RESUMO
BACKGROUND: During pregnancy metabolic disorders that affect differently the fetus, are known. These could be early or late disorders. OBJECTIVES: To analyze different biochemical parameters in umbilical cord blood (UCB) of healthy and pathological newborns from mothers with metabolic disorders. MATERIALS AND METHODS: Samples from UCB (121) were analyzed of newborn from mothers with metabolic disorders who attended at Obstetrics Division. Patients were consecutive, prospective and transversally studied. Newborn were classified as healthy (n = 65) and pathological (n = 56). The maternal metabolic disorders were gestational or non-gestational diabetes, glucose intolerance, insulin resistance and/or obesity).The disorders of the pathological newborns were intrauterine growth restriction (IUGR) and/or fetal distress. Glucose (Glu), urea, creatinine, uric acid (UA), total bilirubin (TB), total proteins (TP), albumin (Alb), transaminases (ALT/AST), alkaline-phosphatase (ALP), gammaglutamyltranspeptidase (GGT), creatinkinasa (CK), lactatedehydrogenase, amylase (amy), pseudocholinesterase, iron, calcium, phosphorus, magnesium (Mg), sodium, potassium, chlorine, cholesterol (Chol), HDL-Chol, LDL-Chol, triglycerides (TG), high sensitivity C reactive protein (hsCRP) were determined by recommended methods. T-Student's and Mann Withney tests were applied, p < .05. RESULTS: Pathological neonates (n: 56) showed a significant decrease in maternal gestation weeks (GW) and in newborn weight (NW) with respect to healthy newborns (n: 65) from mothers with metabolic disorders (p < .0001). Pathological neonates from mothers with metabolic pathologies (n: 56) showed significant increases in Chol, TG, TB (p < .01), LDL-Chol, UA, Mg, hsCRP, ALP levels (p < .05) and significant decreases in TP, Alb (p < .0001) and Glu, ALT, CK, GGT, amy (p < .05) in UCB with respect to healthy newborns. CONCLUSIONS: In pathological newborn, the decrease in GW and NW would be related to IUGR that accompany these metabolic disorders. The increases observed of the analyzed parameters would be related to cellular destruction associated to maternal pathology and decreases of the parameters to IUGR with hepatic immaturity.
Assuntos
Doenças Metabólicas , Complicações na Gravidez , Gravidez , Feminino , Recém-Nascido , Humanos , Sangue Fetal/metabolismo , Proteína C-Reativa/metabolismo , Estudos Prospectivos , Triglicerídeos , LDL-Colesterol , Retardo do Crescimento Fetal , Colesterol , Ácido Úrico , gama-Glutamiltransferase , Complicações na Gravidez/metabolismoRESUMO
AIM: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is considered a high-risk condition because it may have serious consequences for the fetus health. ICP is characterized by the accumulation of bile acids in maternal serum which contribute to an imbalance between the production of reactive oxygen species and the antioxidant defenses increasing the oxidative stress experienced by the fetus. Previously, it was reported a significant decrease in plasma coenzyme Q10 (CoQ10) in women with ICP. CoQ10 is a redox substance integrated in the mitochondrial respiratory chain and is recognized as a potent antioxidant playing an intrinsic role against oxidative damage. The objective of the present study was to investigate the levels of CoQ10 in umbilical cord blood during normal pregnancy and in those complicated with ICP, all of them compared to the maternal ones. METHODS: CoQ10 levels and bile acid levels in maternal and umbilical cord blood levels during normal pregnancies (n=23) and in those complicated with ICP (n=13), were investigated. RESULTS: A significant decrease in neonate CoQ10 levels corrected by cholesterol (0.105±0.010 vs. 0.069±0.011, P<0.05, normal pregnancy vs. ICP, respectively), together with an increase of total serum bile acids (2.10±0.02 vs. 7.60±2.30, P<0.05, normal pregnancy vs. ICP, respectively) was observed. CONCLUSIONS: A fetus from an ICP mother is exposed to a greater risk derived from oxidative damage. The recognition of CoQ10 deficiency is important since it could be the starting point for a new and safe intervention strategy which can establish CoQ10 as a promising candidate to prevent the risk of oxidative stress.
