RESUMO
This in vitro study evaluated the cytotoxic effects of a restorative resin composite applied to an immortalized odontoblast-cell line (MDPC-23). Seventy-two round resin discs (2-mm thick and 4 mm in diameter) were light-cured for 20 or 40 seconds and rinsed, or not, with PBS and culture medium. The resin discs were divided into four experimental groups: Group 1: Z-100/20 seconds; Group 2: Z-100/20 seconds/rinsed; Group 3: Z-100/40 seconds; Group 4: Z-100/40 seconds/rinsed. Circular filter paper was used as a control material (Group 5). The round resin discs and filter papers were placed in the bottom of wells of four 24-well dishes (18 wells for each experimental and control group). MDPC-23 cells (30,000 cells/cm2) were plated in the wells and allowed to incubate for 72 hours. The zone of inhibition around the resin discs was measured under inverted light microscopy; the MTT assay was carried out for mitochondrial respiration and cell morphology was measured under SEM. The scores obtained from inhibition zone and MTT assay were analyzed with the Kruskal-Wallis followed by Dunnett tests. In Groups 1, 2, 3 and 4, the thickness of the inhibition zone was 1,593 +/- 12.82 microm, 403 +/- 15.49 microm, 1,516 +/- 9.81 microm and 313 +/- 13.56 microm, respectively. There was statistically significant difference among the experimental and control groups at the 0.05 level of significance. The MTT assay demonstrated that the resin discs of the experimental groups 1, 2, 3 and 4 reduced the cell metabolism by 83%, 40.1%, 75.5% and 24.5%. Only between the Groups 2 and 4 was there no statistically significant difference for mitochondrial respiration. Close to the resin discs, the MDPC-23 cells exhibited rounded shapes, with only a few cellular processes keeping the cells attached to the substrate or, even disruption of plasma membrane. Adjacent to the inhibition zone, the cultured cells exhibited multiple fine cellular processes on the cytoplasmic membrane organized in epithelioid nodules, similar to the morphology observed to the control group. Based on the results, the authors may conclude that the Z-100 resin composite light cured for 20 seconds was more cytopathic to MDPC-23 cells than Z-100 light cured for 40 seconds. The cytotoxic effects of the resin discs decreased after rinsing them with PBS and culture medium. This was confirmed by MTT assay and upon evaluation of the inhibition zone, which was narrower following rinsing of the resin discs.
Assuntos
Resinas Compostas/toxicidade , Odontoblastos/efeitos dos fármacos , Dióxido de Silício/toxicidade , Zircônio/toxicidade , Linhagem Celular Transformada , Respiração Celular/efeitos dos fármacos , Corantes/metabolismo , Resinas Compostas/efeitos da radiação , Humanos , Luz , Mitocôndrias/efeitos dos fármacos , Dióxido de Silício/efeitos da radiação , Estatísticas não Paramétricas , Sais de Tetrazólio/metabolismo , Tiazóis/metabolismo , Fatores de Tempo , Zircônio/efeitos da radiaçãoRESUMO
To evaluate the cytotoxic effects of five glass-ionomer cements (GICs) on an odontoblast cell line (MDPC-23), disks of every material were prepared and divided into Group 1: Vitrebond, Group 2: Vitremer, Group 3: Fuji II LC, Group 4: Fuji IX GP, Group 5: Ketac-Molar, Group 6: Z-100 (positive control). In Group 7, phosphate-buffered saline solution (negative control) was applied on filter paper. After placing the samples in the bottom of wells, the cells (30,000cells/cm(2)) were plated and incubated for 72h. The cell number was counted, the cell morphology was assessed by scanning electron microscopy and the cell metabolism was evaluated using methyltetrazolium assay. The statistical analysis of Kruskal-Wallis was used to determine if the scores obtained for the cell metabolism and number of cells were different at the 95% confidence level. In groups 1, 2, 3, 4, 5, and 6 the materials decreased the cell number by 74.5%, 75.5%, 45.5%, 29.5%, 32.5%, and 88.5%, respectively. In groups 1, 2, 3, 4, and 5, the experimental GICs reduced the cell metabolism by 79%, 84%, 54%, 40%, and 42.5%, respectively. Despite the fact that all experimental materials were cytotoxic to the MDPC-23 cells, the GICs were the least cytotoxic. On the other hand, the RMGICs caused the highest cytophatic effects.
