RESUMO
La hepatotoxicidad por drogas es una entidad frecuente, con un amplio espectro de manifestaciones y muchas veces subestimada por los médicos. Existen escasos reportes acerca de los hallazgos anatomopatológicos en pacientes con toxicidad hepática aguda causada por drogas...El hallazgo de atipias celulares que simulan neoplasias en tejidos agredidos por drogas es una situación en la cual la experiencia del patólogo y una historia clínica completa son decisivos para orientar el diagnóstico.
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Biópsia por Agulha , Colestase Intra-Hepática/diagnóstico , Colestase Intra-Hepática/patologia , Icterícia Obstrutiva/complicações , Icterícia Obstrutiva/diagnóstico , /complicações , /diagnóstico , /terapiaRESUMO
Primary sarcomas of the breast are extremely rare with less than 1% of all malignant tumours of the breast reported in literature. At our Institution 1315 malignant tumours of the breast were diagnosed between 1999-2004; nine of them corresponded to primary sarcomas: angiosarcoma (3), leiomyosarcoma (1), low-grade fibromyxoid sarcoma (1), dematofibrosarcoma protuberans (1), liposarcoma (1), osteosarcoma (1), malignant peripheral nerve sheath tumour (1). Histopathological specimens stained with routine techniques and immunoperoxidase were reviewed; proliferation index and p53 over-expression were also determined. Patients' clinical reports were also reviewed to determine prognosis (favorable and unfavorable). The incidence observed (0.7%) is similar to those already published by others authors. Proliferation index was correlated with type of evolution, being an unfavourable prognosis factor when it was equal or major to 30%. Most of the tumours (67%) showed p53 (mayor or equal to 20% of nuclear staining) over-expression but this did not show a direct relationship with the evolution of each neoplasm.
Assuntos
Neoplasias da Mama , Sarcoma , Adulto , Argentina/epidemiologia , Biomarcadores Tumorais/genética , Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Neoplasias da Mama/epidemiologia , Neoplasias da Mama/genética , Neoplasias da Mama/patologia , Feminino , Humanos , Incidência , Pessoa de Meia-Idade , Fenótipo , Prevalência , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Sarcoma/epidemiologia , Sarcoma/genética , Sarcoma/patologia , Proteína Supressora de Tumor p53/genética , Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismoRESUMO
Los sarcomas primarios de mama son extremadamente raros y representan menos del 1% de lostumores mamarios comunicados en la literatura. Entre los años 1999 y 2004 se diagnosticaron ennuestra institución 1315 tumores malignos de mama, entre ellos nueve correspondieron a sarcomas primarios:tres angiosarcomas, un leiomiosarcoma, un sarcoma fibromixoide de bajo grado, un dermatofibrosarcoma, unliposarcoma, un osteosarcoma y un tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos. Se revisaron los preparadoshistológicos, teñidos con técnicas de rutina y de inmunoperoxidasa, estableciéndose la fracción de crecimiento(FC) y sobre-expresión de proteína p53. Se estudiaron también las historias clínicas de las pacientespara determinar tipos de evolución (favorable y desfavorable). La incidencia observada (0.7%) es similar a lasya publicadas por otros autores. La FC se correlacionó con la evolución, siendo un factor pronóstico desfavorablecuando fue mayor o igual al 30%. La mayoría de los tumores (67%) mostró sobre-expresión de proteína p53(mayor o igual al 20% de tinción nuclear) pero esto no demostró tener una relación directa con la evolución decada neoplasia.
