RESUMO
El Lupinus mutabilis Sweet es una planta con alto contenido calórico y marcados efectos farmacológicos, por lo que pertenece al grupo de plantas nutracéuticas. Objetivo: Comparar la acción analgésica del Lupinus mutabilis S, con el de la Morfina, utilizando la técnica estandarizada de CYTED, del Plantar-test. Materiales y métodos: Utilizamos 50 ratones albinos, machos, de la cepa Holtzman, de aproximadamente 25 gramos de peso, obtenidos del bioterio del MINSA-Chorrillos, a los que previamente se les acondicionó en el bioterio de la Facultad de Medicina Humana de la Universidad San Martín de Porres y suministró alimento y agua. Se les distribuyó en cinco grupos, G1: Control negativo; G2: Lupinus mutabilis, 300 mg/kg; G3: Lupinus mutabilis, 300 mg/kg + Naloxona, 5 mg/kg; G4: Morfina, 10 mg/kg; y, G5: Morfina, 10 mg/kg + Naloxona, 5 mg/kg. Se determinó el umbral doloroso basal de cada uno de los animales en los diferentes grupos utilizando el test del Hot Plate, el mismo que se repitió a los 30, 60 y 90 ,imutos posteriores a la administración, vía intraperitoneal, de las sustancias correspondientes a cada grupo. Los resultados obtenidos fueron analizados estadisticamente con el programa Graph Pad Prism y Excel XP. Resultados: Apreciamos un efecto analgésico del Lupinus similar al de la Morfina, el mismo que fue bloqueado por Naloxona tanto en el grupo tratado con Morfina como en el tratado con Lupinus mutabilis, a la 1/2 hora. Conclusiones: El Lupinus mutabilis S, mostró un buen efecto analgésico, que al igual que la Morfina fue bloqueado por Naloxona.
Lupinus mutabilis Sweet is a plant with high calorie content and many pharmacological effects; therefore, we consider it as a nutraceutic plant. Objective: The present investigation was made with the purpose of comparing the analgesic properties of Lupinus mutabilis S with Morphine, using the standardized technique of CYTED from Plantar Test. Materials and Method: We used fifty albino mice; male of Holtzman bred weighing 25 grams approximately and got from biotherius at MINSA, Chorrillos, to whom previous conditioning in the biotherius from Facultad de Medicina Humana at Universidad de San Martin de Porres and supply of food and water, distributed in the following five groups, G1: Negative control groups, G2: Lupinus mutabilis 300 mg/kg; G3: Lupinus mutabilis, 300 mg/kg+Naloxoma, 5 mg/kg; G4: Morphine, 10 mg/kg and G5: Morphine. 10 mg/kg+Naloxona, 5 mg/kg. It was determined the basal painful threshold to each one of the animals in different groups, using the test of the Hot Plate, the same thing was repeated at 30, 60 and 90 minutus after administration by intraperitoneal via of substances according to each group. The results were analyzed statistically with the program GraphPad Prism and Excel XP. Results: We appreciate an analgesic effect of Lupinus mutabilis Sweet similar to morphine, the same that was blocked by Naloxone in both group treated with Morphine and Lupinus mutabilis at the first 30 minutes. Conclusions: Lupinus mutabilis Sweet showed a good pharmacological action, which like to Morphine that was blockaded by Naloxone.
Assuntos
Animais , Analgésicos , Camundongos , Lupinus , Morfina/administração & dosagem , Naloxona/administração & dosagem , Plantas MedicinaisRESUMO
Determinar la acción de la caigua (Cyclanthera pedata L.) en la prevención de la dislipidemia y la formación de ateromas aórticos, en conejos. Se utilizaron 25 conejos distribuidos en seis grupos; grupo I, sin hipercolesterolemia (control negativo); los cinco restantes, con hipercolesterolemia inducida por consumo de colesterol mezclado con aceite vegetal, vía oral durante 30 días: un control positivo (solo colesterol); un grupo con Colesterol+Atorvastatina y tres con caigua a las dosis de 250, 500 y 1000 mg/kg, respectivamente. A los 30, 60 y 90 días se determinó los niveles séricos de colesterol total, triglicéridos, así como TGO, TGP y ALP. Se comparó las diferencias de medidas con ANOVA y test de Tukey. El colesterol y los triglicéridos séricos, se incrementaron en los animales que recibieron colesterol. La Atorvastatina y la caigua, en las diferentes dosis, impidieron el incremento, producido por la dieta hipergrasa; en nunguno de los grupos apreciamos la formación de ateromas en las arterias; tampoco observamos cambios importantes en las enzimas hepáticas. El consumo crónico del extracto hidroalcohólico de Cyclanthera pedata, evitó la hipercolesterolemia y redujo la hipertricliceridemia producida por el consumo crónico de una dieta hipergrasa en conejos. En ninguno de los grupos apreciamos ateoremas aórticos.
