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1.
JACC Heart Fail ; 12(8): 1473-1486, 2024 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-39111953

RESUMO

Chronic Chagas cardiomyopathy (CCC) has unique pathogenic and clinical features with worse prognosis than other causes of heart failure (HF), despite the fact that patients with CCC are often younger and have fewer comorbidities. Patients with CCC were not adequately represented in any of the landmark HF studies that support current treatment guidelines. PARACHUTE-HF (Prevention And Reduction of Adverse outcomes in Chagasic Heart failUre Trial Evaluation) is an active-controlled, randomized, phase IV trial designed to evaluate the effect of sacubitril/valsartan 200 mg twice daily vs enalapril 10 mg twice daily added to standard of care treatment for HF. The study aims to enroll approximately 900 patients with CCC and reduced ejection fraction at around 100 sites in Latin America. The primary outcome is a hierarchical composite of time from randomization to cardiovascular death, first HF hospitalization, or relative change from baseline to week 12 in NT-proBNP levels. PARACHUTE-HF will provide new data on the treatment of this high-risk population. (Efficacy and Safety of Sacubitril/Valsartan Compared With Enalapril on Morbidity, Mortality, and NT-proBNP Change in Patients With CCC [PARACHUTE-HF]; NCT04023227).


Assuntos
Aminobutiratos , Antagonistas de Receptores de Angiotensina , Compostos de Bifenilo , Cardiomiopatia Chagásica , Combinação de Medicamentos , Enalapril , Insuficiência Cardíaca , Tetrazóis , Valsartana , Humanos , Compostos de Bifenilo/uso terapêutico , Aminobutiratos/uso terapêutico , Enalapril/uso terapêutico , Antagonistas de Receptores de Angiotensina/uso terapêutico , Cardiomiopatia Chagásica/tratamento farmacológico , Insuficiência Cardíaca/tratamento farmacológico , Tetrazóis/uso terapêutico , Volume Sistólico/fisiologia , Fragmentos de Peptídeos/sangue , Doença Crônica , Peptídeo Natriurético Encefálico/sangue , Masculino , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico , Feminino , Resultado do Tratamento
2.
Salud Publica Mex ; 65(4, jul-ago): 407-415, 2023 Jul 15.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-38060893

RESUMO

La muerte súbita cardiaca es un problema de salud pública a nivel mundial. Aunque su incidencia no es conocida, se estima que causa hasta 50% de la mortalidad de origen cardíaco y hasta 20% de la mortalidad total en los adultos. En México, estimaciones previas sugieren que causa en promedio 33 000 muertes al año; sin embargo, los datos no son precisos. La  mitad de los eventos por muerte súbita cardiaca se deben a un paro cardiaco súbito extrahospitalario que, de no ser atendido oportunamente, deriva en una muerte súbita cardiaca. Por tanto, la capacidad de responder pronta y adecuadamente a estos eventos con las maniobras y equipos necesarios mejora la sobrevida de las víctimas. Para atender este problema, en algunos estados del país se han creado espacios cardioprotegidos que permiten realizar maniobras de reanimación cardiopulmonar y desfibrilación cardiaca de acceso público oportunamente. Como objetivo, los profesionales de la salud establecen la importancia de implementar espacios cardioprotegidos y crear políticas públicas al respecto en todo el país.

3.
Int J Cardiol ; 363: 240-246, 2022 09 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-35750302

RESUMO

During the COVID-19 pandemic, reductions in heart failure (HF) hospitalizations have been widely reported, and there is an urgent need to understand how HF care has been reorganized in countries with different infection levels, vaccination rates and healthcare services. The OPTIMIZE Heart Failure Care program has a global network of investigators in 42 countries, with first-hand experience of the impact of the pandemic on HF management in different care settings. The national coordinators were surveyed to assess: 1) the challenges of the COVID-19 pandemic for continuity of HF care, from both a hospital and patient perspective; 2) the organizational changes enacted to ensure continued HF care; and 3) lessons learned for the future of HF care. Contributions were obtained from 37 national coordinators in 29 countries. We summarize their input, highlighting the issues raised and using the example of three very different settings (Italy, Brazil, and Taiwan) to illustrate the similarities and differences across the OPTIMIZE program.


Assuntos
COVID-19 , Insuficiência Cardíaca , Brasil , COVID-19/epidemiologia , Insuficiência Cardíaca/diagnóstico , Insuficiência Cardíaca/epidemiologia , Insuficiência Cardíaca/terapia , Humanos , Pandemias , Inquéritos e Questionários
4.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc ; 57(5): 314-323, 2019 Sep 02.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-32568487

RESUMO

This paper shows the importance of the guideline clinical practice as well as the centers for comprehensive care of pulmonary arterial hypertension. The current treatment of pulmonary arterial hypertension is analyzed according to its severity, stratified through the evaluation of the multiple parameters of risk and its mortality to 1 year. The prognosis of the disease is considered and the place of the combined treatment indicated in sequential manner or from the beginning.