Assuntos
Ataxia/sangue , Ácidos e Sais Biliares/sangue , Colestase Intra-Hepática/sangue , Sangue Fetal/química , Doenças Mitocondriais/sangue , Debilidade Muscular/sangue , Complicações na Gravidez/sangue , Ubiquinona/análogos & derivados , Ubiquinona/deficiência , Adulto , Ataxia/diagnóstico , Biomarcadores/sangue , Peso ao Nascer , Colesterol/sangue , Ácido Cólico/sangue , Estudos Transversais , Feminino , Feto/metabolismo , Idade Gestacional , Humanos , Recém-Nascido , Doenças Mitocondriais/diagnóstico , Debilidade Muscular/diagnóstico , Oxirredução , Estresse Oxidativo , Gravidez , Estudos Prospectivos , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Ubiquinona/sangue , Adulto JovemRESUMO
Acetaminophen (APAP) administration at therapeutic doses is safe, however overdosing produces hepatocellular injury via a multifactorial mechanism(s) that involves generation of reactive oxygen species (ROS), being the most common cause of acute liver failure (ALF) in the northern hemisphere. Brain alterations induced by APAP intoxication are usually considered secondary to hepatic encephalopathy development due to ALF. Although APAP is primarily metabolized in the liver, it is also distributed and metabolized homogeneously in the brain, affecting brain redox status. Nevertheless, comprehensive studies on the potential of APAP intoxication to produce brain toxicity are scarce. The aim of this study was to characterize the direct toxic effects of APAP in different regions of the brain and on behavior in rats where the magnitude of hepatotoxicity produced is not associated with ALF. The present work demonstrates that APAP intoxication producing hepatotoxicity, but not ALF in rats, is associated with marked hypolocomotion. Our studies also suggest that selective downregulation in dopamine levels in brain areas that regulate motor activity may be responsible, in part, for the decreased locomotion observed with APAP treatment. Furthermore, we observed that the brain histoarchitecture is conserved and that edema is not present. However, an increase in oxidative stress, reactive astrogliosis and a decrease in neuron processes are the main features observed in APAP-intoxicated animals. These effects might be partly due to direct toxic effects of APAP in brain, since the same reactive astrogliosis observed in rats was also observed in rat primary astrocyte cultures exposed to APAP.
Assuntos
Acetaminofen/toxicidade , Analgésicos não Narcóticos/toxicidade , Encéfalo/efeitos dos fármacos , Neurônios Dopaminérgicos/efeitos dos fármacos , Gliose/induzido quimicamente , Locomoção/efeitos dos fármacos , Animais , Animais Recém-Nascidos , Astrócitos/efeitos dos fármacos , Astrócitos/metabolismo , Astrócitos/patologia , Encéfalo/metabolismo , Encéfalo/patologia , Células Cultivadas , Neurônios Dopaminérgicos/metabolismo , Neurônios Dopaminérgicos/patologia , Feminino , Gliose/metabolismo , Locomoção/fisiologia , Masculino , Síndromes Neurotóxicas/metabolismo , Síndromes Neurotóxicas/patologia , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Estresse Oxidativo/fisiologia , Ratos , Ratos WistarAssuntos
Colestase Intra-Hepática/diagnóstico , Complicações na Gravidez/diagnóstico , Prurido/etiologia , Ácido Ursodesoxicólico/uso terapêutico , Adolescente , Ácidos e Sais Biliares/sangue , Colestase Intra-Hepática/tratamento farmacológico , Colestase Intra-Hepática/fisiopatologia , Eletroforese Capilar/métodos , Feminino , Humanos , Gravidez , Complicações na Gravidez/tratamento farmacológico , Complicações na Gravidez/fisiopatologia , Resultado da GravidezRESUMO
El deporte exige de quienes lo practican una adaptación, entrenamiento y buen estado físico. El objetivo del trabajo fue estudiar en suero/plasma de individuos jugadores de fútbol de élite (n=32) y no entrenados (n=16), los perfiles hematológico, endocrinológico y de química clínica, relacionar los hallazgos bioquímicos con la fisiopatología deportiva y evaluar la probable implicancia clínica de los resultados. De acuerdo con los resultados obtenidos se observó disminución significativa en: hematocrito, hierro, plaquetas y bilirrubina (expansión plasmática fisiológica); magnesio (consumo enzimático); y proteínas y glucemia (incremento del metabolismo energético y recambio proteico). No se detectaron cambios significativos en el perfil endocrinológico (TSH disminuida, mayor eficacia de la hormona) y perfil lipídico (aumento de HDL y disminución de LDL; efecto protector de las lipoproteínas). Se observó un aumento significativo en: calcio (mayor disponibilidad); urea (metabolismo proteico aumentado); y aldolasa y creatinquinasa (lisis fibra muscular entrenada). Se concluye que la creatinquinasa es el marcador de pertenencia al grupo de élite; se debería implementar un valor de referencia diferente para esta población de deportistas ya que el deporte es objeto de estudio del laboratorio bioquímico; y la implementación de los conocimientos científicos en forma práctica y adecuada permite ayudar al profesional médico deportólogo a tomar decisiones oportunas y acertadas.(AU)
