RESUMO
La calcinosis cutis comprende una serie de manifestaciones caracterizadas por el depósito de calcio a nivel cutáneo, con o sin alteración del metabolismo fosfocálcico. Actualmente se clasifica de acuerdo con el mecanismo fisiopatológico en cinco grandes grupos: distrófica, metastásica, iatrogénica, idiopática y calcifilaxis. El abordaje terapéutico de esta afección, tanto médico como quirúrgico, es difícil y de resultados dispares. Presentamos el caso de una paciente con calcinosis cutis idiopática, que evolucionó favorablemente con la administración oral de diltiazem.
Calcinosis cutis includes a group of disordes characterized by cutaneous deposition of calciumon the skin, with or without alteration of phosphocalcic metabolism. It is classified according topathophysiological mechanisms into five major categories: dystrophic, metastatic, iatrogenic,idiopathic and calciphilaxys. The therapeutic approach to this condition, both medical and surgical,is difficult and outcomes often disappointing. We present a patient with idiopathic calcinosis cutiswho evolved favorably after oral administration of Diltiazem.
Assuntos
Humanos , Idoso , Feminino , Calcinose/diagnóstico , Calcinose/patologia , Calcinose/tratamento farmacológico , Dermatopatias/patologia , Pele/patologiaRESUMO
La calcinosis cutis comprende una serie de manifestaciones caracterizadas por el depósito de calcio a nivel cutáneo, con o sin alteración del metabolismo fosfocálcico. Actualmente se clasifica de acuerdo con el mecanismo fisiopatológico en cinco grandes grupos: distrófica, metastásica, iatrogénica, idiopática y calcifilaxis. El abordaje terapéutico de esta afección, tanto médico como quirúrgico, es difícil y de resultados dispares. Presentamos el caso de una paciente con calcinosis cutis idiopática, que evolucionó favorablemente con la administración oral de diltiazem. (AU)
Calcinosis cutis includes a group of disordes characterized by cutaneous deposition of calciumon the skin, with or without alteration of phosphocalcic metabolism. It is classified according topathophysiological mechanisms into five major categories: dystrophic, metastatic, iatrogenic,idiopathic and calciphilaxys. The therapeutic approach to this condition, both medical and surgical,is difficult and outcomes often disappointing. We present a patient with idiopathic calcinosis cutiswho evolved favorably after oral administration of Diltiazem.(AU)
Assuntos
Humanos , Idoso , Feminino , Calcinose/diagnóstico , Calcinose/tratamento farmacológico , Calcinose/patologia , Dermatopatias/patologia , Pele/patologiaRESUMO
La neurofibromatosis segmentaria (NFS) tipo V de Riccardi presenta lesiones cutáneas similares a la NF clásica, circunscritas a uno o más segmentos corporales, sin antecedentes familiares ni afectación sistémica. Su aparición se atribuye a una mutación somática possigótica. Presentamos dos casos clínicos de NFS con manifestaciones clínicas típicas. El primero tenía un neurofibroma en glúteo izquierdo, manchas café con leche (MCL) y efélides en glúteo, muslo y tercio superior de pierna izquierda. El segundo sólo presentaba neurofibromas en región paraesternal, antebrazo y raíz de muslo izquierdos. Se analizan las características y diagnósticos diferenciales de esta entidad
Assuntos
Masculino , Adulto , Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neurofibromatoses , Neoplasias CutâneasRESUMO
La neurofibromatosis segmentaria (NFS) tipo V de Riccardi presenta lesiones cutáneas similares a la NF clásica, circunscritas a uno o más segmentos corporales, sin antecedentes familiares ni afectación sistémica. Su aparición se atribuye a una mutación somática possigótica. Presentamos dos casos clínicos de NFS con manifestaciones clínicas típicas. El primero tenía un neurofibroma en glúteo izquierdo, manchas café con leche (MCL) y efélides en glúteo, muslo y tercio superior de pierna izquierda. El segundo sólo presentaba neurofibromas en región paraesternal, antebrazo y raíz de muslo izquierdos. Se analizan las características y diagnósticos diferenciales de esta entidad (AU)
Assuntos
Masculino , Adulto , Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neurofibromatoses/diagnóstico , Neurofibromatoses/complicações , Neoplasias CutâneasRESUMO