En este trabajo se señala la importancia de las guías de actuación clínica, así como de los centros de atención integral de la hipertensión arterial pulmonar. Se analiza el tratamiento actual de la hipertensión arterial pulmonar de acuerdo a su severidad, estratificado a través de la evaluación de parámetros múltiples de riesgo y su mortalidad a 1 año. Además, se considera el pronóstico de la enfermedad y el lugar que tiene el tratamiento combinado indicado en forma secuencial o desde un inicio.


Assuntos
Anti-Hipertensivos/uso terapêutico , Hipertensão Arterial Pulmonar/tratamento farmacológico , Quimioterapia Combinada/métodos , Antagonistas dos Receptores de Endotelina/uso terapêutico , Ativadores de Enzimas/uso terapêutico , Epoprostenol/análogos & derivados , Humanos , Inibidores da Fosfodiesterase 5/uso terapêutico , Prognóstico , Hipertensão Arterial Pulmonar/etiologia , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Medição de Risco
6.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc ; 56(1): 72-83, 2018.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-29368899

RESUMO

The obesity hypoventilation syndrome (OHS) refers to the combination of obesity, daytime hypercapnia and sleep-disordered breathing. Obesity has risen to epidemic proportions in the last three decades in the United States, Mexico and Europe. The OHS is associated with obstructive sleep apnea syndrome in 30%. Without treatment, mortality is 46% at 50 months. So in this paper we analyze the OHS, obesity and pulmonary hypertension, the pathophysiology, clinical presentation and diagnosis as well as the treatment, which is aimed at the correction of sleep-disordered breathing and hypoxemia; although there is little experience with the use of specific pulmonary vasodilator drugs.


El síndrome de hipoventilación del obeso (SHO) se refiere a la combinación de obesidad, hipercapnia diurna y trastornos respiratorios del sueño. La obesidad ha aumentado con características epidémicas en las últimas tres décadas en Estados Unidos, México y Europa. El SHO se asocia al síndrome de apnea obstructiva del sueño hasta en el 30%. Sin tratamiento, la mortalidad es de 46% a 50 meses. Por lo que en este trabajo se analizan el SHO, la obesidad y la hipertensión pulmonar, la fisiopatología, la presentación clínica y el diagnóstico, además del tratamiento, el cual está orientado a la corrección de los trastornos respiratorios del sueño y la hipoxemia; aún hay poca experiencia con el uso de medicamentos vasodilatadores pulmonares específicos.


Assuntos
Hipertensão Pulmonar/complicações , Síndrome de Hipoventilação por Obesidade/complicações , Terapia Combinada , Humanos , Hipertensão Pulmonar/diagnóstico , Hipertensão Pulmonar/fisiopatologia , Hipertensão Pulmonar/terapia , México , Síndrome de Hipoventilação por Obesidade/diagnóstico , Síndrome de Hipoventilação por Obesidade/fisiopatologia , Síndrome de Hipoventilação por Obesidade/terapia , Cooperação do Paciente , Resultado do Tratamento
8.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc ; 55(5): 621-631, 2017.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-29193945

RESUMO

Pulmonary hypertension in chronic kidney disease is included in the group 5 of the pulmonary hypertension classification of the World Health Organization. Its mechanism is multifactorial and little known. Its importance has increased due to its impact on survival according to whether they received a kidney transplant, the greater risk of early renal graft loss and major hospital stays. In this review, we analyze the panorama of chronic renal disease in Mexico and Latin America, the epidemiology, pathophysiological mechanisms, the diagnostic process and the treatment of pulmonary hypertension in chronic kidney disease.


La hipertensión pulmonar de la enfermedad renal crónica está contemplada en el grupo 5 de la clasificación de hipertensión pulmonar de la Organización Mundial de la Salud. Su mecanismo es multifactorial y poco conocido. Su importancia ha incrementado debido a su impacto en la supervivencia de acuerdo a si el paciente recibió un trasplante renal, al mayor riesgo de pérdida temprana del injerto renal y a las estancias hospitalarias mayores. En esta revisión, se analiza el panorama de la enfermedad renal crónica en México y Latinoamérica, la epidemiología, los mecanismos fisiopatológicos, el proceso diagnóstico y el tratamiento de la hipertensión pulmonar en la enfermedad renal crónica.


