RESUMO
Wade's histoid leprosy is a rare form of multibacillary leprosy with distinctive characteristics which were first described in patients treated with a short course of sulfones. Wade's histoid leprosy may occur as a relapse, in the setting of sulfone resistance, or may present de novo. We report the clinical, histologic, immunologic, and bacteriologic features of three adult male patients with this rare variant of lepromatous leprosy as the initial presentation of the disease, observed in the Dermatology Department of Hospital Córdoba, Córdoba, Argentina between 1999 and 2003. Two of the three patients were from an endemic leprosy area. All patients presented with a number of erythematous to brownish gray, firm but elastic nodules involving mainly the extremities, which responded to treatment for multibacillary leprosy without reactional episodes.
Assuntos
Hanseníase Virchowiana/patologia , Mycobacterium leprae/isolamento & purificação , Pele/patologia , Idoso , Quimioterapia Combinada , Histiócitos , Humanos , Hansenostáticos/administração & dosagem , Hanseníase Virchowiana/tratamento farmacológico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pele/microbiologiaRESUMO
La telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP) es una variedad clínica poco frecuente de mastocitosis que afecta sólo la piel. En la literatura se encuentran descripciones de asociaciones de esta patología con otras enfermedades, como en algunos de los casos aquí descriptos. Presentamos 5 pacientes con esta patología estudiados en el Servicio de Dermatología del Hospital Córdoba, en el lapso de dos años (2003-2004) (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Criança , Pessoa de Meia-Idade , Mastocitose/diagnóstico , Mastocitose/patologia , Mastocitose/tratamento farmacológico , Dermatite Alérgica de Contato/complicações , Policitemia Vera/complicações , Dor Abdominal/complicações , Sífilis/complicações , Telangiectasia/diagnóstico , Telangiectasia/etiologiaRESUMO
La telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP) es una variedad clínica poco frecuente de mastocitosis que afecta sólo la piel. En la literatura se encuentran descripciones de asociaciones de esta patología con otras enfermedades, como en algunos de los casos aquí descriptos. Presentamos 5 pacientes con esta patología estudiados en el Servicio de Dermatología del Hospital Córdoba, en el lapso de dos años (2003-2004) (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Criança , Pessoa de Meia-Idade , Mastocitose/diagnóstico , Mastocitose/patologia , Mastocitose/tratamento farmacológico , Dermatite Alérgica de Contato/complicações , Policitemia Vera/complicações , Dor Abdominal/complicações , Sífilis/complicações , Telangiectasia/diagnóstico , Telangiectasia/etiologiaRESUMO
La telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP) es una variedad clínica poco frecuente de mastocitosis que afecta sólo la piel. En la literatura se encuentran descripciones de asociaciones de esta patología con otras enfermedades, como en algunos de los casos aquí descriptos. Presentamos 5 pacientes con esta patología estudiados en el Servicio de Dermatología del Hospital Córdoba, en el lapso de dos años (2003-2004)