To determinate the action of Cyclanthera pedata L. (caigua) in the prevention of dyslipidemia and aortic atheroma formation on rabbits. We used 25 rabbits distributed in six groups: Group I Negative control (without hypercholesterolemia); G II: positive control (hyperlipemic diet); G III: hyperlipemic diet plus atorvastatine; G IV: Hyperlipemic diet plus caigua (100 mg/k); G V: hyperlipemic diet plus caigua (250 mg/k); G VI: hyperlipemic diet plus caigua (500 mg/k). After 30, 60 and 90 days we determine the serum of total cholesterol, tryglycerides, TGO, TGP and ALP. We observe an increase of cholesterol and triglycerides serum of rabbits fed with hyperlipemic diet. Atorvastatine and caigua, at the used doses, avoided the increase of cholesterol and triglycerides level caused by hyperlipemic diet; any group present some atheroma in the orta artery, and we neither observe important changes on serums of hepatic enzymes as well. The chronic consumption of Cyclanthera pedata, avoided or reduced the hypercholesterolemia and the hypertriclyceridemia in rabbits fed with hyperlipidic diet. In none of the groups, we appreciate aortic atheromas.
Assuntos
Animais , Aterosclerose/prevenção & controle , Coelhos , Dislipidemias/prevenção & controle , Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle , VerdurasRESUMO
El lagarto caspi es una planta selvática, de la especie Calophylum, género Calophylum brasiliense, de la familia Clusiaceae; utilizada, entre otras cosas, para la cicatrización de heridas. Objetivo: Evaluar el efecto antiulceroso del Calophylum brasiliense. Material y Métodos: Preparamos los extractos acuoso y etanólico de las hojas de lagarto caspi, por conocimiento, siguiendo la técnica de Ciulei. Las úlceras gástricas fueron inducidas por indometacina, a la dosis de 75 mg/kg de peso, en ratas. Todas las sustancias fueron administradas por vía oral, a través de una sonda intragástrica; la indometacina fue administrada 30 minutos después de la administración de los extractos o la ranitidina; los animales fueron sacrificados cinco horas después de la administración de indometacina, para evaluar, macroscópica y microscópicamente, las lesiones de la mucosa gástrica. Resultados: El grado de protección macroscópica, de la mucosa gástrica, sobre los efectos lesivos de la indometacina fue: ranitidina 59%, extracto acuoso por conocimiento de lagarto caspi, a las dosis de 250, 500 y 1000 mg/kg de peso: 59, 60.3 y 67.1%, respectivamente. Para el extracto acuosos preparado según la técnica de Ciulei, a las dosis de 500 y 1000 mg/kg, fue: 75.34 y 79.45%, respectivamente. La protección del extracto etanólico según Ciulei modificado fue de 93.16%. Conclusiones: los extractos acuoso y etanólico de las hojas de Lagarto caspi, mostraron un alto grado de protección de la mucosa gástrica de las lesiones producidas por indometacina, siendo mayor la producida por el extracto etanólico, incluso, superior al de la ranitidina.
