RESUMO
Los quistes del rafe medio representan defectos del desarrollo embriológico de la zona genitc cuentran tapizados por diferentes epitelios según su ubicación. Estas lesiones, que son más comúnmente hall ca del meato uretral, pueden localizarse en cualquier lugar del rafe medio genitoperineal, desde el glandi ano. El tratamiento de elección es la escisión quirúrgica. Presentamos tres nuevos casos y revisamos la literatura.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Criança , Cistos , Genitália Masculina , Diagnóstico DiferencialRESUMO
Los quistes del rafe medio representan defectos del desarrollo embriológico de la zona genitc cuentran tapizados por diferentes epitelios según su ubicación. Estas lesiones, que son más comúnmente hall ca del meato uretral, pueden localizarse en cualquier lugar del rafe medio genitoperineal, desde el glandi ano. El tratamiento de elección es la escisión quirúrgica. Presentamos tres nuevos casos y revisamos la literatura. (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Criança , Cistos/cirurgia , Cistos/embriologia , Cistos/terapia , Genitália Masculina/anormalidades , Genitália Masculina/cirurgia , Diagnóstico DiferencialRESUMO
OBJECTIVE: To report a case of renal cell carcinoma associated with renal angiomyolipoma and renal cortical adenoma and discuss the possibility of a hereditary etiology. METHODS: A 64-year-old patient with a tumor in the right kidney underwent right renal nephrectomy. The pathological findings revealed a clear cell renal carcinoma, two cortical angiomyolipoma and a renal cortical adenoma. The literature on these three coincident renal tumors is reviewed. RESULTS: The association of these three renal tumors is rare and is usually seen in patients with tuberous sclerosis. CONCLUSIONS: Renal angiomyolipoma is a benign tumor frequently associated with Bourneville's disease or tuberous sclerosis, a disorder of autosomal dominant transmission. Familial evidence of renal cell carcinoma has been previously reported, as in von Hippel-Lindau disease. It has been suggested that heredity may play an important role in the association of renal cell carcinoma and other renal tumors.
Assuntos
Neoplasias do Córtex Suprarrenal/patologia , Adenoma Adrenocortical/patologia , Angiomiolipoma/patologia , Carcinoma de Células Renais/patologia , Neoplasias Renais/patologia , Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
Los pólipos fibroepiteliales son tumores benignos que se pueden manifestar a lo largo de todo el tracto urinario. Se presenta un caso de pólipo fibroepitelial en uréter. Revisamos la literatura y discutimos las características clínicas, diagnósticas y terapéuticas de esta rara entidad
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Doenças Ureterais/diagnóstico , Doenças Ureterais/terapia , Pólipos/diagnóstico , Pólipos/terapiaRESUMO
Los pólipos fibroepiteliales son tumores benignos que se pueden manifestar a lo largo de todo el tracto urinario. Se presenta un caso de pólipo fibroepitelial en uréter. Revisamos la literatura y discutimos las características clínicas, diagnósticas y terapéuticas de esta rara entidad(AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pólipos/diagnóstico , Pólipos/terapia , Doenças Ureterais/diagnóstico , Doenças Ureterais/terapiaRESUMO
OBJECTIVES: To describe 5 cases of ureteral bladder augmentation. METHODS: From may 1995 to september 1997, ureterocystoplasty was performed on 5 patients (3 males and 2 females), aged 2 to 18 years (mean 9.8). The mean follow-up was 16.6 months (range 4-28). RESULTS/CONCLUSION: Augmentation ureterocystoplasty has the beneficial effects of enterocystoplasty without the complications that may arise from the use of bowel segments. It is a simple surgical technique whose outcome depends entirely on careful patient selection.