RESUMO
The aim of this study was to analyze the prevalence of Staphylococcus aureus and Candida species in samples of nasal mucosa from 100 immunocompetent subjects of both sexes, aged 18-70 years, during stomatological clinical examination. Samples were taken from the mucosa of both nasal fossae using sterile swabs. Samples were observed fresh, stained with Gram and Giemsa, and cultured on selective differential media at 37 degrees C to isolate and identify the selected microorganisms; conventional biochemical tests and commercial equipment and molecular studies using PCR were performed. A digital thermometer-hygrometer was used to measure room temperature at the time of sampling, which was on average 25 +/- 2 degrees C, with relative ambient humidity 66 +/- 11%. S. aureus was isolated from 38% of the samples; 4% of the samples were methicillin-resistant (MRSA) strains, with 2% identified genetically as community-acquired (CA-MRSA) and 2% as hospital-acquired (HA-MRSA). Candida was identified in 23% of the samples, with prevalence of C. albicans (19%) followed by C. dubliniensis (3%) and C. krusei (1%). There was significant association between Candida and S. aureus (Chi-squared = 27.75; df = 1; (p < 0.001). The nasal cavity is a reservoir and the identification of genus and species contributes to adequate epidemiological surveillance.
Assuntos
Candida/isolamento & purificação , Portador Sadio , Imunocompetência , Nariz/microbiologia , Staphylococcus aureus/isolamento & purificação , Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto JovemRESUMO
El propósito de este trabajo fue analizar la prevalencia de Staphylococcus aureus y especies de Candida en muestras demucosa nasal de 100 individuos inmunocompetentes de ambos sexos con edades entre 18-70 años, durante el examen clínico estomatológico. Las muestras fueron obtenidas con hisoposestériles sobre la mucosa de ambas fosas nasales. Se realizó observación en fresco, tinción de Gram, Giemsa y cultivos en medios selectivos y diferenciales a 37ºC para el aislamiento e identificación de los microorganismos seleccionados, pruebas bioquímicas convencionales y equipos comerciales y estudios moleculares mediante la prueba de PCR. Con un termo higrómetro digital se midió la temperatura ambiente cuyo promedio en el momento de la toma en el consultoriofue de 25±2 oC y la humedad relativa ambiente fue del 66±11 por ciento.S aureus se aisló en el 38 por ciento de las muestras y dentro del mismo, 4 por ciento fueron meticilino resistentes (MRSA) siendo genéticamente 2 por ciento de la Comunidad (MRSA-CA) y 2 por ciento Hospitalarios (MRSA-HA).En el 23 por ciento de las muestras fue identificada Candida siendo la especie prevalente C. albicans: 19 por ciento y en menor proporción C. dubliniensis: 3 opr ciento , C. krusei: 1 por ciento. Se registró una asociación significativa entre Candida y S. aureus (Chi-cuadrado=27,75; gl=1; (p<0,001). La cavidad nasal constituye un reservorio yla identificación de género y especie contribuye a la adecuada vigilancia epidemiológica.(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Candida/crescimento & desenvolvimento , Cavidade Nasal/microbiologia , Staphylococcus aureus/crescimento & desenvolvimento , Hospedeiro Imunocomprometido , Meios de Cultura , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Interpretação Estatística de Dados , Contagem de Colônia MicrobianaRESUMO
El propósito de este trabajo fue analizar la prevalencia de Staphylococcus aureus y especies de Candida en muestras demucosa nasal de 100 individuos inmunocompetentes de ambos sexos con edades entre 18-70 años, durante el examen clínico estomatológico. Las muestras fueron obtenidas con hisoposestériles sobre la mucosa de ambas fosas nasales. Se realizó observación en fresco, tinción de Gram, Giemsa y cultivos en medios selectivos y diferenciales a 37ºC para el aislamiento e identificación de los microorganismos seleccionados, pruebas bioquímicas convencionales y equipos comerciales y estudios moleculares mediante la prueba de PCR. Con un termo higrómetro digital se midió la temperatura ambiente cuyo promedio en el momento de la toma en el consultoriofue de 25±2 oC y la humedad relativa ambiente fue del 66±11 por ciento.S aureus se aisló en el 38 por ciento de las muestras y dentro del mismo, 4 por ciento fueron meticilino resistentes (MRSA) siendo genéticamente 2 por ciento de la Comunidad (MRSA-CA) y 2 por ciento Hospitalarios (MRSA-HA).En el 23 por ciento de las muestras fue identificada Candida siendo la especie prevalente C. albicans: 19 por ciento y en menor proporción C. dubliniensis: 3 opr ciento , C. krusei: 1 por ciento. Se registró una asociación significativa entre Candida y S. aureus (Chi-cuadrado=27,75; gl=1; (p<0,001). La cavidad nasal constituye un reservorio yla identificación de género y especie contribuye a la adecuada vigilancia epidemiológica.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Candida/crescimento & desenvolvimento , Cavidade Nasal/microbiologia , Hospedeiro Imunocomprometido , Staphylococcus aureus/crescimento & desenvolvimento , Contagem de Colônia Microbiana , Meios de Cultura , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Interpretação Estatística de DadosRESUMO