Lagarto caspi is a forest plant of the Calophylum species and genus Calophylum brasiliense, belongs to the clusiaceae family and it is used, besides other indications, for healing wounds. Objective: We prepare the aqueous and ethanol extracts of Lagarto caspis leaves by cooking and following the Culei technology. We used indometacin 75 mg/k in rats in order to produce gastric ulcers. All substances were administered by oral route using an orogastric tube thirty minutes before the indometacin, administration. Five hours after the administration of indometacin, the rats were sacrificed in order to evaluate the gastric mucous lesions macroscopically. Results: The grade of protection of the mucous gastric of the lesions caused by the indometacin was: 59 % for ranitidine; 59, 60.3 y 67 % for Lagarto caspi aqueous extracts in doses of 250, 500 y 1000 mg/k, respectively and 75.35 79.45% for aqueous extracts prepared with the Culei technology in doses of 500 and 1000 mg/k, respectively. The grade of protection of the ethanol extract with de Culei modified technology was 93.16%. Conclusions: The aqueous and ethanol extracts from the Lagarto caspi leaves protected the gastric mucous from the lesions caused by indometacina, being the protection of the ethanol extract even superior to the ranitidine.
Assuntos
Animais , Ratos , Antiulcerosos/uso terapêutico , Calophyllum , Extratos Vegetais/farmacologia , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Úlcera Gástrica/prevenção & controle , Úlcera Gástrica/terapia , Avaliação de Medicamentos , Indometacina/efeitos adversosRESUMO
Objetivos: Evaluar la actividad citotóxica en bioensayo con Artemia salina Leach, de los extractos etéreo, etanólico y acuoso de la corteza de Abuta grandifolia, Ajo Sacha (hoja), Anis moena (hoja), Morure (corteza) y Tahuari (hojas). Material y métodos: Se utilizó técnicas del CYTED. Luego des estabilizar las muestras, se procedió a la molienda y al fraccionamiento, según la técnica de Ciulei. Se filtraron los extractos y se evaporaron los solventes, realizándose el cálculo de los porcentajes de sólidos totales y el bioensayo. Resultados: En Artemia salina Leach, la Concentración Letal Media de Abuta grandifolia, extracto acuoso, fue 14,28 ppm (al 95%, los límites superior e inferior: 30.16 y 6.76); extracto etanólico: 363,20 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 448, 30 y 59,21); extracto etéreo: 252,93 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 637,86 y 100,30). Ajo sacha, extracto acuoso, fue 96,34 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 292,53 y 31,753); extracto etanólico: 39,79 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 92,12 y 17,18); extracto etéreo: 80,08 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 182,89 y 35,06). Anis moena, extracto acuoso, fue: 22,36 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 60,43 y 8); extracto etanólico: 444,89 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 625,82 y 316,27); extracto etéreo: 9,46 (Límite superior e inferior, al 95%.: 21,65 y 4013). Morure, extracto acuoso, fue: 28,03 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 60,34 y 13,02); extracto etanólico: 77,99 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 254,83 y 23,87); extracto etéreo: 220,07 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 519,60 y 93,21). Tahuari, extracto acuoso, fue: 94,01 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 293,69 y 30,09); extracto etanólico: 311,12 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 746,10 y 129,73);extracto etanólico: 311,12 ppm (Límite superior e inferior, al 95%.: 746,10 y 129,73); extracto etéreo: 255,58 ppm...
Objetivs: To evaluate the cytotoxic activity on Artemia salina of the different extracts of five peruvian medicinal plants: Abuta grandofila, Ajo sacha (leaves), Anis Moena (leaves), Morure (bark), and Tahuari (leaves). Material and methods: We utilized CYTEC technics. Then we stabilized de samples and pulverized and fractioning its following the Ciulei technic. The extracts were filtered and the solvents evaporated; finally we calculated the percentage of whole solids and the bioassay. Results: On Artemia salina, the medium letal concentration (CL50) of Abuta grandifolia were: for watery extracts 14.28 ppm (with upper and lower limits of 30.16 and 6.76 respectivily); for ethanolic extract 363.20 ppm (with upper and lower limits of 448.30 and 59.21 respectively); for ethereal extract 252.93 ppm (with upper and lower limits of 637.86 and 100.30 respectively). Ajo sacha, watery extract 96.34 ppm (with upper and lower limits of 292.53 and 31.753 respectively); for ethanolic extract 39.79 ppm (with upper and lower limits of 92.12 and 17.18 respectively); for ethereal extract 80.08 ppm (with upper and lower limits of 182.89 and 35.06, respectively). Anis moena, watery extract 22.36 ppm (with upper and lower limits of 60.43 and 8, respectively); for ethereal extract 9.46 ppm (with upper and lower limits of 21.65 and 4.13 respectively). Morure, watery extract 28.03 ppm (with upper and lower limits of 60.34 and 13.02 respectively); for ethalnolic extract 77.99 (with upper and lower limits of 254.83 and 23.87 respectively); for ethereal extract 220.07 ppm (with upper and lower limits of 519.60 and 93.21, respectively), Tahuari, watery extract 94.01 ppm (with upper and lower limits of 293.69 and 30.09 respectively); for ethanolic extract 311.12 ppm (with upper and lower limits of 746.10 and 129.73 respectively); for ethereal extract 255.58 ppm (with upper and lower limits of 473.19 and 129.43 respectively). In all this cases p=0.01.