Primary sarcomas of the breast are extremely rare with less than1% of all malignant tumours of the breast reported in literature. At our Institution 1315 malignanttumours of the breast were diagnosed between 1999-2004; nine of them corresponded to primary sarcomas:angiosarcoma (3), leiomyosarcoma (1), low-grade fibromyxoid sarcoma (1), dematofibrosarcoma protuberans (1),liposarcoma (1), osteosarcoma (1), malignant peripheral nerve sheath tumour (1). Histopathological specimensstained with routine techniques and immunoperoxidase were reviewed; proliferation index and p53 over-expressionwere also determined. Patients´ clinical reports were also reviewed to determine prognosis (favorable andunfavorable). The incidence observed (0.7%) is similar to those already published by others authors. Proliferationindex was correlated with type of evolution, being an unfavourable prognosis factor when it was equal ormajor to 30%. Most of the tumours (67%) showed p53 (mayor or equal to 20% of nuclear staining) over-expressionbut this did not show a direct relationship with the evolution of each neoplasm.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama/epidemiologia , Sarcoma/epidemiologia , Argentina/epidemiologia , Biomarcadores Tumorais , Neoplasias da Mama/genética , Neoplasias da Mama/patologia , Imuno-Histoquímica , Imunofenotipagem , Incidência , Fenótipo , Prevalência , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Sarcoma/genética , Sarcoma/patologia , /genética , /metabolismoRESUMO
Los sarcomas primarios de mama son extremadamente raros y representan menos del 1% de lostumores mamarios comunicados en la literatura. Entre los años 1999 y 2004 se diagnosticaron ennuestra institución 1315 tumores malignos de mama, entre ellos nueve correspondieron a sarcomas primarios:tres angiosarcomas, un leiomiosarcoma, un sarcoma fibromixoide de bajo grado, un dermatofibrosarcoma, unliposarcoma, un osteosarcoma y un tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos. Se revisaron los preparadoshistológicos, teñidos con técnicas de rutina y de inmunoperoxidasa, estableciéndose la fracción de crecimiento(FC) y sobre-expresión de proteína p53. Se estudiaron también las historias clínicas de las pacientespara determinar tipos de evolución (favorable y desfavorable). La incidencia observada (0.7%) es similar a lasya publicadas por otros autores. La FC se correlacionó con la evolución, siendo un factor pronóstico desfavorablecuando fue mayor o igual al 30%. La mayoría de los tumores (67%) mostró sobre-expresión de proteína p53(mayor o igual al 20% de tinción nuclear) pero esto no demostró tener una relación directa con la evolución decada neoplasia. (AU)
Primary sarcomas of the breast are extremely rare with less than1% of all malignant tumours of the breast reported in literature. At our Institution 1315 malignanttumours of the breast were diagnosed between 1999-2004; nine of them corresponded to primary sarcomas:angiosarcoma (3), leiomyosarcoma (1), low-grade fibromyxoid sarcoma (1), dematofibrosarcoma protuberans (1),liposarcoma (1), osteosarcoma (1), malignant peripheral nerve sheath tumour (1). Histopathological specimensstained with routine techniques and immunoperoxidase were reviewed; proliferation index and p53 over-expressionwere also determined. Patients´ clinical reports were also reviewed to determine prognosis (favorable andunfavorable). The incidence observed (0.7%) is similar to those already published by others authors. Proliferationindex was correlated with type of evolution, being an unfavourable prognosis factor when it was equal ormajor to 30%. Most of the tumours (67%) showed p53 (mayor or equal to 20% of nuclear staining) over-expressionbut this did not show a direct relationship with the evolution of each neoplasm. (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama/epidemiologia , Sarcoma/epidemiologia , Proteína Supressora de Tumor p53 , Neoplasias da Mama/genética , Neoplasias da Mama/patologia , Sarcoma/genética , Sarcoma/patologia , Estudos Retrospectivos , Proteína Supressora de Tumor p53/genética , Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismo , Prevalência , Incidência , Biomarcadores Tumorais , Argentina/epidemiologia , Fenótipo , Imunofenotipagem , Imuno-Histoquímica , PrognósticoRESUMO
Los sarcomas primarios de mama son extremadamente raros y representan menos del 1% de lostumores mamarios comunicados en la literatura. Entre los años 1999 y 2004 se diagnosticaron ennuestra institución 1315 tumores malignos de mama, entre ellos nueve correspondieron a sarcomas primarios:tres angiosarcomas, un leiomiosarcoma, un sarcoma fibromixoide de bajo grado, un dermatofibrosarcoma, unliposarcoma, un osteosarcoma y un tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos. Se revisaron los preparadoshistológicos, teñidos con técnicas de rutina y de inmunoperoxidasa, estableciéndose la fracción de crecimiento(FC) y sobre-expresión de proteína p53. Se estudiaron también las historias clínicas de las pacientespara determinar tipos de evolución (favorable y desfavorable). La incidencia observada (0.7%) es similar a lasya publicadas por otros autores. La FC se correlacionó con la evolución, siendo un factor pronóstico desfavorablecuando fue mayor o igual al 30%. La mayoría de los tumores (67%) mostró sobre-expresión de proteína p53(mayor o igual al 20% de tinción nuclear) pero esto no demostró tener una relación directa con la evolución decada neoplasia. (AU)