Sports demand from those who practice it, adaptation, training and a good physical condition. The objective of the work was to study in serum/plasma of trained people (elite football players, n=32) and untrained people (n=16) the clinical laboratory, haematological, and endocrinal profiles; 2) to relate the biochemical findings to sports physiopathology; 3) Assess the probable clinical implication of the results obtained. The results detained showe a significant decrease in hematocrit, iron, platelets and bilirrubin (physiological plasma expansion); magnesium (enzymatic consumption); proteins and glycemia (increase in energy metabolism and protein change). Without significant changes in endocrinological profile (decreased TSH, greater hormone efficiency); and lipid profile (increased HDL and decreased LDL; lipoprotein protector effect).Significant increase: calcium (more availability); urea (increased protein metabolism); and aldolase y creatinkinase (lysis of trained muscle fibre). Creatinkinase is the scoreboard of belonging to the elite group. It should be a different reference value for this group. -Thus, sport is object of study at the clinical laboratory; and implementation of the scientific knowledge in a practical and suitable manner enables the health professional to make relevant and right decisions.(AU)
O esporte exige daqueles que o praticam uma adaptaþÒo, treinamento e bom estado físico. O objetivo do trabalho foi estudar em soro/plasma de indivíduos jogadores de futebol de elite (n=32) e nÒo treinados (n=16), os perfis hematológico, endocrinológico e de química clínica, relacionar os achados bioquímicos com a fisiopatologia esportiva, e avaliar as possíveis implicaþ§es clínicas dos resultados. De acordo com os resultados obtidos se observou diminuiþÒo em hematocrito, ferro, plaquetas e bilirrubina (expansÒo do plasma fisiológico), magnésio (consumo enzimático); e proteína e glicemia (aumento do metabolismo energético e recÔmbio proteico). NÒo foram observadas alteraþ§es significativas no perfil endocrinológico (TSH diminuído, maior eficácia do horm¶nio); e perfil lipídico (aumento de HDL e diminuiþÒo de LDL; efeito protetor das lipoproteínas). Observou-se-aumento significativo em: cálcio (maior disponibilidade); ureia (metabolismo proteico aumentado); e aldolase e creatina-quinase (lise fibra muscular treinada). Conclui-se que a creatina-quinase é o marcador de pertenþa ao grupo de elite. Deveria ser implementado um valor de referÛncia diferente para esta populaþÒo de esportistas visto que o esporte é objeto de estudo do laboratório bioquímico; e a implementaþÒo dos conhecimentos científicos em forma prática e adequada permite ajudar o profissional médico esportólogo a tomar decis§es oportunas e certas.(AU)
RESUMO
El deporte exige de quienes lo practican una adaptación, entrenamiento y buen estado físico. El objetivo del trabajo fue estudiar en suero/plasma de individuos jugadores de fútbol de élite (n=32) y no entrenados (n=16), los perfiles hematológico, endocrinológico y de química clínica, relacionar los hallazgos bioquímicos con la fisiopatología deportiva y evaluar la probable implicancia clínica de los resultados. De acuerdo con los resultados obtenidos se observó disminución significativa en: hematocrito, hierro, plaquetas y bilirrubina (expansión plasmática fisiológica); magnesio (consumo enzimático); y proteínas y glucemia (incremento del metabolismo energético y recambio proteico). No se detectaron cambios significativos en el perfil endocrinológico (TSH disminuida, mayor eficacia de la hormona) y perfil lipídico (aumento de HDL y disminución de LDL; efecto protector de las lipoproteínas). Se observó un aumento significativo en: calcio (mayor disponibilidad); urea (metabolismo proteico aumentado); y aldolasa y creatinquinasa (lisis fibra muscular entrenada). Se concluye que la creatinquinasa es el marcador de pertenencia al grupo de élite; se debería implementar un valor de referencia diferente para esta población de deportistas ya que el deporte es objeto de estudio del laboratorio bioquímico; y la implementación de los conocimientos científicos en forma práctica y adecuada permite ayudar al profesional médico deportólogo a tomar decisiones oportunas y acertadas.(AU)