Both oral cavity and subgingival pocket are ecological niches conducive to hosting microorganisms that may act as opportunistic pathogens, such as Staphylococcus aureus and especially methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Early detection of MRSA is a matter of concern to Public Health. The aim of our study was to determine phenotypic and genotypic detection of methicillin resistance of S. aureus in oral mucosa and subgingival pocket in 102 patients with gingivitis-periodontitis. The prevalence of S. aureus was 10.8% (n = 11) in subgingival pocket and 19.6% (n = 20) in oral mucosa. We obtained 31 isolates of S. aureus of which 13 were mecA positive and 18 were mecA negative. Detection of mecA gene by PCR was used as the reference method to compare the results of phenotypic methods to determine methicillin resistance. Early, accurate detection of S. aureus through phenotyping and genotyping methods is crucial for assessing the colonization and preventing the spread of MRSA.
Assuntos
Bolsa Gengival/microbiologia , Mucosa Bucal/microbiologia , Periodontite/microbiologia , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos , Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Testes de Sensibilidade Microbiana , Pessoa de Meia-Idade , Staphylococcus aureus/genética , Staphylococcus aureus/isolamento & purificação , Adulto JovemRESUMO
La cavidad bucal y el interior de la bolsa subgingival constituyen nichos ecológicos propicios para albergar microorganismos que podrían actuar como patógenos oportunistas, como el Staphylococcus aureus y enparticular S. aureus resistente a la meticilina (SARM). La detección temprana de portadores reviste importancia para la salud pública. El objetivo de nuestro trabajo fue determinar por métodos fenotípicos y genotípicos la meticilino resistencia de cepas de S. aureus aisladas de mucosa bucal y bolsa subgingival y bolsa subgingival de 102 pacientes con enfermedad gingivoperiodontal. Se observó una prevalencia de S. aureus en bolsa subgingival del 10,8 por ciento (n=11) y en mucosa bucal del 19,5 por ciento (n=20). Se obtuvieron 31 aislamientos de S. aureus de los cuales 13 fueorn mec A positivos y 18 eran mec A negativos. La detección del gen mec A por PCR se utilizó como método de referencia para comparar los resultados de métodos fenotípicos para determinar la resistencia a meticilina. La detección rápida y exacta de S. aureus por métodos microbiológicos fenotípicos y genotípicos es relevante para evaluar la colonización y prevenir la propagación del SARM.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Bolsa Gengival/microbiologia , Mucosa Bucal/microbiologia , Periodontite/microbiologia , Staphylococcus aureus/isolamento & purificação , Staphylococcus aureus , Staphylococcus aureus/genética , Resistência a Meticilina , Testes de Sensibilidade MicrobianaRESUMO
The oral cavity can act as a reservoir of certain pathogens that can cause systemic infections. The periodontal pocket is an ecological niche appropriate for hosting microorganisms that could act as opportunistic pathogens. The ability of Staphylococcus spp and Candida spp to form a biofilm and live within certain niches allows them to develop mechanisms that increase persistence, such as the evasion of host defenses and antibiotic efficacy. These microorganisms can easily be or become resistant to antibiotics and lead to superinfection. The aims of this study were to assess the presence of Staphylococcus aureus and Staphylococcus spp in biofilm in subgingival plaque and oral cavity of individuals with gingival-periodontal disease, to identify isolates and the relationship with Candida spp. The study included eighty-two patients, aged 18-70 years with periodontal disease and at least two sites with probing depth > or = 3 mm. Participants' data were evaluated individually. Subgingival biofilm samples were obtained using Gracey curettes 7/8, after supragingival biofilm removal, and a sample from the oral cavity (buccal mucosa, tongue and cheek mucosa) by sterile swab. Of all the patients studied, 42.7% exhibited Staphylococcus spp in the periodontal pocket and 69.5% in the oral cavity while 25.6% exhibited Candida spp in the periodontal pocket and 42.7% in the oral cavity. However, 13.4% had both microorganisms in the periodontal pocket and 36.6% in the oral cavity. The prevalence of Staphylococcus aureus was 13.4% in the periodontal pocket and 15.8% in the oral cavity. Candida albicans was the most prevalent yeast in the periodontal pocket (76.2%) and in the oral cavity (63.0%).
