RESUMO

This study describes experimental infection of guinea pigs (Cavia porcellus) infested with naturally infected Amblyomma ovale nymphs with Rickettsia sp. (Atlantic rainforest strain), and the capacity of A. ovale nymphs to transmit this bacterium. Twenty-six guinea pigs were divided into the following groups: G1, 10 animals infested with uninfected A. ovale nymphs; G2, 10 animals infested with nymphs infected with Rickettsia sp. (Atlantic rainforest strain); and G3, 6 animals without tick infestation. Blood samples were taken 7, 14, 21, and 28 days post-infestation for serological and hematological tests. For histopathological analysis and rickettsial DNA detection, fragments of the spleen, lung, brain, and liver were harvested after euthanasia. The average feeding period for nymphs was 6.6 days for G1 and 6 days for G2. Hemolymph and PCR assays, performed to detect the causative agent in ticks, indicated that in G1, all ticks were negative, and in G2, all nymphs were positive by PCR and 80% (8/10) was positive by hemolymph tests. The only clinical change was skin scarring at the tick attachment site. Hematological parameters indicated leukopenia and total plasma protein (TPP) increased with decreased platelets in G1. In G2, leukocytosis, neutrophilia, monocytosis, an increase in platelets, and reduced TPP were observed. Only G2 guinea pigs were seroconverted (80%; 8/10). Histopathology tests indicated mild, diffuse hemosiderosis and mild, multifocal, follicular hyperplasia in the spleen. Molecular analysis did not detect Rickettsia sp. DNA in C. porcellus tissues. We demonstrated the capacity of A. ovale nymphs to transmit Rickettsia sp. (Atlantic rainforest strain) to guinea pigs.

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RESUMO

Ticks are arthropods that are highly competent in transmitting pathogens to animals and humans. Among these, the genus Amblyomma is the most representative within the Neotropics. Amblyomma longirostre ticks are naturally distributed in countries of South, Central and North America. Their immature stages preferentially parasitize birds (Passeriformes), while adult stages are usually found on rodents. Therefore, reports of this tick species on wild hosts is epidemiologically relevant, especially because of these ticks' potential for transmitting pathogens to other wild and domestic animals, and also to humans. Thus, the aim of this study was to report infestation by Amblyomma longirostre on Cyanocompsa brissonii in southern Brazil.(AU)

Os carrapatos são artrópodes que apresentam elevada competência na transmissão de patógenos para animais e humanos. Entre esses, o gênero Amblyomma é o mais representativo dentro da região neotropical. Ixodídeos como Amblyomma longirostre estão distribuídos em países da América do Sul, Central e do Norte. Os estágios imaturos desta espécie parasitam preferencialmente aves (Passeriformes) e estágios adultos são encontrados principalmente em roedores. Logo, o registro de espécies de carrapatos em hospedeiros silvestres é epidemiologicamente relevante, devido ao potencial de transmissão dos patógenos a outros animais silvestres, domésticos e ao homem. Assim, o objetivo deste estudo foi relatar o parasitismo por Amblyomma longirostre em Cyanocompsa brissonii no sul do Brasil.(AU)

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Ticks are arthropods that are highly competent in transmitting pathogens to animals and humans. Among these, the genus Amblyomma is the most representative within the Neotropics. Amblyomma longirostre ticks are naturally distributed in countries of South, Central and North America. Their immature stages preferentially parasitize birds (Passeriformes), while adult stages are usually found on rodents. Therefore, reports of this tick species on wild hosts is epidemiologically relevant, especially because of these ticks' potential for transmitting pathogens to other wild and domestic animals, and also to humans. Thus, the aim of this study was to report infestation by Amblyomma longirostre on Cyanocompsa brissonii in southern Brazil.

