RESUMO
Abstract NUMEN proposes cross sections measurements of Heavy-Ion double charge exchange reactions as an innovative tool to access the nuclear matrix elements, entering the expression of the life time of Neutrinoless double beta decay (0νββ). A key aspect of the projectis the use at INFN-Laboratori Nazionali del Sud (LNS) of the Superconducting Cyclotron (CS) for the acceleration of the required high resolution and low emittance heavy-ion beams and of MAGNEX large acceptance magnetic spectrometer for the detection of the ejectiles. The experimental measurements of double charge exchange reactions induced by heavy ions present a number of challenging aspects, since such reactions are characterized by very low cross sections. First experimental results give encouraging indication on the capability to access quantitative information towards the determination of the Nuclear Matrix Elements for 0νββ decay.
Resumen NUMEN propone mediciones de secciones eficaces de reacciones de intercambio de carga doble de iones pesados como una herramienta innovadora para acceder a los elementos de la matriz nuclear, entrando en la expresión del tiempo de vida de la desintegración beta doble sin neutrino (0νββ). Un aspecto clave del proyecto es el uso en INFN-Laboratori Nazionali del Sud (LNS) del ciclotrón superconductor (CS) para la aceleración de los haces de iones pesados de alta resolución y baja emitancia requeridos y del espectrómetro magnético de gran aceptación MAGNEX para la detección de los residuos eyectados. Las mediciones experimentales de reacciones de intercambio de carga doble inducidas por iones pesados presentan una serie de aspectos desafiantes, ya que tales reacciones se caracterizan por secciones eficaces muy bajas. Los primeros resultados experimentales dan una indicación alentadora sobre la capacidad de acceder a información cuantitativa para la determinación de los Elementos de la Matriz Nuclear para la descomposición de 0νββ.
RESUMO
El uso de estrógeno en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) sigue siendo un tema en discusión, debido a los múltiples efectos que esta hormona puede tener en el sistema inmune; entre los cuales incluso se ha postulado un rol promotor de esta enfermedad. Se presenta el caso de una paciente de 28 años con diagnóstico de LES, asociado a falla ovárica y osteoporosis en la cual se debe utilizar terapia de reemplazo hormonal (TRH) y se discuten sus posibles consecuencias.
Estrogen use in patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is still a matter under discussion, due to the multiple effects that this hormone can have on the immune system; it has been postulated a promoter role of this disease. The case of a patient of 28 years with a diagnosis of SLE associated with ovarian failure and osteoporosis in which to use hormone replacement therapy (HRT) and its possible consequences are discussed is presented.
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia , Osteoporose/tratamento farmacológico , Terapia de Reposição Hormonal/efeitos adversosRESUMO
Mujer de 31 años con antecedentes de obesidad mórbida a, cirugía bariátrica, desnutrición severa crónica, laparotomía exploratoria por abdomen agudo séptico y trastorno hidroelectrolítico. Presento en su post quirúrgico (3er día) en la unidad de cuidados intensivos, Mielinolisis póntica central. Un hallazgo inusual en este caso, fue la ausencia de hiponatremia y/o su corrección brusca, quien comúnmente se asocia a esta enfermedad y a su pronóstico. Analizando todas sus comorbilidades y factores de riesgo, pensamos que existe evidencia que justifique su enfermedad. Según las fuentes revisadas (PubMed), es el primer caso reportado en América Latina. (AU)
A 31-year-old woman, with a history of morbid obesity, bariatric surgery, chronic severe malnutrition, exploratory laparotomy for acute abdomen and septic electrolyte disorder. In his post-surgical (Third day) at intensive care unit, presented central pontine myelinolysis. An unusual finding in this case was the absence of hyponatremia and I or its sharp correction, which is commonly associated with this disease and its prognosis. Analyzing all comorbidities and risk factors, we suspect, that there is evidence to support your disease. According to the sources reviewed (PubMed), is the first case reported in Latin America. (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Reabilitação , Mielinólise Central da Ponte , Coma , HiponatremiaRESUMO
The aim of this study was to detect cross infections by Leishmania spp. and Trypanosoma spp. using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), indirect fluorescent antibody test (IFAT) and polymerase chain reaction (PCR). Thus, 408 blood samples were collected from dogs domiciled in Araçatuba Municipality, São Paulo State, Brazil; the dogs were of both sexes, of several breeds and aged 6 months. For Leishmania spp., 14.95% (61 out of 408) of dogs were reactive using IFAT. Positivity was 20.10% (82 out of 408) using ELISA and 29.66% (121 out of 408) using PCR, with significant differences for the sex and age of these animals (p < 0.05). For Trypanosoma spp., antibody occurrence using ELISA was 10.54% (43 out of 408), while PCR indicated 2.45% (10 out of 408) positive dogs. Using IFAT, 10.29% (42 out of 408) of animals were considered positive and only sex showed a significant difference (p < 0.05). In this study, 10.54% (43 out of 408) of animals were seropositive according to ELISA for Trypanosoma spp., of which 79.07% (34 out of 43) showed positive results in the molecular diagnosis for Leishmania spp., while of the 10.29% (42 out of 408) positive dogs according to IFAT, 95.24 % (40 out of 42) had confirmed infection by this parasite. The obtained results demonstrate evidence of cross infections by both protozoa in the animals analysed in this study.
