RESUMO
O estudo constou da dosagem e comparaçäo do cálcio urinário em 40 duplicatas de urina, onde um grupo foi colhido com ácido clorídrico concentrado e outro grupo sem o ácido, sendo que, em todas as amostras, o ensaio foi realizado em duas outras condiçöes: no mesmo dia e após dois dias de refrigeraçäo (4-C). A técnica utilizada foi a complexométrica da cresolftaleina automatizada no aparelho ABA-100. A comparaçäo das dosagens de cálcio, com relaçäo à acidificaçäo ou näo, näo evidenciou diferença significante entre os resultados. Quando dosamos o cálcio após dois dias de refrigeraçäo, obtivemos uma diferença significante para maior em relaçäo aos valores médios dos resultados obtidos no dia da coleta
Assuntos
Cálcio/urinaRESUMO
Foram utilizadas 50 amostras de urina de indivíduos da rotina normal do laboratório e submetidas simultaneamente à avaliaçäo do cálcio através da espectrofotometria de absorçäo atômica e do método químico da cresolftaleína complexona automatizado em um aparelho ABA-100. Obtivemos como média 14,6 mg/dl + ou - 8,6 mg/dl e 14,4 mg/dl + ou - 8,6 mg/dl, respectivamente. Estes achados mostram que existe correlaçäo entre os dois métodos
Assuntos
Humanos , Cálcio/urina , Espectrofotometria Atômica , FenolftaleínasRESUMO
Os autores fizeram uso da casuística de seus arquivos para testar a validade da proposta apresentada por Philippi e Barret-Connor (1984) de que uma contagem de pontos atribuídos a faixas de valores de glicose, ácido úrico e triglicerídeos poderia ser täo bom indicador de risco coronariano como o Indice de Risco de Castelli I, representado pelo coeficiente Colesterol total/HDL. Foram selecionados ao acaso uma amostragem de 107 fichas para estudo retrospectivo na abordagem descrita. Os seguintes parâmetros foram tabulados: glicose (mg/dl), ácido úrico (mg/dl), colesterol (mg/dl), triglicerídeos (mg/dl), HDL (mg/dl), LDL (mg/dl), "gut" e índices de Risco I e II, tendo sido calculados as médias e desvios padröes correspondentes. O valor RHO de correlaçäo entre os valores de GUT e IRI foi de 0,45, conforme era de se antecipar pela literatura referida. Com o intuito de se conhecer as "origens" desta correlaçäo, foram testados novos pares, pelo mesmo teste: GUT x HDL, GUT x Colesterol, GUT x Triglicerídeos, IRI x Triglicerídeos, IRI x Glicose, IRI x Acido Urico e Triglicerídeos x HDL. As únicas correlaçöes significativas encontradas foram GUT x triglicerídeos e IRI x triglicerídeos. O coeficiente de correlaçäo GUT x IRI näo foi significativo e os autores concluíram contra o uso da contagem GUT como parâmetro prognóstico de coronariopatia
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Ácido Úrico/sangue , Glicemia/análise , Colesterol/sangue , Doença das Coronárias , Triglicerídeos/sangue , RiscoRESUMO
Foi objetivo deste trabalho estabelecer o comportamento do estriol salivar em gestantes normais. A coleta do material foi realizada sempre após a avaliaçäo clínica. Constituíram-se três grupos: Grupo 1: 209 amostras de gestantes em diferentes idades gestacionais que parturiram recém-nascidos normais. Grupo 2: 14 pacientes em diferentes idades gestacionais, com amostras colhidas durante cinco dias seguidos, uma por dia, entre 8 e 10h da manhä. Grupo 3: Quatro pacientes que colheram amostras durante o mesmo dia (mínimo de quatro, máximo de nove). Foi analisado um total de 69 amostras em 10 períodos. A interpretaçäo conjunta dos achados do estriol salivar nos três grupos leva-nos a estabelecer que: a. valores isolados näo devem ser interpretados; säo necessárias múltiplas amostras (no mínimo, três) seriadas e espaçadas de pelo menos duas horas; b. a paciente deve ser analisada em funçäo do seu padräo individual, isto é, seus valores anteriores representam a referência para a interpretaçäo do atual; c. as flutuaçöes diárias em gestantes podem ser täo grandes quanto 45%; d. as flutuaçöes episódicas diurnais säo quantitativamente mais importantes; e. as variaçöes diurnais do estriol, bem como as observadas no fluido salivar no evoluir da gravidez, säo semelhantes às relatadas no soro
Assuntos
Humanos , Estriol/análise , Gravidez , Saliva/análise , Idade GestacionalRESUMO
Em trabalho anterior apresentamos resultados da influência sobre os perfis tipo e apoproteicos do tratamento para hipertensäo com indoramina por período de 12 semanas, tendo sido observadas variaçöes significativas de incremento de HDL colesterol e apoproteína A. Os demais parâmetros estudados tais como colesterol, triglicerídeos, LDL colesterol, apoproteína B e índices de Castelli I e II näo apresentaram diferenças estatisticamente significantes. Na presente investigaçäo foi repetido o mesmo protocolo em 17 pacientes por período de 20 semanas. Näo foi observada nenhuma alteraçäo significativa. Notou-se uma tendência a elevaçäo de triglicérides, HDL colesterol, VLDL colesterol e apo A, porém näo alcançando significância estatítica, enquanto que o colesterol e apo B näo apresentaram diferenças significantes. Os riscos de Castelli apresentaram tendências a diminuir, porém sem serem estatisticamente diferentes na 2ª e 20ª semanas
Assuntos
Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Apoproteínas/sangue , Hipertensão/tratamento farmacológico , Indoramina/uso terapêutico , Lipoproteínas/sangueAssuntos
Gravidez , Humanos , Feminino , Taxa de Filtração Glomerular , Proteinúria , Técnicas de Laboratório ClínicoRESUMO
O objetivo deste trabalho foi o de desenvolver um sistema de deteccao sensivel e especifico, necessitando assim, pequenas quantidades de saliva, e pouca ou nenhuma purificacao das amostras, alem de ser o ensaio rapido o suficiente para ser efetuado varias vezes num so dia, e realizavel na maioria dos laboratorios do nosso meio. Utilizaram-se 60 amostras de saliva de gestantes escolhidos ao acaso, em diferentes idades gestacionais colhidas 5 minutos apos estimulo com goma de mascar (Trident). Foram comparados 2 metodos: metodo com extracao e metodo direto. E apresentado um protocolo final de teste com analise dos parametros de sensibilidade, exatidao e precisao. O metodo desenvolvido apresenta caracteristicas que permite o seu uso para a determinacao do estriol no fluido salivar