Os carrapatos são artrópodes que apresentam elevada competência na transmissão de patógenos para animais e humanos. Entre esses, o gênero Amblyomma é o mais representativo dentro da região neotropical. Ixodídeos como Amblyomma longirostre estão distribuídos em países da América do Sul, Central e do Norte. Os estágios imaturos desta espécie parasitam preferencialmente aves (Passeriformes) e estágios adultos são encontrados principalmente em roedores. Logo, o registro de espécies de carrapatos em hospedeiros silvestres é epidemiologicamente relevante, devido ao potencial de transmissão dos patógenos a outros animais silvestres, domésticos e ao homem. Assim, o objetivo deste estudo foi relatar o parasitismo por Amblyomma longirostre em Cyanocompsa brissonii no sul do Brasil.

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The aim of the present study was to investigate experimental infections by Rickettsia parkeri in domestic chickens (Gallus gallus domesticus) and to determine the dynamics of antibody production during acute and chronic infection. The animals (n = 64) were allocated into eight groups as follows: G1, inoculated intramuscularly (IM) with 2.5 × 105 Vero cells (1 mL) infected with R. parkeri; G2, inoculated IM with 5.0 × 105 Vero cells (2 mL) infected with R. parkeri; G3, received 1 mL of the inoculum subcutaneously (SC); G4, received 2 mL of inoculum SC; G5, received 1 mL of the inoculum intraperitoneally (IP); G6, injected with 2 mL of the inoculum IP; G7 and G8, received 1 mL and 2 mL of culture medium IM, respectively (negative control groups). All R. parkeri inocula were viable prior to inoculation in the birds. In order to assess the dynamics of antibody production in acute and chronic infection, sera of chickens were collected 3, 7, 14, and 21 d post infection (PI) and assessed using an immunofluorescence antibody test (IFAT). In addition, PCR (gltA gene) was performed using fragments of spleen and lung from euthanized chickens to detect the replication of R. parkeri in tissues during the experimental period. Animals from the G4 and G3 groups exhibited the highest mean antibody titers, with maximum levels observed at 7 and 14 d PI, respectively. Conversely, G2, G4 and G6 exhibited higher meanantibody titers than G1, G3 and G5, respectively. Antibody titers were dose-dependent. Rickettsial DNAwas not detected in either spleen or lung tissue. The present study demonstrated that birds seroconvertafter being challenged by R. parkeri. However, there was no replication of the agent in the tissues analyzed and rickettsemia was not observed.(AU)

O objetivo deste estudo foi avaliar a infecção experimental por Rickettsia parkeri em galinhas domésticas (Gallus gallus domesticus) e investigar a dinâmica de anticorpos. Para tanto, foram utilizadas 64 galinhas criadas extensivamente divididas em oito grupos: G1 - inoculado com 2,5 x 105 células Vero (1 ml) infectadas por R. parkeri via intramuscular (IM); G2 5,0 x 105 células Vero (2 ml) infectadas por R. parkeri via IM; G3 - 1 ml do inóculo via subcutânea (SC); G4 - 2 ml de inóculo via SC; G5 1 ml do inóculo via intraperitoneal (IP); G6 - 2 ml de inóculo via IP, e G7 e G8 - 1 e 2 ml de meio de cultivo de células Vero via IM, respectivamente representando os grupos controles negativos. Ressaltase que todos os inóculos de R. parkeri estavam viáveis no momento da inoculação. Os soros das aves foram coletados aos 3, 7, 14 e 21 dias pós-infecção (PI) e testadas por reação de imunofluorescência indireta (RIFI) para avaliar a dinâmica de anticorpos na infecção aguda e crônica. A identificação da multiplicação de R. parkeri nos tecidos, no mesmo período PI, foi realizada por PCR, para um fragmento do gene gltA, em amostras de baço e pulmão provenientes das galinhas eutanasiadas. As aves do G4 e G3 apresentaram as maiores médias de anticorpos obtendo os níveis mais elevados aos sete e 14 dias PI, respectivamente. G2, G4 e G6 apresentaram médias de anticorpos superiores comparados aos G1, G3 eG5 respectivamente, sendo considerada a infecção dose-dependente. Não foi detectado DNA rickettsial nos tecidos avaliados. No presente trabalho foi possível demonstrar que as aves soroconverteram mediante o desafio da inoculação por R. parkeri, todavia não houve a identificação do agente nos tecidos analisados, bem como a presença de rickettsemia.(AU)