Primary sarcomas of the breast are extremely rare with less than1% of all malignant tumours of the breast reported in literature. At our Institution 1315 malignanttumours of the breast were diagnosed between 1999-2004; nine of them corresponded to primary sarcomas:angiosarcoma (3), leiomyosarcoma (1), low-grade fibromyxoid sarcoma (1), dematofibrosarcoma protuberans (1),liposarcoma (1), osteosarcoma (1), malignant peripheral nerve sheath tumour (1). Histopathological specimensstained with routine techniques and immunoperoxidase were reviewed; proliferation index and p53 over-expressionwere also determined. Patients´ clinical reports were also reviewed to determine prognosis (favorable andunfavorable). The incidence observed (0.7%) is similar to those already published by others authors. Proliferationindex was correlated with type of evolution, being an unfavourable prognosis factor when it was equal ormajor to 30%. Most of the tumours (67%) showed p53 (mayor or equal to 20% of nuclear staining) over-expressionbut this did not show a direct relationship with the evolution of each neoplasm. (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias da Mama/epidemiologia , Sarcoma/epidemiologia , Proteína Supressora de Tumor p53 , Neoplasias da Mama/genética , Neoplasias da Mama/patologia , Sarcoma/genética , Sarcoma/patologia , Estudos Retrospectivos , Proteína Supressora de Tumor p53/genética , Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismo , Prevalência , Incidência , Biomarcadores Tumorais , Argentina/epidemiologia , Fenótipo , Imunofenotipagem , Imuno-Histoquímica , PrognósticoRESUMO
The aim of this report was to describe the clinical and pathologic features of lymphoepithelial cysts of the pancreas, establish the differential diagnosis of other pancreatic cysts, and review the literature. A 53-year-old man was incidentally diagnosed with a pancreatic lesion after an abdominal CT scan. This study showed a solid mass in the tail of the pancreas not enhanced by helical CT. Endoscopic ultrasound examination revealed a low-density tissue mass on the surface of the pancreas, less echogenic than the surrounding parenchyma. Distal pancreatectomy and splenectomy were performed with a suspected diagnosis of mucinous cystic tumor. The patient has had an uneventful postoperative period, and the pathologic finding was a lymphoepithelial cyst of the pancreas. Lymphoepithelial cyst of the pancreas is an unusual and benign entity that must be taken into consideration when evaluating a cystic lesion of the pancreas because a different therapeutic approach may be required.
Assuntos
Cisto Pancreático/diagnóstico , Cisto Pancreático/epidemiologia , Diagnóstico Diferencial , Endossonografia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pâncreas/patologia , Cisto Pancreático/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Signet ring cell lymphoma is a rare neoplasm characterized by large, vacuolated and clear cells mimicking mucin-producing adenocarcinoma. It is localized in nodal and extranodal sites. A case of a 59 years old male, with a diffuse lymphoma signet ring cell type localized on oropharyngeal mucosa is reported. The histopathology study showed signet ring cells and the immunophenotype was: vimentine(+), CD45(+), CD20(+), Ig M(+), Kappa chain(+) and high index proliferative activity of neoplastic cells (Ki 67:70%). After a review of the literature and previous reports, we could not find a similar case in this anatomic site. The patient had a unfavourable clinical course and died two months after the diagnosis without receiving any treatment.
Assuntos
Adenocarcinoma Mucinoso/patologia , Carcinoma de Células em Anel de Sinete/patologia , Linfoma de Células B/patologia , Neoplasias Orofaríngeas/patologia , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Resultado do TratamentoRESUMO
Signet ring cell lymphoma is a rare neoplasm characterized by large, vacuolated and clear cells mimicking mucin-producing adenocarcinoma. It is localized in nodal and extranodal sites. A case of a 59 years old male, with a diffuse lymphoma signet ring cell type localized on oropharyngeal mucosa is reported. The histopathology study showed signet ring cells and the immunophenotype was: vimentine(+), CD45(+), CD20(+), Ig M(+), Kappa chain(+) and high index proliferative activity of neoplastic cells (Ki 67:70
). After a review of the literature and previous reports, we could not find a similar case in this anatomic site. The patient had a unfavourable clinical course and died two months after the diagnosis without receiving any treatment.
