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Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Doenças Priônicas/complicações , Doenças Priônicas/epidemiologia , Doenças Neurodegenerativas/epidemiologia , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/epidemiologia , UruguaiRESUMO
La carcinomatosis meníngea es una rara complicación en la evolución de los tumores sólidos; constituye una entidad de difícil diagnóstico y aún controvertido manejo terapéutico. Se presenta en este trabajo una casuística de 12 pacientes con diagnóstico de meningosis carcinomatosa en tumores sólidos; se comentan y discuten los principales aspectos clínicos, paraclínicos y terapéuticos de esta patología
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Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Carcinoma , Neoplasias MeníngeasRESUMO
La carcinomatosis meníngea es una rara complicación en la evolución de los tumores sólidos; constituye una entidad de difícil diagnóstico y aún controvertido manejo terapéutico. Se presenta en este trabajo una casuística de 12 pacientes con diagnóstico de meningosis carcinomatosa en tumores sólidos; se comentan y discuten los principales aspectos clínicos, paraclínicos y terapéuticos de esta patología(AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Carcinoma , Neoplasias Meníngeas/diagnóstico , Neoplasias Meníngeas/terapia , Neoplasias Meníngeas/secundárioRESUMO
Los quistes sinoviales intraespinales fueron considerados inicialmente como raros. Los autores presentan una serie de 5 pacientes con quistes Sinoviales de las facetas articulares espinales, que habían causado compresión radicular lumbar en 4 de ellos y una compresión medular dorsal en el caso restante. Ninguno de los pacientes asociaba otra patología, como hernias discales ni lesiones tumorales, que pudieran explicar la sintomatología. La RM efectuó el diagnóstico en todos los casos. En uno de ellos la TC de columna lo insinuó de entrada. Todos los pacientes mejorando o se curaron luego de la cirugía con resección del quiste sinovial. Actualmente son considerados como lesiones más frecuentes, al tomarse a la RM como apoyo diagnóstico fundamental
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Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Coluna Vertebral , Cisto Sinovial , Compressão da Medula Espinal , Cisto Sinovial/cirurgiaRESUMO
Los quistes sinoviales intraespinales fueron considerados inicialmente como raros. Los autores presentan una serie de 5 pacientes con quistes Sinoviales de las facetas articulares espinales, que habían causado compresión radicular lumbar en 4 de ellos y una compresión medular dorsal en el caso restante. Ninguno de los pacientes asociaba otra patología, como hernias discales ni lesiones tumorales, que pudieran explicar la sintomatología. La RM efectuó el diagnóstico en todos los casos. En uno de ellos la TC de columna lo insinuó de entrada. Todos los pacientes mejorando o se curaron luego de la cirugía con resección del quiste sinovial. Actualmente son considerados como lesiones más frecuentes, al tomarse a la RM como apoyo diagnóstico fundamental(AU)
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INFORME DE CASO , Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Cisto Sinovial , Coluna Vertebral , Compressão da Medula Espinal , Cisto Sinovial/cirurgiaRESUMO
El neurocitoma cerebral es un tumor que ha sido reconocido en los últimos años gracias al avance en las técnicas de microscopía electrónica e inmunohistoquímicas. Comprende menos del 1 por ciento de los tumores del sistema nervioso central y generalmente se presenta en adultos jóvenes. La cirugía de exéresis sigue siendo la principal arma terapéutica. Son tumores de comportamiento relativamente benigno y pronóstico favorable a largo plazo. Se presenta un caso clínico en una mujer de 36 años que consultó por jaquecas prolongadas y se hace una revisión de la literatura(AU)
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INFORME DE CASO , Humanos , Adulto , Feminino , Neurocitoma/cirurgia , Neurocitoma/diagnóstico , /cirurgia , /diagnósticoRESUMO
El objetivo de este trabajo es mostrar la evolución de seis pacientes jóvenes portadores de tumores poco diferenciado de la gotera costovertebral durante siete años. Se hará un breve comentario de esta entidad poco,frecuente en el campo de la oncologia. Analizaremos las dificultades diagnósticas así como los diagnósticos diferenciales más comúnes. Por último, comentaremos las opciones terapéuticas que se utilizaron en estos casos y su relación con la bibliografía
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Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Sarcoma de Ewing/diagnóstico , Sarcoma de Ewing/terapia , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Neoplasias Ósseas/terapiaRESUMO
El objetivo de este trabajo es mostrar la evolución de seis pacientes jóvenes portadores de tumores poco diferenciado de la gotera costovertebral durante siete años. Se hará un breve comentario de esta entidad poco,frecuente en el campo de la oncologia. Analizaremos las dificultades diagnósticas así como los diagnósticos diferenciales más comúnes. Por último, comentaremos las opciones terapéuticas que se utilizaron en estos casos y su relación con la bibliografía(AU)