Assuntos
Hipertensão Pulmonar/etiologia , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Humanos , Hipertensão Pulmonar/diagnóstico , Hipertensão Pulmonar/epidemiologia , Hipertensão Pulmonar/terapia , América Latina , México , Insuficiência Renal Crônica/epidemiologia , Insuficiência Renal Crônica/fisiopatologia
9.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc ; 54 Suppl 1: s6-s51, 2016.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-27284844

RESUMO

This Consenso Nacional de Hipertensión Arterial Sistémica (National Consensus on Systemic Arterial Hypertension) brings together experiences and joint work of 79 specialists who have been in contact with the patient affected by systemic arterial hypertension. All concepts here presented were outlined on the basis of the real world practice of Mexican hypertensive population. The consensus was developed under strict methodological guidelines. The Delphi technique was applied in two rounds for the development of an appropriate statistical analysis of the concepts exposed by all the specialists, who posed key questions, later developed by the panel of experts of the Hospital de Cardiología, and specialists from the Centro Médico Nacional. Several angles of this illness are shown: detection, diagnosis, pathophysiology, classification, treatment and prevention. The evidence analysis was carried out using PRISMA method. More than 600 articles were reviewed, leaving only the most representative in the references. This document concludes with practical and useful recommendations for the three levels of health care of our country.


Este Consenso Nacional de Hipertensión Arterial Sistémica reúne las experiencias y el trabajo conjunto de 79 especialistas que han estado en contacto con el paciente que padece hipertensión arterial sistémica. Todos los conceptos aquí presentados se plantearon con base en la práctica del mundo real de la población hipertensa de México. El consenso se desarrolló bajo lineamientos metodológicos estrictos. La técnica de Delphi se aplicó en dos vueltas para el desarrollo de un análisis estadístico apropiado de los conceptos vertidos por todos los especialistas con preguntas clave que desarrolló el panel de expertos del Hospital de Cardiología y especialistas del Centro Médico Nacional. Se presentan los aspectos de detección, diagnóstico, fisiopatología, clasificación, tratamiento y prevención. El análisis de la evidencia en la literatura se hizo utilizando el método de PRISMA para análisis de evidencia. Se revisaron más de 600 artículos y se dejaron en la bibliografía solo los más representativos. Este documento concluye con recomendaciones prácticas y de utilidad para los tres niveles de atención en salud de nuestro país.


Assuntos
Hipertensão , Anti-Hipertensivos/uso terapêutico , Biomarcadores/metabolismo , Determinação da Pressão Arterial/métodos , Terapia Combinada , Comorbidade , Técnica Delphi , Dietoterapia , Teste de Esforço , Terapia por Exercício , Humanos , Hipertensão/diagnóstico , Hipertensão/epidemiologia , Hipertensão/fisiopatologia , Hipertensão/terapia , México/epidemiologia , Exame Físico , Fatores de Risco
10.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc ; 54(3): 344-53, 2016.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-27100981

RESUMO

Physicians should always remember that a negative result in a superiority trial never would prove that the therapies under research are equivalent; more often, there may be a risk of type 2 (false negative) error. Equivalence and not inferiority studies demand high standards to provide reliable results. Physicians should take into account above all that the equivalence margins tend to be too large to be clinically significant and that the claim of equivalence can be misleading if a study has not been conducted at a sufficiently high level. In addition, physicians must be a bit skeptical of judgments that do not include the basic requirements of information, including the definition and justification of the equivalence margin, the calculation of the size of the sample bearing in mind this margin, the presentation of both analysis (intention-to-treat and by protocol), and provide confidence intervals for the results. Equivalence and inferiority studies are not indicated in certain areas. If one follows the required strict adherence to the specific methodology, such studies can provide new and important knowledge.


Los médicos deben recordar siempre que un resultado negativo en una prueba de superioridad nunca probará que las terapias investigadas son equivalentes; más a menudo puede haber un gran riesgo de error de tipo 2 (resultado falso negativo). Los estudios de equivalencia y de no inferioridad exigen altos estándares para proporcionar resultados confiables. Los médicos deben tener en cuenta sobre todo que los márgenes de equivalencia suelen ser demasiado grandes como para ser clínicamente significativos y que la reclamación de esta puede ser engañosa si un estudio no se ha llevado a cabo a un nivel suficientemente elevado. Además, los médicos deben ser un poco escépticos de análisis que no incluyan los requisitos básicos de información, incluida la definición y la justificación del margen de equivalencia, el cálculo del tamaño de la muestra (deben tomar en cuenta este margen), la presentación de ambos tipos de análisis (por intención de tratar y por protocolo), así como los intervalos de confianza para los resultados. Los estudios de equivalencia y de no inferioridad se indican en ciertas áreas. Si se sigue la estricta adherencia necesaria a la metodología específica, tales estudios pueden proporcionar nuevos e importantes conocimientos.


Assuntos
Ensaios Clínicos como Assunto/métodos , Projetos de Pesquisa , Viés , Intervalos de Confiança , Interpretação Estatística de Dados , Humanos , Análise de Intenção de Tratamento , Tamanho da Amostra , Equivalência Terapêutica
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
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