RESUMO
Pequi is a Brazilian fruit used in folk medicine for pulmonary diseases treatment, but its oil presents bioavailability limitations. The use of nanocarriers can overcome this limitation. We developed nanoemulsions containing pequi oil (pequi-NE) and evaluated their effects in a lipopolysaccharide (LPS)-induced lung injury model. Free pequi oil or pequi-NE (20 mg/kg) was orally administered to A/J mice 16 and 4 h prior to intranasal LPS exposure, and the analyses were performed 24 h after LPS provocation. The physicochemical results revealed that pequi-NE comprised particles with mean diameter of 174-223 nm, low polydispersity index (0.11 ± 0.01), zeta potential of -7.13 ± 0.08 mV, and pH of 5.83 ± 0.12. In vivo evaluation showed that free pequi oil pretreatment reduced the influx of inflammatory cells into bronchoalveolar fluid (BALF), while pequi-NE completely abolished leukocyte accumulation. Moreover, pequi-NE, but not free pequi oil, reduced myeloperoxidase (MPO), TNF-α, IL-1ß, IL-6, MCP-1, and KC levels. Similar anti-inflammatory effects were observed when LPS-exposed animals were pre-treated with the nanoemulsion containing pequi or oleic acid. These results suggest that the use of nanoemulsions as carriers enhances the anti-inflammatory properties of oleic acid-containing pequi oil. Moreover, pequi's beneficial effect is likely due its high levels of oleic acid.
RESUMO
A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma disfunção inflamatória que acomete os pulmões, caracterizada pela obstrução progressiva e parcialmente irreversível das vias aéreas. Atualmente, inexistem medicamentos que possam controlar satisfatoriamente os quadros inflamatório e enfisematoso dos pacientes, justificando a necessidade de descoberta de novos fármacos para o tratamento da DPOC. Nosso grupo de pesquisa sintetizou e avaliou a atividade anti-inflamatória e espasmolítica de análogos estruturais do anestésico local mexiletina, dentre os quais destacou-se o análogo não anestésico JME-209. O principal objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial broncodilatador e anti-inflamatório do JME-209, elucidando sua viabilidade no tratamento da DPOC. Verificamos em nossos estudos, que o composto apresentou atividade anti-espasmódica otimizada, em comparação a mexiletina, confirmada por sua ação sobre o relaxamento da musculatura lisa traqueal em estudos in vitro. A atividade bronco-relaxante in vivo revelou que JME-209 apresentou tempo de ação broncodilatadora comparável ao agente farmacológico de referência clínica salmeterol
JME-209 foi também, eficiente em inibir alterações patológicas decorrentes do estímulo com LPS como a broncoconstrição, hiper-reatividade e a inflamação. O composto se destacou também, por inibir alterações fisiopatológicas decorrentes da provocação com LPS em um modelo de refratariedade a glicocorticoides, considerado de difícil tratamento. De maneira interessante, o tratamento com JME-209 reduziu o influxo de neutrófilos nas vias aéreas de camundongos submetidos ao modelo de inflamação pulmonar induzida por exposição à fumaça de cigarro em um efeito relacionado com a redução dos níveis de citocinas pró-inflamatórias no tecido pulmonar. O análogo apresentou também, importante atividade sobre o dano oxidativo, refletida pela redução dos níveis de malondialdeído no tecido pulmonar. Concluímos que JME-209 faz parte de uma família de análogos de mexiletina que combina, de fato, propriedades broncodilatadoras e anti-inflamatórias que o credenciam como legítimo candidato a controlar situações fisiopatológicas associadas a doenças pulmonares como a DPOC e outras. (AU)