RESUMO
The present study investigated the relationship between age and one type of environmental factor, namely, type of school (i.e., private vs. public), and the development of mental planning ability, as measured by the Tower of London (TOL) test. METHODS: Participants comprised 197 public and 174 private school students, ranging in age from 4 years and 9 months to 8 years and 6 months. Besides the TOL test, students were administered Raven's Colored Matrices. RESULTS: Results confirmed the findings of previous studies that both age and school type are important predictors of mental planning. Furthermore, results also suggest that the relationship between type of school and mental planning ability cannot be accounted for by differences in students' fluid intelligence. CONCLUSION: In the present study, the TOL test continued to differentiate public from private school students, even after we controlled for the effect of differences on the Raven test.
O presente estudo investigou a relação entre idade, e um tipo de fator ambiental, o tipo de ambiente escolar (público x privado) e o desenvolvimento das habilidades mentais de planejamento medidas pelo teste da Torre de Londres (TOL). MÉTODOS: Os participantes foram 197 estudantes de escolas públicas e 174 de escolas privadas com idade variando de 4 anos e 9 meses a 8 anos e 6 meses. Além do TOL, foi administrado o teste das Matrizes Coloridas de Raven. RESULTADOS: Os resultados confirmam os achados de estudos prévios de que tanto a idade e o tipo de escola são importantes preditores das habilidades de planejamento. Além disso, eles também sugerem que a relação entre o tipo de escola e as habilidades de planejamento não podem ser explicadas por diferenças na inteligência fluída dos estudantes. CONCLUSÃO: No presente estudo, o teste da torre de Londres diferenciou crianças de escolas públicas e privadas mesmo após ter sido controlado o efeito das diferenças medidas pelo teste das Matrizes Coloridas de Raven.
RESUMO
A Síndrome da Fadiga Crônica (SFC), de etiologia bastante variável, deve-se provavelmente a uma lesão do Sistema Nervoso Central, relacionada aos mediadores químicos, possivelmente secundária a uma hipoativação do eixo hipotalâmico pituitário adrenal com alteração ao nível de receptores colinérgicos e serotoninérgicos, e em glucocorticóides. O diagnóstico da SFC depende da exclusão de outras causas já conhecidas de fadiga, como aquelas secundárias a quadros psiquátricos, endócrinos e metabólicos relacionados a produção da energia muscular, e toximedicamentosos como os provocados pelo álcool ou aqueles que levam a uma hipocalemia(uso de glucocorticoides, diuréticos e laxativos)
Assuntos
Síndrome de Fadiga Crônica/diagnóstico , Síndrome de Fadiga Crônica/etiologiaRESUMO
Vem sendo bastante freqüente a procura de clínicas especializadas por pacientes com queixa de dor e(ou) fadiga muscular. Esses sintomas sao as duas maneiras pelas quais os músculos respondem a um stress metabólico, seja por trabalho excessivo, seja por incapacidade de produzir a energia necessária para realizar esforços mesmo leves. Na fibromialgia, síndrome miofascial, polimialgia reumática, síndrome de fasciculaçao e câimbra, síndrome do homem rígido e doença de Brody nao há fraqueza objetiva provocada por exercícios e o CPK é normal. Nas síndromes miálgica com internalizaçao de capilares e miálgica com eosinofilia, na fadiga crônica e nas doenças devidas a déficit na produçao de energia muscular econtramos fraqueza muscular induzida por exercícios, além de biópsia muscular alterada e(ou) CPK elevado. Sao feitas referências a cada uma das afecçoes acima relatadas, especialmente àquelas secundárias a alteraçoes do metabolismo das vias produtoras de energia muscular (ATP), quer sejam do metabolismo dos hidratos de carbono, quer da oxidaçao dos ácidos graxos, quer da reaçao desaminase. Sao feitas consideraçoes sobre diagnóstico clínico e provas laboratoriais, com particular ênfase sobre as dosagens do ácido láctico com ou sem isquemia, quociente respiratório e biópsia muscular. Sao feitas ainda referências com relaçao à terapêutica.
Assuntos
Humanos , Doenças Musculares/etiologia , Fadiga Muscular , Dor/etiologia , Doenças Musculares/diagnóstico , Doenças Musculares/metabolismo , Músculos/metabolismoRESUMO
Os AA relatam 17 casos de distrofia muscular progressiva congenita comprovados pelos exames clinicos, eletromiografico. E dadaenfase ao fenomeno das retracoes fibrotendinosas que constituem uma caracteristica fundamental da afeccao. Ainda mal estudada, a molestia nao constitui uma entidade bem definida, podendo inclusive afetar as funcoes cerebrais.
Assuntos
Distrofias Musculares , Distrofias MuscularesRESUMO
Os autores relatam o caso de paciente de 58 anos de idade do sexo masculino, com quadro de características miastênicas tanto clínica como eletromiograficamente, no qual a biópsia muscular com histoquímica e microscopia eletrônica permitiu fazer o diagnóstico de miopatia associada a agregados tubulares. É chamada a atençäo para o fato de que as alteraçöes anátomo-patológicas encontradas podem estar presentes em um grupo heterogênero de pacientes com grande variedade de sintomas, näo havendo portanto motivo para considerar-se a existência de uma miopatia com agregados tubulares, já que os achados anátomo-patológicos säo inespecíficos e näo configuram moléstia específica
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Musculares/patologia , Músculos/ultraestrutura , Diagnóstico Diferencial , Doenças Musculares/diagnóstico , Miastenia Gravis/diagnósticoRESUMO
Relatam-se 11 casos de desproporçäo congênita de fibras, comprovados pelos exames clínicos e complementares, em que as retraçöes fibrotendinosas precoces foram freqüentes, o CPK mostrou-se elevado e, na biópsia muscular, a histoquímica revelou atrofia seletiva das fibras tipo I. Trata-se de distrofia congênita pouco freqüente, de progressäo lenta e evoluçäo benigna
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Atrofia Muscular/patologiaRESUMO
Relata-se o primeiro caso de distrofia muscular progressiva congênita tipo Fukuyama descrito no Brasil, comprovado pelos achados clínicos e exames complementares. É dada ênfase à presença de retraçöes fibrotendinosas precoces e envolvimento do sistema nervoso central, o que constitui a característica fundamental da afecçäo. A moléstia é muito freqüente no Japäo e pouco descrita em outros países. A etiopatogenia ainda näo está definida
Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Feminino , Distrofias Musculares/congênitoRESUMO
Relatam-se 17 casos de distrofia muscular progressiva congênita comprovados pelos exames clínico, eletromiográfico e histopatológico. É dada ênfase ao fenômeno das retraçöes fibrotendinosas que constituem uma característica fundamental da afecçäo. Ainda mal estudada, a moléstia näo constitui uma entidade bem definida, podendo inclusive afetar as funçöes cerebrais