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The aim of the present study was to investigate experimental infections by Rickettsia parkeri in domestic chickens (Gallus gallus domesticus) and to determine the dynamics of antibody production during acute and chronic infection. The animals (n = 64) were allocated into eight groups as follows: G1, inoculated intramuscularly (IM) with 2.5 × 105 Vero cells (1 mL) infected with R. parkeri; G2, inoculated IM with 5.0 × 105 Vero cells (2 mL) infected with R. parkeri; G3, received 1 mL of the inoculum subcutaneously (SC); G4, received 2 mL of inoculum SC; G5, received 1 mL of the inoculum intraperitoneally (IP); G6, injected with 2 mL of the inoculum IP; G7 and G8, received 1 mL and 2 mL of culture medium IM, respectively (negative control groups). All R. parkeri inocula were viable prior to inoculation in the birds. In order to assess the dynamics of antibody production in acute and chronic infection, sera of chickens were collected 3, 7, 14, and 21 d post infection (PI) and assessed using an immunofluorescence antibody test (IFAT). In addition, PCR (gltA gene) was performed using fragments of spleen and lung from euthanized chickens to detect the replication of R. parkeri in tissues during the experimental period. Animals from the G4 and G3 groups exhibited the highest mean antibody titers, with maximum levels observed at 7 and 14 d PI, respectively. Conversely, G2, G4 and G6 exhibited higher meanantibody titers than G1, G3 and G5, respectively. Antibody titers were dose-dependent. Rickettsial DNAwas not detected in either spleen or lung tissue. The present study demonstrated that birds seroconvertafter being challenged by R. parkeri. However, there was no replication of the agent in the tissues analyzed and rickettsemia was not observed.

O objetivo deste estudo foi avaliar a infecção experimental por Rickettsia parkeri em galinhas domésticas (Gallus gallus domesticus) e investigar a dinâmica de anticorpos. Para tanto, foram utilizadas 64 galinhas criadas extensivamente divididas em oito grupos: G1 - inoculado com 2,5 x 105 células Vero (1 ml) infectadas por R. parkeri via intramuscular (IM); G2 5,0 x 105 células Vero (2 ml) infectadas por R. parkeri via IM; G3 - 1 ml do inóculo via subcutânea (SC); G4 - 2 ml de inóculo via SC; G5 1 ml do inóculo via intraperitoneal (IP); G6 - 2 ml de inóculo via IP, e G7 e G8 - 1 e 2 ml de meio de cultivo de células Vero via IM, respectivamente representando os grupos controles negativos. Ressaltase que todos os inóculos de R. parkeri estavam viáveis no momento da inoculação. Os soros das aves foram coletados aos 3, 7, 14 e 21 dias pós-infecção (PI) e testadas por reação de imunofluorescência indireta (RIFI) para avaliar a dinâmica de anticorpos na infecção aguda e crônica. A identificação da multiplicação de R. parkeri nos tecidos, no mesmo período PI, foi realizada por PCR, para um fragmento do gene gltA, em amostras de baço e pulmão provenientes das galinhas eutanasiadas. As aves do G4 e G3 apresentaram as maiores médias de anticorpos obtendo os níveis mais elevados aos sete e 14 dias PI, respectivamente. G2, G4 e G6 apresentaram médias de anticorpos superiores comparados aos G1, G3 eG5 respectivamente, sendo considerada a infecção dose-dependente. Não foi detectado DNA rickettsial nos tecidos avaliados. No presente trabalho foi possível demonstrar que as aves soroconverteram mediante o desafio da inoculação por R. parkeri, todavia não houve a identificação do agente nos tecidos analisados, bem como a presença de rickettsemia.

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