RESUMO
The cancer of unknown primary (CUP) concept encompasses a heterogeneous group of cancers that are difficult to diagnose and that show diverse clinical and histopathological features. Currently, CUP is the fifth most frequent cancer diagnosis in women and the eighth in men. The ongoing development of new therapies specific to the various cancer types makes mandatory the identification of the primary tumour in CUP patients, so that they may benefit from advances in therapy and improvements in prognosis. Molecular detection techniques provide very useful tools in the prediction of primary tumour types and must be used together with clinical, histopathological and IHC diagnostic techniques. Steady collaboration and fluid communication between oncologists and pathologists is of the utmost importance for the correct interpretation of tests and the personalised approach required by each individual case. Work in multidisciplinary teams will result in significant changes in the diagnosis and treatment of these patients.
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Biomarcadores Tumorais/análise , Diagnóstico por Imagem , Neoplasias Primárias Desconhecidas/diagnóstico , Neoplasias Primárias Desconhecidas/metabolismo , Feminino , Humanos , Masculino , PrognósticoRESUMO
Unknown primary cancer (UPC) is a common clinical syndrome classically associated with a poor prognosis. Pathological examination including immunohistochemistry continues to be essential in tumour origin characterization, although in many cases primary tumour site remains unknown. Gene expression based analysis may offer important diagnostic information that could lead to therapeutic decisions.
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Adenocarcinoma/secundário , Neoplasias Primárias Desconhecidas/diagnóstico , Neoplasias Primárias Desconhecidas/patologia , Neoplasias da Coluna Vertebral/secundário , Adenocarcinoma/genética , Idoso , Intervalo Livre de Doença , Feminino , Perfilação da Expressão Gênica , Humanos , Imuno-Histoquímica , Neoplasias Primárias Desconhecidas/terapia , Neoplasias da Coluna Vertebral/genéticaRESUMO
Sarcomas are uncommon malignancies that represent more than 50 different tumor types. Surgery remains the mainstay of treating localised disease. Anthracycline and ifosfamide-based chemotherapy is an option for advanced disease; however, effective treatment of advanced soft tissue sarcoma remains a challenge. Advances in understanding the genetic nature of cancer have led to the development of new treatment options for sarcoma. Sunitinib malate is an oral multitargeted tyrosine kinase inhibitor with antiangiogenic properties and promising activity in the treatment of GIST refractory to imatinib, however in either soft tissue sarcoma, experience with sunitinib is under development in different clinical trials. In this review we offer the experience with this small molecular target in non-GIST sarcomas.
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Antineoplásicos/uso terapêutico , Indóis/uso terapêutico , Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico , Proteínas Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores , Pirróis/uso terapêutico , Sarcoma/tratamento farmacológico , Tumores do Estroma Gastrointestinal/tratamento farmacológico , Humanos , Sarcoma/patologia , SunitinibeRESUMO
BACKGROUND: Treatment of high-grade osteosarcoma remains a challenge. The prognostic significance of the pre-treatment serum lactate dehydrogenase (LDH) level is currently controversial. PATIENTS AND METHODS: We reviewed records from all patients diagnosed with conventional high-grade osteosarcoma at our institution over a 25-year period and analysed the prognostic significance of LDH in high-grade localised extremity osteosarcomas treated with chemotherapy. RESULTS: Between June 1977 and March 2003, 66 patients for whom follow-up was available were diagnosed with localised high-grade extremity osteosarcoma and treated with chemotherapy. The median age was 15 years, with only 3% older than 40 years, and the median follow-up was 100 months. The median progression-free survival (PFS) was 67 months and the median overall survival (OS) was 113 months. The absence of a response to chemotherapy was correlated with a trend toward lower PFS and OS. High serum pre-treatment LDH level was associated in multivariate analyses with a poorer prognosis for both PFS (HR=8.623, 95%CI: 1.71-43.37; p=0.009) and for OS (HR=9.38; 95%CI: 1.73-50.74; p=0.009). CONCLUSION: In this series, the pre-treatment serum LDH level had an independent prognostic value for both PFS and OS in patients with high-grade localised extremity osteosarcoma. This measurement should be included in a large prospective prognostic series.