Assuntos
Bioensaio , Citotoxinas , Plantas MedicinaisRESUMO
Se evaluó la actividad antitumoral, sobre el sarcoma 180, y la actividad antiviral sobre el virus del VIH-1, de los extractos de las hojas de Alchornea castaneifolia, HIPORURO, aislándose algunos marcadores químicos. Método: La actividad antiviral sobre la Transcriptasa Reversa (RT) del HIV-1, fue realizada con el Kit Lenti RT TM Activity Assay, usando como control positivo Nevirapine 1nM. En el ensayo en Artemia salina se siguió la metodología del CYTED. Evaluamos el efecto antitumoral, en vivo, del extracto atomizado de las hojas de Alchornea castaneifolia HIPORURO, en ratones albinos hembras, a los cuales se les inoculó, vía subcutánea, 0.5 ml de líquido ascítico con células tumorales de sarcoma 180 (TIB 66) Lot -3582231, donado por el NAMRID. Se evaluó: las metástasis, la diferenciación neoplásica, la viabilidad tumoral y la apoptosis. El fraccionamiento de los extractos biactivos, se realizó utilizando técnicas espectroscópicas y cromatográficas, búsquedas automatizadas instrumentales (GC-EM) y electrónicas en diferentes bases de datos. Resultados: El extracto de hojas de hiporuro, presentó una inhibición antiviral de 67.64% sobre el VIH-1, similar al alcaloide aislado, en el presente trabajo, y codificado como H%, en comparación con el Nevirapine, fármaco usado en la terapia de pacientes con HIV-1, el cual presentó 71% de inhibición. En Artemia salina, la CL50 fue de 14,95 ppm, con un límite superior e inferior, al 95%, de 25,77 ppm y de 8,67 ppm, respectivamente, con un valor de p<0,01. Asimismo, se pudo observar que la cepa de sarcoma P180 utilizada, presenta un alto grado de indiferenciación, con diseminación a partes blandas y celoma, siendo el estómago el órgano más afectado. La neoplasia cursó con grandes áreas de necrosis que fueron de 60 a 80%. En los grupos de prevención se obtuvieron resultados satisfactorios por el alto grado de necrosis tumoral, pero sin valor significativo. Se observó hiperplasia del tejido linfoide, como probable respuesta...
The antitumoral activity of Alchornea castaneifolia, HIPORURO from leaves over 180 and its antiviral activity over HIV-1 virus were evaluated. Some chemical markers were isolated. Methods: The antiviral activity over the Transcriptasa Reversa of HIV-1 was performed with the Lenti RT TM Activity Assay kit. Nevirapine, 1nM, was used as positive control. CYTED methodology was followed on the Artemia Salina test. The antitumoral effect was evaluated in vivo from the atomized extract from the Alchornea castaneifolia leaves HIPORURO. Albino female mice were inoculated with o.5 mL of ascetic liquid with tumor cells of sarcoma 180 (TIB 66) Lot-3582231, donated by NAMRID. Metastasis, neoplásica difference, tumor viability and apoptosis were evaluated. The breaking up of the bioactive extracts was done utilizing spectroscopy and chromatographic techniques. Automated instrumental and electronic search (GC-EM) was done over several databases. Results: The extract from hiporuro leaves presented 67.64% antiviral inhibition over HIV-I. In contrast, Nevirapine presented 71% inhibition. In the Artemia Salina test, CL50 had 14.95 ppm, with superior and inferior limits, at 95% confidence, of 25.77ppm and 8.67 ppm respectively (p < 0.01). Sarcoma P 180 presented a high grade of undifferentiation with spreading to soft parts and celoma. Stomach was the most affected organ. Neoplasia had large areas of necrosis (60 to 80 %). Satisfactory results were obtained in prevention groups due to the high linfoide tissue as a probable response to the tumoral injury. Presence of FITOL and CANFEROL was corroborated and isolated by the H54 alkaloid. Attached are the spectrals from the RMN of 1H y 13C, as well as the gas-mass chromatograms of the isolated components. Discussion: Fitol, canferol, isolated alkaloid H5 and the presence of flavonoides could be involved in the pharmacological action of the hiporuro extract.