Assuntos
Candida/isolamento & purificação , Boca/microbiologia , Bolsa Periodontal/microbiologia , Staphylococcus/isolamento & purificação , Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto JovemRESUMO
The oral cavity can act as a reservoir of certain pathogens that can cause systemic infections. The periodontal pocket is an ecological niche appropriate for hosting microorganisms that could act as opportunistic pathogens. The ability of Staphylococcus spp and Candida spp to form a biofilm and live within certain niches allows them to develop mechanisms that increase persistence, such as the evasion of host defenses and antibiotic efficacy. These microorganisms can easily be or become resistant to antibiotics and lead to superinfection. The aims of this study were to assess the presence of Staphylococcus aureus and Staphylococcus spp in biofilm in subgingival plaque and oral cavity of individuals with gingival-periodontal disease, to identify isolates and the relationship with Candida spp. The study included eighty-two patients, aged 18-70 years with periodontal disease and at least two sites with probing depth ≥3 mm. Participants’ data were evaluated individually. Subgingival biofilm samples were obtained using Gracey curettes 7/8, after supragingival biofilm removal, and a sample from the oral cavity (buccal mucosa, tongue and cheek mucosa) by sterile swab. Of all the patients studied, 42.7% exhibited Staphylococcus spp in the periodontal pocket and 69.5% in the oral cavity while 25.6% exhibited Candida spp in the periodontal pocket and 42.7% in the oral cavity. However, 13.4% had both microorganisms in the periodontal pocket and 36.6% in the oral cavity. The prevalence of Staphylococcus aureus was 13.4% in the periodontal pocket and 15.8% in the oral cavity. Candida albicans was the most prevalent yeast in the periodontal pocket (76.2%) and in the oral cavity (63.0%).
La cavidad bucal puede actuar como reservorio de ciertos patógenos que pueden producir infecciones sistémicas. La bolsa periodontal es un nicho ecológico propicio para albergar microorganismos que podrian actuar como patógenos oportunistas. La posibilidad que Staphylococcus spp y Candida spp puedan formar un biofilm o biopelícula y vivir dentro de ciertos nichos les permite a estos microorganismos desarrollar ciertos mecanismos que aumentan su persistencia como ser la capacidad de eludir las defensas del huésped y la terapia antimicrobiana. Estos microorganismos pueden ser o fácilmente convertirse en resistentes a los antibióticos y dar origen a una supeinfección. El propósito de este estudio fue evaluar la presencia de Staphylococcus aureus y Staphylococcus spp en biofilm placa subgingival y en cavidad oral en sujetos con enfermedad gingivoperiodontal, identificar los microorganismos aislados y su relación con la portación de Candida spp. El estudio incluyo ochenta y dos pacientes, de edades entre 18 a 70 anos de edad, con enfermedad periodontal, y al menos dos sitios con la profundidad de sondaje ≥ 3 mm. Se evaluaron los datos individuales. Las muestras de biofilm subgingival fueron obtenidas con cureta tipo Gracey 7/8, previa remoción del biofilm supragingival y una muestra de cavidad oral (mucosa, lengua y carrillo) mediante hisopo estéril. Del total de los pacientes estudiados, el 42,7% mostraron Staphylococcus spp en la bolsa y el 69,5% en la cavidad oral, mientras que 25,6% mostraron Candida spp en la bolsa y 42,7% en la cavidad oral. Sin embargo, el 13,4% tenían ambos microorganismos en la bolsa y el 36,6% en la cavidad oral. La prevalencia de Staphylococcus aureus en la bolsa periodontal fue de 13,4% y 15,8% en la cavidad oral. Candida albicans fue la levadura más frecuente en la bolsa periodontal (76,2%) y en la cavidad oral (63,0%).
Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Bolsa Periodontal/microbiologia , Staphylococcus/isolamento & purificação , Candida/isolamento & purificação , Boca/microbiologiaRESUMO
BACKGROUND: It is recognized that Candida dubliniensis commonly colonizes oral and subgingival sites in immunocompetent subjects with periodontal disease. OBJECTIVE: Since there are few data available on genetic characterization of C. dubliniensis in periodontal pockets and other oral sites, the aim of this study was to characterize subgingival and mucosal C. dubliniensis isolates recovered from immunocompetent subjects and to assay the genetic similarity of such isolates from both niches in the same patient by random amplified polymorphic DNA (RAPD). DESIGN: C. dubliniensis recovered from subgingival plaque and from buccal cavity samples were studied in 240 immunocompetent non-smoking individuals. Arbitrary amplification was carried out by RAPD-polymerase chain reaction (PCR). RESULTS: RAPD analysis showed identical genotypes of C. dubliniensis in different sampling sites (buccal cavity and subgingival areas) in eight of 10 patients except for those derived from two participants who presented presumably unrelated isolates. CONCLUSIONS: On the basis of the findings presented, the origin of the colonization of C. dubliniensis in subgingival biofilm seems to be the buccal cavity in a single patient. Consequently, it may be assumed that most of C. dubliniensis in these sites arise from the endogenous commensal strains.
RESUMO
The aim of this study was to evaluate duration of survival of Staphylococcus aureus on contaminated standardized fomites, such as sterilization paper (SP) and polyester previously sterilized in a steam autoclave, and to determine the potential inhibitory effects of the substrates (fabrics used to manufacture garments and special wrapping paper used in the dental setting) using the bacteriostasis test. The test was performed on two types of sterile standardized samples (T1 and T2). Sterility of the samples was validated following the protocol in use at the Department of Microbiology, after which the samples were inoculated with 50 microl of a calibrated suspension of Staphylococcus aureus (reference strain ATCC 25923) in the exponential growth phase, in a final concentration of 10(7) cfu/ml and 10(6) cfu/ml). The samples were incubated at 27 degrees C and survival and concentration of microorganisms attached to the surface of the substrates was determined at the following experimental time points: immediately post-contamination, and 3 hours, 24 hours, 3 days, and 7 days post-contamination. Recovery was determined and expressed as a percentage; the bacteriostasis test was performed and showed negative results. Our results suggest that the quantity of recovered microorganisms varies according to the type of substrate and that there is a relation between survival and incubation time of the inoculated substrate serving as an artificial niche.
Assuntos
Equipamentos Odontológicos/microbiologia , Fômites/microbiologia , Staphylococcus aureus/crescimento & desenvolvimento , Contagem de Colônia Microbiana , Fibra de Algodão , Contaminação de Equipamentos , Humanos , Umidade , Controle de Infecções Dentárias , Papel , Poliésteres , Esterilização/instrumentação , Esterilização/métodos , Temperatura , Têxteis/microbiologia , Fatores de TempoRESUMO
El objetivo de este estudio fue evaluar la viabilidad del Staphylococcusaureus en el tiempo.Se contaminaron los siguientes fomites estandarizados: Papel de uso médico (T1) y poliester(T2) esterilizados en autoclave de vapor de agua, y comprobar los posibles efectos inhibitorios del soporte (telas usadas en indumentaria odontológica y papel de envoltorio) medianteprotocolo de relación test de bacteriostasis. Se evaluaron dos tipos de muestras estandarizadas y esterilizadas (T1 y T2) previa validación con controles biológicos segúnprotocolo Cátedra de Microbiología. Se contaminaron con 50μl. de una suspensión microbiana calibrada de Staphylococcus aureus (cepa de referencia ATCC 25923) en una concentración de 107 ufc/ml y 106 ufc/ml en fase de crecimiento exponencial. Dichos materiales se incubaron a 27ºC y se testearon la viabilidad y la concentración adheridas superficialmente en las mismasdel mencionado microorganismo cumplidos los siguientes tiempos: recién contaminadas, 3 horas, 24 horas, 3 días y 7 días. Se calculó el porcentaje de recuperación del mismo y se realizóel test de bacteriostasis que resultó negativo. Los resultados sugirieron que la cantidad de microorganismosrecuperada varia de acuerdo al tipo de soporte analizado y la viabilidad del microorganismo está en relación con eltiempo de incubación del soporte inoculado que actuaría de nicho artificial.