RESUMO
Se describe un método sensible y específico de cromatografía de alta resolución (HPCL) para el análisis en plasma humano de 3-hidroxi, 3-etil, 3-fenil propionami-da (HEPP), un nuevo anticonvulsivante. El estándar interno (2-hidroxi, 2-etil, 2-fenil acetamida HEPA) y la HEPP se extrajeron en acetonitrilo de plasma amortiguado, la extracción fue cercana al 100 por ciento respecto a la cantidad extraída de cada fármaco de solución salina amortiguada. El método consiste en HPCL en fase reversa (Lichro Spher 100 RP-18 en Lichro Cart 125-4), la fase móvil está compuesta de metanol-acetonitrilo-amortiguador de fosfatos (35/15/50 por vol) y detección ultravioleta a 200 nm. Las curvas de calibración fueron lineales y repetibles (coeficiente de correlación > 0.999). Las determinaciones de HEPP en plasma humano o en solución salina fueron lineales en el intervalo 0 - 10 µg/ml y el coeficiente de variación fue menor que 10 por ciento. HEPP es muy estable a temperatura ambiente y a 4 ºC, y puede ser cuantificada en presencia de otros antiepilépticos tales como: difenilhidantoina, clonazepam. carbamezepina y hexobarbital
Assuntos
Anticonvulsivantes/química , Carbamazepina/química , Clonazepam/química , Cromatografia Líquida/métodos , Epilepsia/terapia , Fenitoína/química , Hexobarbital/química , Farmacocinética , Propionatos/químicaRESUMO
A method for the simultaneous determination of HEPP (D,L-3-hydroxy-3-ethyl-3-phenylpropionamide), a member of a new homologous series of phenylamide-derivative anticonvulsants, with six other antiepileptic drugs (ethosuximide, primidone, phenobarbital, phenytoin, carbamazepine and clonazepam) in plasma by high-performance liquid chromatography is described. These drugs are extracted from plasma by adding an equal volume of acetonitrile. An aliquot of the extract is then injected on a reversed-phase column with a acetonitrile-methanol-phosphate buffer mobile phase. The total time required for the whole analytical process, including the plasma pretreatment and chromatography, is approximately 30 min. The assay method is simple, rapid and reproducible, and therefore considered suitable for routine use in clinical investigations monitoring HEPP simultaneously with common antiepileptic drugs.