Assuntos
Animais , Camundongos , HIV-1 , Biomarcadores , Euphorbiaceae/anatomia & histologia , Plantas MedicinaisRESUMO
En la primera parte del estudio farmacológico evaluamos el efecto de la Notholaena nívea, cuti-cuti, elGeranium lechleri pasuchaca y Smallanthus sonchifolius yacón, llacón (tubérculo y hojas), sobre la hiperglicemia aloxánica, siguiendo las técnicas del CYTED y utilizando 50 ratas machos, Ratus notgiccus de la cepa Holztman. En la segunda parte, del estudio, evaluamos el fecto del cuti cuti sobre la glicemia y la lipidemia; utilizamos 60 ratas distribuidas en tres grupos de 20 animales cada uno. La determinación de la glicemia, colesterol total, HDL y triglicéridos fue realizada en el autoanalizador bioquímico Vitalab SELECTRA 2, a las 1, 2, 4, y 12 horas. La DL50 de cuti cuti fue determinada en ratones, utilizando el método de los probits y correspondió a: 11.099 mg/kg, con un límite superior e inferior, al 95%, de 13.009,72 y 9.470,59 respectivamente. Encontramos que los extractos metanólicos de Natholeane nívea, Geranium lechleri y hojas del Smallanthus sonchifolius poseen efecto hipoglicemiante frente a la hiperglicemia aloxánica. La Notholaena nívea, cuti-cuti, administrada por vía oral a la dosis de 250mg/kg, además de un buen efecto hipoglicemiante frente a la hiperglicemia inducida por aloxano. En la evaluación fitoquímica del extracto se encontró la presencia de flavonoides, compuestos fenólicos, taninos, alcaloides, leucoantocianidinas, entre otros. Observamos la presencia de rutina y quercetina confirmados por TLC, HPLC, IR y RMNH1, así como un principio activo al que se la ha denominado CH-2.
In the first part of the pharmacologic study we evaluated the effect of the methanolic extracts of Notholaena nívea, cuti-cuti, Geranium lechleri pasucha and Smallanthus sonchifolius yacon, llacon on the alloxanic hyperglycemia in rats, following the CYTED models. We used 50 male rats Reus norgicus, Holtzman. In the second part of the study, we evaluated the effect of methanolic extract of Notholaena nivea cuti cuti on glycemia and lipdemia in rats. We used 60 rats distributed in three groups of 20 animals each. The determination of glucose, total cholesterol, HDL and tryglicerids in plasma was made in the Vitalab SELECTRA 2 biochemical self-analyzer. The DL50 of cuti cuti was determined in mice by the probits method, and it was 11, 099 mg/kg of weight with superior and inferior limit, at 95%, of 13,009 and 9,470 mg/kg of weight. We found that the methanolic extracts of Notholaena nivea, cuti-cuti, Geranium lechleri pasuchaca and Smallantus sonchfoliusleaves yacon, administered by oral route, showed hyploglycemic effect against the hyperglycemia induced by alloxan. Notholaena nivea cuti cuti, administered by oral route, to the doses of 250 mg/kg of weight showed a good hypoglycemic effect against the hyperglycemia induced by alloxan; in the order wide, it reduced the triglycerids extract we found fenolic compounds, flavonoids, tannins, alkaloids, leucoantocianidines, and an active principle denominated as CH-2.