Introducción: la dermatomiositis amiopatica (DMA) representa un subgrupo de dermatomiositis (DM) en el cual las manifestaciones cutaneas clasicas de DM se presentan durante períodos prolongados en ausencia de enfermedad muscular. Clasicamente se utilizan el electromiograma y/o la biopsia muscular, procedimientos no exentos de morbilidad. Como en la DM clasica, es de crucial importancia la busqueda de patologia maligna asociada. Objetivos: Presentacion de un caso de DMA y revision de la bibliografia. Resaltar la importancia de las lesiones cutaneas para el diagnostico, asi como la necesidad de seguimiento por su asociacion con patologia maligna. Destacar la utilidad de la resonancia magnetica como metodo no invasivo para la evaluacion muscular. Caso clinico: paciente de 58 años, con diagnostico de DMA confirmada, sin debilidad muscular ni alteracion enzimatica. Se utilizo la RM para descartar miositis. Conclusion: en pacientes con probable DMA, es posible evitar la biopsia muscular y el electromiograma con la realizacion de una RM. Este metodo no invasivo posee alta sensibilidad para detectar la inflamacion muscular y confirmar su ausencia en la DMA. Su utilidad se extiende en el seguimiento y como guia de una eventual biopsia
Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Dermatomiosite , Espectroscopia de Ressonância Magnética , NeoplasiasRESUMO
Introducción: la dermatomiositis amiopatica (DMA) representa un subgrupo de dermatomiositis (DM) en el cual las manifestaciones cutaneas clasicas de DM se presentan durante períodos prolongados en ausencia de enfermedad muscular. Clasicamente se utilizan el electromiograma y/o la biopsia muscular, procedimientos no exentos de morbilidad. Como en la DM clasica, es de crucial importancia la busqueda de patologia maligna asociada. Objetivos: Presentacion de un caso de DMA y revision de la bibliografia. Resaltar la importancia de las lesiones cutaneas para el diagnostico, asi como la necesidad de seguimiento por su asociacion con patologia maligna. Destacar la utilidad de la resonancia magnetica como metodo no invasivo para la evaluacion muscular. Caso clinico: paciente de 58 años, con diagnostico de DMA confirmada, sin debilidad muscular ni alteracion enzimatica. Se utilizo la RM para descartar miositis. Conclusion: en pacientes con probable DMA, es posible evitar la biopsia muscular y el electromiograma con la realizacion de una RM. Este metodo no invasivo posee alta sensibilidad para detectar la inflamacion muscular y confirmar su ausencia en la DMA. Su utilidad se extiende en el seguimiento y como guia de una eventual biopsia (AU)
Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Dermatomiosite/diagnóstico , Dermatomiosite/tratamento farmacológico , Dermatomiosite/complicações , Espectroscopia de Ressonância Magnética/diagnóstico , Neoplasias/complicaçõesRESUMO
Se describen tres pacientes con diagnóstico de mastocitosis sistémica. Dos adultos con urticaria pigmentosa y un adolescente con la rara condición de telangiectasia macularis eruptiva pertans adquirida en la infancia. Todos poseen un cuadro clínico florido, con trastornos multisistémicos, que van desde los gastrointestinales y óseos, hasta los hematológicos, cardiológicos, respiratorios y neurológicos. La clave para el diagnóstico inicial han sido lesiones cutáneas y a través del estudio según los síntomas se comprobó la afectación de otros órganos. Su seguimiento constituye un desafío, que requiere, como en pocas enfermedades, del trabajo multidisciplinario
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Mastocitose/diagnóstico , Angina Pectoris/etiologia , Eosinofilia/etiologia , Mastocitose/classificação , Mastocitose/complicações , Prognóstico , Telangiectasia/etiologia , Urticaria Pigmentosa/diagnósticoRESUMO
Se describen tres pacientes con diagnóstico de mastocitosis sistémica. Dos adultos con urticaria pigmentosa y un adolescente con la rara condición de telangiectasia macularis eruptiva pertans adquirida en la infancia. Todos poseen un cuadro clínico florido, con trastornos multisistémicos, que van desde los gastrointestinales y óseos, hasta los hematológicos, cardiológicos, respiratorios y neurológicos. La clave para el diagnóstico inicial han sido lesiones cutáneas y a través del estudio según los síntomas se comprobó la afectación de otros órganos. Su seguimiento constituye un desafío, que requiere, como en pocas enfermedades, del trabajo multidisciplinario (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Mastocitose/diagnóstico , Mastocitose/classificação , Mastocitose/complicações , Urticaria Pigmentosa/diagnóstico , Angina Pectoris/etiologia , Eosinofilia/etiologia , Prognóstico , Telangiectasia/etiologiaRESUMO
Teniendo en cuenta la frecuencia de metástasis cutáneas de cáncer de mama, describimos sus características clínicas e histológicas y diferentes opciones terapéuticas. Aunque la enfermedad metastásica avanzada requiere de un manejo multidisciplinario, los dermatólogos deberían reconocer las manifestaciones de las metástasis de cáncer de mama para tratar las lesiones ulceradas, prevenir las infecciones secundarias y así poder ofrecer una mejor calidad de vida