Assuntos
Coinfecção/veterinária , Doenças do Cão/parasitologia , Leishmania/isolamento & purificação , Leishmaniose/veterinária , Trypanosoma/isolamento & purificação , Tripanossomíase/veterinária , Animais , Brasil/epidemiologia , Coinfecção/epidemiologia , Doenças do Cão/epidemiologia , Cães , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos , Feminino , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo/métodos , Humanos , Leishmaniose/complicações , Leishmaniose/epidemiologia , Masculino , Parasitologia/métodos , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Prevalência , Tripanossomíase/complicações , Tripanossomíase/epidemiologiaRESUMO
We find that a common mutation that increases angiotensin I-converting enzyme activity occurs with higher frequency in male patients suffering from refractory temporal lobe epilepsy. However, in their brains, the activity of the enzyme is downregulated. As an explanation, we surprisingly find that carbamazepine, commonly used to treat epilepsy, is an inhibitor of the enzyme, thus providing a direct link between epilepsy and the renin-angiotensin and kallikrein-kinin systems.
Assuntos
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia , Anticonvulsivantes/farmacologia , Carbamazepina/farmacologia , Epilepsia do Lobo Temporal/fisiopatologia , Peptidil Dipeptidase A/fisiologia , Alelos , Animais , Lobectomia Temporal Anterior , Modelos Animais de Doenças , Relação Dose-Resposta a Droga , Epilepsia do Lobo Temporal/genética , Epilepsia do Lobo Temporal/patologia , Epilepsia do Lobo Temporal/cirurgia , Genótipo , Humanos , Mutação INDEL , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Peptidil Dipeptidase A/genética , Polimorfismo Genético/genética , Lobo Temporal/efeitos dos fármacos , Lobo Temporal/patologiaRESUMO
La esclerosis mesangial difusa (EMD), se caracteriza por síndrome nefrótico (SN) de inicio precoz y rápida progresión a insuficiencia renal crónica terminal (IRCT); se presenta aislada o asociadad a pseudohermafroditismo masculino y/o tumor de Wilms, contituyendo el sindrome de Denys Drash (SDD. Se incluyeron los pacientes (p) con EMD, tratados en el servicio de nefrología del Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan desde diciembre 1989 hasta diciembre 2004. Se evaluaron edad, sexo, manifestaciones clínicas, terapéuticas y evolución. Resultados: 6p presentaron nefropatía aislada y 3p SDD. Al diagnóstico la edad x fue por 7.7 meses. Los 6p con EMD aislada fueron: 1 varón y 5 mujeres, 1 p presentó antecedentes familiares de SN y 3p signos extrarrenales. Los 3p con SDD tuvieron cariotipo masculino con genitales ambiguos. Tiempo de seguimiento 38 meses. Dos p recibieron albumina, 3p apoyo nutricional y enalapril. En el último control se constató: 1p abandonó tratamiento, 1 p falleció, 1p recibió apoyo nutricional y enalapril, 2p ingresaron en diálisis peritoneal crónica ambulatoria y 3p recibieron trasplante renal. Un paciente con tumor de Wilms bilateral se trató con quimioterapia y nefrectomía, luego de 80 meses tiene función renal normal y proteinuria. En 3p se realizó nefrectomía de riñones nativos, 2p con SDD presentaron restos nefrgénicos. Conclusiones: La edad al diagnóstico fue temprana. Las formas aisladas se asociaron con manifestaciones extrarrenales. la evolución a IRCT fue rápida. La sobrevida del paciente y del riñón fue similar a las de las otra patología. No se observó recidiva post trasplante renal
Assuntos
Lactente , Esclerose , Insuficiência Renal , Insuficiência Renal Crônica , Síndrome Nefrótica/diagnóstico , Tumor de WilmsRESUMO
La esclerosis mesangial difusa (EMD), se caracteriza por síndrome nefrótico (SN) de inicio precoz y rápida progresión a insuficiencia renal crónica terminal (IRCT); se presenta aislada o asociadad a pseudohermafroditismo masculino y/o tumor de Wilms, contituyendo el sindrome de Denys Drash (SDD. Se incluyeron los pacientes (p) con EMD, tratados en el servicio de nefrología del Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan desde diciembre 1989 hasta diciembre 2004. Se evaluaron edad, sexo, manifestaciones clínicas, terapéuticas y evolución. Resultados: 6p presentaron nefropatía aislada y 3p SDD. Al diagnóstico la edad x fue por 7.7 meses. Los 6p con EMD aislada fueron: 1 varón y 5 mujeres, 1 p presentó antecedentes familiares de SN y 3p signos extrarrenales. Los 3p con SDD tuvieron cariotipo masculino con genitales