Assuntos
Humanos , Medicina Esportiva , Bioquímica , Futebol , Atletas , Creatina QuinaseRESUMO
La ceruloplasmina (CP) es una proteína que participa en el metabolismo del hierro y transporta el 95% del cobre plasmático. Se considera un inhibidor fisiológico de la mieloperoxidasa (MPO), enzima leucocitaria que forma parte del sistema inmune innato. Ambas se postulan como biomarcadores de la enfermedad cardiovascular. El objetivo del presente trabajo fue determinar la actividad de CP y la concentración de MPO en pacientes con enfermedad coronaria crónica (ECC) y analizar su asociación con otros parámetros de inflamación. Se estudiaron 22 pacientes con ECC y 22 controles sanos. La actividad de CP fue determinada por el método de Ozcan Erel y las concentraciones de MPO, proteína C- reactiva ultrasensible (PCR-us) e Interleuquina 6 (IL-6) por métodos estandarizados. La concentración de MPO y la actividad de CP fueron mayores en pacientes con ECC que en sujetos sanos; (417±295 vs. 179±145 ng/mL, p=0,0018); (891±179 vs. 630±115 IU/L, p< 0,0001) respectivamente y la asociación entre las variables fue estadísticamente significativa (r=0,47, p=0,0272). La liberación sistémica de MPO que conduce a valores incrementados de su concentración sérica, y la hiperceruloplasminemia podrían considerarse un rasgo característico de ECC asintomática e indicarían aterosclerosis en pacientes que eventualmente desarrollen ECC.(AU)
Assuntos
Humanos , Ceruloplasmina , Peroxidase , Inflamação , AteroscleroseRESUMO
El deporte exige de quienes lo practican una adaptación, entrenamiento y buen estado físico. El objetivo del trabajo fue estudiar en suero/plasma de individuos jugadores de fútbol de élite (n=32) y no entrenados (n=16), los perfiles hematológico, endocrinológico y de química clínica, relacionar los hallazgos bioquímicos con la fisiopatología deportiva y evaluar la probable implicancia clínica de los resultados. De acuerdo con los resultados obtenidos se observó disminución significativa en: hematocrito, hierro, plaquetas y bilirrubina (expansión plasmática fisiológica); magnesio (consumo enzimático); y proteínas y glucemia (incremento del metabolismo energético y recambio proteico). No se detectaron cambios significativos en el perfil endocrinológico (TSH disminuida, mayor eficacia de la hormona) y perfil lipídico (aumento de HDL y disminución de LDL; efecto protector de las lipoproteínas). Se observó un aumento significativo en: calcio (mayor disponibilidad); urea (metabolismo proteico aumentado); y aldolasa y creatinquinasa (lisis fibra muscular entrenada). Se concluye que la creatinquinasa es el marcador de pertenencia al grupo de élite; se debería implementar un valor de referencia diferente para esta población de deportistas ya que el deporte es objeto de estudio del laboratorio bioquímico; y la implementación de los conocimientos científicos en forma práctica y adecuada permite ayudar al profesional médico deportólogo a tomar decisiones oportunas y acertadas.
Assuntos
Humanos , Bioquímica , Medicina Esportiva , Atletas , Creatina Quinase , FutebolRESUMO
La ceruloplasmina (CP) es una proteína que participa en el metabolismo del hierro y transporta el 95% del cobre plasmático. Se considera un inhibidor fisiológico de la mieloperoxidasa (MPO), enzima leucocitaria que forma parte del sistema inmune innato. Ambas se postulan como biomarcadores de la enfermedad cardiovascular. El objetivo del presente trabajo fue determinar la actividad de CP y la concentración de MPO en pacientes con enfermedad coronaria crónica (ECC) y analizar su asociación con otros parámetros de inflamación. Se estudiaron 22 pacientes con ECC y 22 controles sanos. La actividad de CP fue determinada por el método de Ozcan Erel y las concentraciones de MPO, proteína C- reactiva ultrasensible (PCR-us) e Interleuquina 6 (IL-6) por métodos estandarizados. La concentración de MPO y la actividad de CP fueron mayores en pacientes con ECC que en sujetos sanos; (417±295 vs. 179±145 ng/mL, p=0,0018); (891±179 vs. 630±115 IU/L, p< 0,0001) respectivamente y la asociación entre las variables fue estadísticamente significativa (r=0,47, p=0,0272). La liberación sistémica de MPO que conduce a valores incrementados de su concentración sérica, y la hiperceruloplasminemia podrían considerarse un rasgo característico de ECC asintomática e indicarían aterosclerosis en pacientes que eventualmente desarrollen ECC.