alloimmunization. An autotransfusion program was instrumented so as to cover possible demands. Molecular analysis of the RH locus showed the presence of a hybrid RHCE-D(5-7)-CE allele that gave origin to the deleted phenotype.
Assuntos
Isoanticorpos/imunologia , Complicações Hematológicas na Gravidez/imunologia , Isoimunização Rh/imunologia , Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/imunologia , Adulto , Feminino , Frequência do Gene/imunologia , Genótipo , Humanos , Isoanticorpos/sangue , Fenótipo , Gravidez , Complicações Hematológicas na Gravidez/sangue , Isoimunização Rh/sangue , Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/genéticaRESUMO
Describimos el caso de una embarazada sensibilizada con un aloanticuerpo anti-Rh17 de muy amplia reactividad. Los glóbulos rojos de la paciente presentaban una deleción parcial de los antígenos del sistema Rh, responsable de la aloinmunización encontrada. Debido a la dificultad de obtener sangre compatible se elaboró un plan de transfusión autóloga para cubrir las posibles demandas. El análisis molecular del locus RH demostró la presencia de un alelo híbrido RHCE-D(5-7)-CE que generaba el fenotipo delecionado.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Frequência do Gene/imunologia , Isoanticorpos/imunologia , Complicações Hematológicas na Gravidez/sangue , Isoimunização Rh/sangue , Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/imunologia , Genótipo , FenótipoRESUMO
Describimos el caso de una embarazada sensibilizada con un aloanticuerpo anti-Rh17 de muy amplia reactividad. Los glóbulos rojos de la paciente presentaban una deleción parcial de los antígenos del sistema Rh, responsable de la aloinmunización encontrada. Debido a la dificultad de obtener sangre compatible se elaboró un plan de transfusión autóloga para cubrir las posibles demandas. El análisis molecular del locus RH demostró la presencia de un alelo híbrido RHCE-D(5-7)-CE que generaba el fenotipo delecionado. (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/imunologia , Isoimunização Rh/sangue , Isoanticorpos/imunologia , Complicações Hematológicas na Gravidez/sangue , Frequência do Gene/imunologia , Fenótipo , GenótipoRESUMO
Describimos el caso de una embarazada sensibilizada con un aloanticuerpo anti-Rh17 de muy amplia reactividad. Los glóbulos rojos de la paciente presentaban una deleción parcial de los antígenos del sistema Rh, responsable de la aloinmunización encontrada. Debido a la dificultad de obtener sangre compatible se elaboró un plan de transfusión autóloga para cubrir las posibles demandas. El análisis molecular del locus RH demostró la presencia de un alelo híbrido RHCE-D(5-7)-CE que generaba el fenotipo delecionado. (AU)