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Neoplasias Ósseas/diagnóstico , L-Lactato Desidrogenase/sangue , Osteossarcoma/diagnóstico , Adolescente , Adulto , Neoplasias Ósseas/tratamento farmacológico , Neoplasias Ósseas/patologia , Criança , Pré-Escolar , Intervalo Livre de Doença , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estadiamento de Neoplasias , Osteossarcoma/tratamento farmacológico , Osteossarcoma/patologia , PrognósticoRESUMO
Antecedentes: Cetuximab resulta efectivo en el carcinoma metastático o recurrente de células escamosas de cabeza y cuello, resistente al platino. Se investigó la eficacia de cetuximab más quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma metastático o recurrente de células escamosas de cabeza y cuello. Métodos: Se asignaron al azar 220 pacientes de 442 pacientes elegibles con carcinoma metastático o recurrente de células escamosas de cabeza y cuello sin tratamiento, para recibir cisplatino (a una dosis de 100mg por metro cuadrado de área de superficie corporal el día 1) o carboplatino (en un área por debajo de la curva de 5mg por mililitro por minuto, como infusión intravenosa de 1 hora el día 1) más fluorouracilo (a una dosis de 1000mg por metro cuadrado por día, durante 4 días) cada 3 semanas, por un máximo de 6 ciclos, y 222 pacientes para recibir la misma quimioterapia más cetuximab (a una dosis de 400mg por metro cuadrado en forma inicial, como infusión intravenosa de 2 horas, luego 250mg por metro cuadrado, como infusión intravenosa de 1 hora por semana) durante un máximo de 6 ciclos. Los pacientes con enfermedad estable que recibieron quimioterapia más cetuximab continuaron recibiendo cetuximab hasta la progresión de la enfermedad o hasta la aparición de efectos tóxicos inaceptables, lo que ocurriera primero. Resultados: El agregado de cetuximab a la quimioterapia basada en platino con fluorouracilo (platino-fluorouracilo) prolongó de manera significativa la mediana de la supervivencia global, de 7.4 meses en el grupo de quimioterapia sola a 10.1 meses en el grupo que recibía quimioterapia más cetuximab (índice de riesgo para muerte = 0.80; intervalo de confianza 95%: 0.64-0.99; p = 0.04). El agregado de cetuximab prolongó la mediana del tiempo de supervivencia libre de progresión de 3.3 meses a 5.6 meses (índice de riesgo para la progresión = 0.54; p < 0.001) y aumentó la tasa de respuesta de 20% a 36% (p < 0.001).
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Tratamento Farmacológico , Drogas em Investigação , Neoplasias de Cabeça e Pescoço , Interpretação Estatística de DadosRESUMO
Antecedentes: Cetuximab resulta efectivo en el carcinoma metastático o recurrente de células escamosas de cabeza y cuello, resistente al platino. Se investigó la eficacia de cetuximab más quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma metastático o recurrente de células escamosas de cabeza y cuello. Métodos: Se asignaron al azar 220 pacientes de 442 pacientes elegibles con carcinoma metastático o recurrente de células escamosas de cabeza y cuello sin tratamiento, para recibir cisplatino (a una dosis de 100mg por metro cuadrado de área de superficie corporal el día 1) o carboplatino (en un área por debajo de la curva de 5mg por mililitro por minuto, como infusión intravenosa de 1 hora el día 1) más fluorouracilo (a una dosis de 1000mg por metro cuadrado por día, durante 4 días) cada 3 semanas, por un máximo de 6 ciclos, y 222 pacientes para recibir la misma quimioterapia más cetuximab (a una dosis de 400mg por metro cuadrado en forma inicial, como infusión intravenosa de 2 horas, luego 250mg por metro cuadrado, como infusión intravenosa de 1 hora por semana) durante un máximo de 6 ciclos. Los pacientes con enfermedad estable que recibieron quimioterapia más cetuximab continuaron recibiendo cetuximab hasta la progresión de la enfermedad o hasta la aparición de efectos tóxicos inaceptables, lo que ocurriera primero. Resultados: El agregado de cetuximab a la quimioterapia basada en platino con fluorouracilo (platino-fluorouracilo) prolongó de manera significativa la mediana de la supervivencia global, de 7.4 meses en el grupo de quimioterapia sola a 10.1 meses en el grupo que recibía quimioterapia más cetuximab (índice de riesgo para muerte = 0.80; intervalo de confianza 95%: 0.64-0.99; p = 0.04). El agregado de cetuximab prolongó la mediana del tiempo de supervivencia libre de progresión de 3.3 meses a 5.6 meses (índice de riesgo para la progresión = 0.54; p < 0.001) y aumentó la tasa de respuesta de 20% a 36% (p < 0.001).(AU)
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Tratamento Farmacológico , Neoplasias de Cabeça e Pescoço , Drogas em Investigação , Interpretação Estatística de DadosRESUMO
Major changes in the treatment of head and neck cancer are possible today because of the knowledge that we have on the molecular biology of these tumors. Different pathways are active in the development of this cancer and field cancerization is a major problem for the cure in early stage disease. Epidermal growth factor signal transduction pathway is now the principal target for this disease. New therapeutic strategies such as monoclonal antibodies and small molecules have appeared, however no more than 20% of the patients have objective responses with these therapies. Consequently, new alternatives of treatment in the basis of the understanding of molecular biology are necessary to increase the number of patients that can be cured in the future.