RESUMO
Measles virus (MeV) represents one of the main causes of death among young children, particularly in developing countries. Upon infection, MeV controls both interferon induction (IFN) and the interferon signaling pathway which results in a severe host immunosuppression that can persists for up to 6 mo after infection. Despite the global biology of MeV infection is well studied, the role of the plasmacytoid dendritic cells (pDCs) during the host innate immune response after measles vaccination remains largely uncharacterized. Here we investigated the role of pDCs, the major producers of interferon in response to viral infections, in the development of adaptive immune response against MeV vaccine. We report that there is a strong correlation between pDCs population and the humoral immune response to Edmonston Zagreb (EZ) measles vaccination in 9-month-old mexican infants. Five infants were further evaluated after vaccination, showing a clear increase in pDCs at baseline, one week and 3 months after immunization. Three months postvaccination they showed increase in memory T-cells and pDCs populations, high induction of adaptive immunity and also observed a correlation between pDCs number and the humoral immune response. These findings suggest that the development and magnitude of the adaptive immune response following measles immunization is directly dependent on the number of pDCs of the innate immune response.
Assuntos
Anticorpos Antivirais/análise , Células Dendríticas/imunologia , Vacina contra Sarampo/imunologia , Sarampo/imunologia , Imunidade Adaptativa/imunologia , Adulto , Fatores Etários , Anticorpos Neutralizantes/análise , Contagem de Células , Feminino , Humanos , Imunidade Humoral/imunologia , Imunidade Inata/imunologia , Lactente , Masculino , Vacina contra Sarampo/efeitos adversos , México , Linfócitos T/imunologia , Vacinação , Ensaio de Placa ViralRESUMO
BACKGROUND: A 30-second aerosol measles vaccination successfully primes children 12 months of age and older but is poorly immunogenic when given to 9-month-old children. We examined the immune responses when increasing the duration to aerosol exposure in 9-month-olds. METHODS: One hundred and thirteen healthy 9-month-old children from Mexico City were enrolled; 58 received aerosol EZ measles vaccine for 2.5 minutes and 55 subcutaneously. Measles-specific neutralizing antibodies and cellular responses were measured before and at 3 and 6 months postimmunization. RESULTS: Adaptive immunity was induced in 97% after aerosol and 98% after subcutaneous administration. Seroconversion rates and GMCs were 95% and 373 mIU/mL (95% confidence interval [CI], 441-843) following aerosol vaccination and 91% and 306 mIU/mL (95% CI, 367-597) after subcutaneous administration at 3 months. The percentage of children with a measles-specific stimulation index ≥3 was 45% and 60% in the aerosol versus 55% and 59% in the subcutaneous group at 3 and 6 months, respectively. CD8 memory cell frequencies were higher in the aerosol group at 3 months compared with the subcutaneous group. Adverse reactions were comparable in both groups. CONCLUSIONS: Increasing exposure time to aerosol measles vaccine elicits immune responses that are comparable to those seen when an equivalent dose is administered by the subcutaneous route in 9-month-old infants.
Assuntos
Anticorpos Antivirais/sangue , Vacina contra Sarampo/administração & dosagem , Vacinação , Imunidade Adaptativa , Aerossóis , Feminino , Humanos , Lactente , Interferon gama/biossíntese , Ativação Linfocitária , Masculino , Vacina contra Sarampo/imunologia , México , Linfócitos T/imunologia , Fatores de TempoRESUMO
La sífilis es una enfermedad infectocontagiosa producida por el Treponema pallidum y se divide en fase primaria, secundaria, latente y terciaria. La neurosífilis y la sífilis congénita se consideran de manera individual. Esta última se transmite de la madre al producto por circulación transplacentaria con una mortalidad de 40 por ciento del total de los productos infectados, ocurriendo in utero en un 75 por ciento y el 25 por ciento en la vida posnatal. Las manifestaciones clínicas son variadas desde una enfermedad asintomática hasta la muerte in utero o neonatal. Las manifestaciones clínicas son consideradas tempranas si se presentan antes de los dos años de edad y tardías si lo hacen después de esta edad. Se describe un caso de sífilis congénita en un recién nacido del sexo masculino de presentación temprana, con afección multisistémica, diagnosticado por historia clínica, manifestaciones clínicas y confirmado por pruebas no treponémicas positivas en sangre y líquido cefalorraquídeo, en este último además se observó incremento del número de células. Se manejó con penicilina G a 100,000 UI/kg/día dividido en dos dosis durante 21 días con adecuada respuesta y remisión de la enfermedad.
Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Amicacina , Dedos , Necrose , Sífilis Congênita/diagnóstico , Sífilis Congênita/tratamento farmacológico , Dermatopatias , HepatomegaliaRESUMO
Se informa un caso de teratoma gástrico congénito con gliomatosis pleural en un niño del sexo masculino a quien se le detectó un tumor abdominal que fue resecado de la curvatura mayor del estomago. Días después de la cirugía el niño murió y en la autopsia se encontraron implantes gliales en la superficie torácica del diafragma. La mayoría de los teratomas gástricos descritos en la literatura son tumores benignos sin capacidad de matástasis, la gliomatosis torácica asociada con teratoma gástrico no ha sido descrita anteriormente.
Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Estômago/patologia , Teratoma/congênito , Teratoma/patologiaRESUMO
Objetivo. Informar sobre las concentraciones sanguíneas de amikacina en un grupo de 10 niños durante la primera semana de vida posnatal, con peso promedio de 1.640 ñ .330 Kg, edad gestacional de 34 ñ 2 semanas y con diagnóstico de septicemia, internados en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del Instituto Nacional de Perinatología. Material y método. Todos los niños recibieron 7.5 mg/Kg de amikacina por vía endovenosa durante 30 min, dosis que se continuó cada 12 horas en 6 niños y se modificó en 4. El primero y quinto día de tratamiento se determinaron a los 30 min. posdosis de Cpmax y a las 12 horas posdosis la Cpmin, así como la vida media de eliminación (t½el), el volumen de distribución (Vd) y la depuración (Cl). Se consideraron valores terapéuticos entre 15 y 30 µg/mL para la Cpmax y menores de 8 µg/mL para la Cpmin. Resultados. En 6 niños la Cpmax durante la primera dosis fue menor de 15 µg/mL y Cpmin en otros 4 niños fue mayor de 8 µg/mL. Debido a lo anterior, a un niño se le administró la dosis cada 24 horas y a los otros 3 la dosis se disminuyó a 5 mg/Kg cada 24 horas. Para el quinto día de tratamiento en sólo 3 de los 6 niños el grupo en que se mantuvo el esquema de dosis inicial se obtuvieron Cpmax y Cpmin dentro de los valores terapéuticos. Conclusiones. En este grupo de pacientes la administración de amikacina a 7.5 mg/Kg/12 horas no es adecuado por tener un alto riesgo de producir concentraciones tóxicas cuando se alcanza el estado de equilibrio. Se recomienda establecer un esquema de dosificación más óptimo con una dosis de mantenimiento menor, aumentar su intervalo de administración o ambos