ambiguos. Tiempo de seguimiento 38 meses. Dos p recibieron albumina, 3p apoyo nutricional y enalapril. En el último control se constató: 1p abandonó tratamiento, 1 p falleció, 1p recibió apoyo nutricional y enalapril, 2p ingresaron en diálisis peritoneal crónica ambulatoria y 3p recibieron trasplante renal. Un paciente con tumor de Wilms bilateral se trató con quimioterapia y nefrectomía, luego de 80 meses tiene función renal normal y proteinuria. En 3p se realizó nefrectomía de riñones nativos, 2p con SDD presentaron restos nefrgénicos. Conclusiones: La edad al diagnóstico fue temprana. Las formas aisladas se asociaron con manifestaciones extrarrenales. la evolución a IRCT fue rápida. La sobrevida del paciente y del riñón fue similar a las de las otra patología. No se observó recidiva post trasplante renal
Assuntos
Lactente , Síndrome Nefrótica/diagnóstico , Insuficiência Renal , Insuficiência Renal Crônica , Esclerose , Tumor de WilmsRESUMO
La insuficiencia renal crónica es la complicación más grave del síndrome urémico hemolítico (SUH). En el año 1996 se publicó la secuencia histológica de su evolución en pacientes con períodos oligoanúricos prolongados. En los últimos años se han propuesto diferentes esquemas terapéuticos para enlentecer la evolución a la insuficiencia renal crónica terminal en distintas nefropatías, diabéticas y no diabéticas, cuya expresión puede comenzar aun en la adolescencia. En este trabajo se comenta la respuesta a dos esquemas terapéuticos de dos grupos de pacientes con SUH que presentaron proteinuria con o sin hipertensión arterial e insuficiencia renal. Se enfatiza la indicación de la dieta hiposódica y controlada en proteínas en el mismo momento del alta del paciente y la incorporación de un inhibidor de la enzima de conversión de angiotensina II, iECA, (enalapril) al comienzo de la aparición de la proteinuria.
Chronic renal failure (CRF) is the most severe complication of hemolytic uremic syndrome (HUS). In 1996, the histological sequence of changes in patients with long lasting oligoanuric periods was clarified. In the last years different therapeutic schemes have been proposed in order to slacken the development of terminal CRF in different renal conditions secondary to diabetes and other diseases. Some of these cases can suffer the onset of renal failure at adolescence. In this review, response to two treatment schemes in different patients with HUS and proteinuria with or without hypertension or renal failure is commented. Early indication of poor sodium diet and strict control of protein intake at the very moment of hospital discharge is strongly recommended, as well as angiotensin II conversion inhibiting enzymes (iACE) at the appearance of proteinuria.
Assuntos
Adolescente , Adulto , Criança , Humanos , Falência Renal Crônica/terapia , Síndrome Hemolítico-Urêmica/terapia , Biópsia , Dieta Hipossódica , Seguimentos , Falência Renal Crônica/etiologia , Falência Renal Crônica/fisiopatologia , Glomerulosclerose Segmentar e Focal , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico , Prognóstico , Proteinúria/fisiopatologia , Síndrome Hemolítico-Urêmica/complicações , Síndrome Hemolítico-Urêmica/fisiopatologia , Taxa de Filtração Glomerular/fisiologiaRESUMO
Paciente de 9 años, previamente sana, que ingresa en anasarca con síndrome nefrótico clínico y humoral, asociado a hipertensión arterial y microhematuria, con función renal normal y se comporta como corticorresistente. Se realiza 1° biopsia renal que informa glomerulonefritis proliferativa mesangial difusa con esclerosis focal y segmentaria. En tratamiento con ciclofosfamida y corticoides, presenta síndrome febril prolongado con anemia secundaria a crisis aplásica de la serie roja, asociada con una infección aguda por parvovirus B19, e insuficiencia renal aguda secundaria a nefritis tubulointersticial severa. La PCR para parvovirus B19 DNA fue positiva en tejido renal y médula ósea. La paciente evoluciona a insuficiencia renal crónica terminal. No se puede descartar que desde su inicio, el síndrome nefrótico estuviera asociado al daño glomerular por la infección viral, que comenzó como síndrome nefrótico con componentes nefríticos y que evoluciona inesperadamente a una nefritis tubulointersticial. Este sería el primer caso en el que se documenta como causa de insuficiencia renal crónica terminal, un daño tubulointersticial secundario a parvovirus B19.