RESUMO
Visceral leishmaniasis (VL) is a severe chronic disease caused by Leishmania (Leishmania) infantum chagasi. Better knowledge on the effects caused by this disease can help develop adequate clinical management and treatment. Parasitological and immunohistochemical studies were performed golden hamsters Mesocricetus auratus infected with bone marrow from individuals with VL in the State of Mato Grosso do Sul, central-west Brazil. The effects of parasitism in the spleen, liver, kidneys, lungs, heart and brain of the animals were examined. Eighteen hamsters were inoculated intraperitoneally, and six healthy animals were used as negative controls. The animals were kept in the animal house and checked for clinical signs. Specimens of each organ were examined for the presence of amastigotes. Immunohistochemical technique was performed in all brain specimens and organs negative on the direct examination of parasites. Direct examination of amastigotes was positive in the spleen and liver of all infected animals; 33.3% showed the parasite in the kidneys and lungs, and 16.7% in the heart. Parasitic forms were seen in 83.3% (15/18) of the brain examined. Immunohistochemistry confirmed the results of the direct examination, except in two specimens of lung tissue and in the brain specimens. Other studies are needed to further clarify the effect of the parasite in the central nervous system.(AU)
A leishmaniose visceral (LV) é uma doença crônica grave, causada pelo parasito Leishmania (Leishmania) infantum chagasi. Esclarecer as alterações provocadas pela doença é fundamental para que se adotem condutas clínicas e de tratamento adequadas. Com o objetivo de analisar a infecção experimental em hamsters da linhagem golden, Mesocricetus auratus, infectados com tecido de medula óssea de pacientes com LV no Estado de Mato Grosso do Sul, foram realizados estudos parasitológicos e de imunomarcação. Foi verificada a distribuição do parasitismo no baço, fígado, rim, pulmão, coração e encéfalo desses animais. Foram utilizados 18 hamsters experimentalmente inoculados via intra-peritoneal, e seis animais sadios como controles negativos. Os animais foram mantidos em biotério de experimentação e observados, em busca de alterações clínicas. Com fragmentos de cada órgão, procedeu-se a confecção de lâminas por aposição para pesquisa de amastigotas. Nos órgãos com resultado negativo na pesquisa direta do parasito, e em todas as amostras de encéfalo, foi realizada a técnica de imunohistoquímica. A pesquisa direta de amastigotas foi positiva no baço e fígado de todos os animais infectados; 33,3% apresentaram o parasito em rim e pulmão, e 16,7% no coração. Quando realizada a pesquisa em encéfalo, formas parasitárias foram observadas em 83,3% (15/18) dos animais. A imunomarcação confirmou os resultados da pesquisa direta, exceto em duas amostras de tecido pulmonar e nas amostras de encéfalo. Mais estudos são necessários, para esclarecer o real papel do parasito no sistema nervoso central.(AU)
Assuntos
Animais , Leishmania/isolamento & purificação , Leishmaniose Visceral/diagnóstico , Mesocricetus/parasitologia , Sistema Nervoso Central/parasitologia , Encéfalo/parasitologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica/veterinária , Baço/parasitologia , Fígado/parasitologia , Rim/parasitologia , Pulmão/parasitologia , Coração/parasitologiaRESUMO
The apicomplexan parasite Neospora caninum can cause abortions and is recognized as an important causative agent responsible for economic and reproductive losses in the cattle industry. Humoral immune response was investigated in BALB/c mice by using recombinant NcSRS2 expressed in Escherichia coli as polyhistidine-tagged fusion proteins. NcSRS2 is the major immunodominant tachyzoite surface antigen of N. caninum. Separate groups of female BALB/c mice were infected subcutaneously with (P) PBS, (N) recNcSRS2, (NIL) recNcSRS2 plus interleukin-12 or (NF) recNcSRS2, in Freunds adjuvant. Serological analysis showed that the antibodies produced by immunization recognized native protein from N. caninum tachyzoites and that, 14 days after the initial immunization, NcSRS2-specific antibodies were present in all sera tested from the groups N, NIL and NF. NcSRS2 with Freuds adjuvant led to a stronger immune response, as measured by IgG1 and IgG2a levels, than did other formulations (NF > NIL > N > P; p < 0.001), with a Th2 bias. The results corroborate the potential use of recombinant protein NcSRS2 as a vaccine aimed at reducing congenital transmission. Further studies are required to identify new adjuvants capable of improving the induction of Th1 immune response.