Assuntos
Cimentos de Ionômeros de Vidro/química , Cimentos de Ionômeros de Vidro/toxicidade , Odontoblastos/efeitos dos fármacos , Animais , Linhagem Celular , Resinas Compostas , Vidro/química , Técnicas In Vitro , Camundongos , Microscopia Eletrônica de Varredura , Resinas Sintéticas , Fatores de TempoRESUMO
O objetivo da presente pesquisa foi avaliar a citoxicidade e a biocompatibilidade de um adesivo dentinário contemporâneo. Para isto, uma solução composta pela mistura de 5 ml do adesivo dentinário Syntac Sprint (SS - Vivadent, Schaan, Liechtenstein) com 995ul de meio de cultura foi aplicada em contato com células de linhagem odontoblástica (MDPC-23). No grupo controle, tampão fosfato (PBS) foi misturado com o meio de cultura. Decorrido o período de incubação de 120 minutos, o metabolismo celular foi determinado pela técnica do methyltetrazolium (MTT assay). Na avaliação in vivo, tubos de polietileno preenchido com SS (Grupo 1) ou com um cimento de hidróxido de cálcio (Grupo 2, controle - Dycal, Caulk/Dentsply, Milford, DE, USA) foram implantados no tecido conjuntivo subcutâneo de 15 ratos. Decorridos 7, 30 e 60 dias, biópsias foram realizadas, as quais foram processadas para avaliação histológicas em microscopia de luz. Para as células cultivadas, o adesivo SS reduziu o metabolismo celular em 98,2 por cento, quando comparado com o grupo controle (PBS). Para a metodologia de implantação, foi observado aos 7 dias para o SS, notável reação inflamatória com moderada à abertura tubular, associado à formação de amplo cone reacional (712 um). Para o dycal, ocorreu reação inflamatória discreta associada a cápsula com espessura média de 341mm. Com o decorrer dos períodos, a reaçÃo inflamatória regrediu, sendo que havia reparo total para o Dycal no período de 60 dias, poucos macrófagos e células gigantes foram vistos em contato com o SS associados a formaçÃo de espessa cápsula fibrosa. Concluiu-se que o SS é um material altamente citotóxico sobre cultura de odontoblastos porém, quando implantado em tecido conjuntivo de ratos, tanto SS quanto Dycal foram classificados como bicompatíveis, de acordo com as recomendações da ANSI/ADA. Todavia, quando SS liberou partículas para o interior do tecido conjuntivo do animal, este material manteve seu irritante, não sendo considerado como biocompatível
Assuntos
Adesivos Dentinários , Inflamação , Materiais Dentários/toxicidadeRESUMO
O objetivo do presente trabalho foi avaliar, de maneira preliminar, a capacidade dos fibroblastos L929 sobreviver e se multiplicar quando cultivados sobre discos de dentina humana condicionados com agentes ácidos. Para isso, 10000 células/cm2 foram cultivadas por 24 ou 48 horas sobre discos de dentina previamente condicionados com ácido cítrico 50 por cento por 30 segundos, com EDTA 0,5M por 120 segundos (Grupos Experimentais) ou sobre substrato plástico (Grupos Controle). Decorridos os períodos experimentais, as células foram tratadas com fluorescein diacetate (FDA) e finalmente contadas em microscopia de Contraste de Fase. A morfologia celular foi avaliada em microscopia eletrônica de varredura (MEV). Fibroblastos L929 sobreviveram, multiplicaram-se e apresentaram semelhante morfologia quando cultivados em ambos os substratos avaliados. Os discos de dentina tratados com ácido cítrico exibiam maior número de células do que para os demais grupos Experimentais e Controle, sendo esta observaçäo comprovada pela análise estatística de ANOVA e a complementar de Fisher