RESUMO
BACKGROUND: Cathepsin B (CB) is a lysosomal cysteine proteinase synthesized as a zymogen of 39-47 kilodaltons (kD), which is subsequently converted into an active single- chain form of 33 kD (CB33) and, by additional processing, into the active 2-chain form containing a heavy chain of 27-29 kD (CB(27-29)) and a light chain of 4-6 kD. Increased or altered CB expression has been documented in a variety of tumor cells, but to the authors' knowledge only one study published to date has reported clinicopathologic significance for CB in transitional cell carcinoma (TCC) of the bladder. METHODS: In this work, CB expression was determined by Western blot analysis in TCC bladder tissue from 30 patients. Nontumor bladder tissue was also analyzed for CB expression. RESULTS: The study results demonstrate higher expression of CB in TCC invasive tumors than in superficial bladder carcinoma. Furthermore, whereas normal bladder only expressed the 29-kD CB protein, tumor and peritumoral tissue demonstrated the 27- to 29-kD CB form. Immunohistochemical staining did not evidence changes in CB localization between tumor and nontumor tissue. CONCLUSIONS: According to the results of the current study, bladder tumor progression appears to be associated with quantitative changes in CB protein expression, as well as with qualitative changes related to the type of CB expressed.
Assuntos
Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Carcinoma de Células de Transição/metabolismo , Carcinoma de Células de Transição/patologia , Catepsina B/metabolismo , Neoplasias da Bexiga Urinária/metabolismo , Neoplasias da Bexiga Urinária/patologia , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Western Blotting , Feminino , Humanos , Imuno-Histoquímica , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Invasividade NeoplásicaRESUMO
Antecedentes: los tumores germinales del mediastino son lesiones de infrecuente presentación. Existe cierta tendencia a explorar los tumores mediastinales operables sin tener en cuenta que determinadas entidades patológicas, entre ellas algunos tumores germinales, tienen indicación inicial de otro tratamiento diferente. Objetivo: relatar la experiencia de los autores en una sola institución asistencial. Comunicar un algoritmo para el estudio y el tratamiento de los tumores germinales primarios de mediastino. Lugar de aplicación: Centro oncológico universitario de asistencia, docencia e investigación. Diseño: retrospectivo. Población: 9 casos. 1 mujer portadora de teratoma maduro, 8 hombres con tumores germinales malignos. Edades entre 18 y 39 años. Se diagnosticaron 3 seminomas, 2 carcinomas embrionarios, 1 tumor se seno endodérmico, 1 teratoma+carcinoma embrionario, un tumor maligno mixto (seminoma+carcinoma embrionario+teratoma inmaduro) y 1 teratoma maduro con esbozos de órganos. La forma de presentación fue dolor esternal en 4 (uno de ellos con taponamiento cardíaco por derrame pericárdico), disnea en 2, disfagia en 1 y adenopatías cervicales asintomáticas en 2. La manifestación radiológica fue tumor circunscripto en el mediastino. El teratoma maduro presentaba calcificaciones. Se operaron 5 enfermos (4 toracotomías y una videotoracoscopía). En 4 se pudo realizar exéresis completa; 1 fue irresecable por invasión de estructuras nobles contiguas. Resultados: la paciente operada por teratoma maduro, se encuentra curada. De los 8 malignos restantes 2 fueron operados inicialmente, sólo 1 fue resecado. Ambos recibieron Qt a pesar de lo cual tuvieron progresión o recaída. 6 tuvieron diagnóstico histológico antes de programar el tratamiento y recibieron quimioterapia (Qt). De éstos últimos, 2 fueron intervenidos con criterio de rescate (CxR) por persistencia de imagen tumoral luego de Qt. La paciente operada por teratoma maduro, se encuentra curada. De los 8 malignos restantes, los 2 operados inicialmente recibieron Qt: 1 de ellos se curó y el otro tuvo progresión lesional. Por efecto de la Qt exclusiva (4 enfermos), 2 se curaron y llevan más de 10 años, 2 progresaron y fallecieron. Los 2 restantes fueron sometidos a cirugía de rescate post Qt, de los cuales uno lleva 5 meses libres de enfermedad y otro falleció diseminado...