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1.
J Oncol Pharm Pract ; : 10781552241269690, 2024 Aug 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-39106361

RESUMO

INTRODUCTION: Veterinary oncology is constituted mainly by human-use drugs with hazardous agents. Occupational risks are present in all stages of handling. Many studies highlighted that veterinarians and pharmacists staff present a lack of knowledge and insufficient structure for promoting safety practices. This study investigated the professional profile and structure of veterinary antineoplastic chemotherapy in Brazilian services. METHODS: A nationwide survey was carried out through digital platforms by a self-applicable from 2020 to 2021. The characteristics of the structure, facilities, professional profiles, practices related to antineoplastic chemotherapy services, and inspections provided by regulatory companies were investigated. Frequency and ranges were used to examine and describe data. RESULTS: This study analyzed 108 respondents from all Brazilian regions where 36 participants worked in veterinary oncology. Dogs and cats comprised more than 90% of animals assisted. Vincristine, doxorubicin, carboplatin, vinblastine, and cyclophosphamide were the most commonly used drugs. Considering pharmacists-led (n = 4) vs veterinarians-led (n = 18) services, structure with safety for handling hazardous drugs (4 vs 9), correct PPE usage (3 vs 0), and occurrence of occupational accident (0 vs 5) were registered. Almost 60% were dissatisfied with the structure and the managerial unwillingness to promote facility improvements. The majority of participants reported an absence of service inspection. CONCLUSION: The results demonstrated worrying concerning the inadequacy of the physical structure of the facilities, human resources, and handling hazardous drugs increased occupational health risk. The lack of competent authority standards and supervision corroborates practices that expose professionals, the population, and the environment to hazardous agents.

2.
Acta Vet. Brasilica ; 13(2): 100-104, 13 jun. 2019. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: biblio-1453159

RESUMO

The objective of this work was to evaluate the efficacy of a topical formulation containing levofloxacin, miconazole, and dexamethasone in the treatment of external otitis in cats. Eighteen cats showing clinical signs of external otitisin the video otoscopy examination and cerumen cytologywere evaluated. The animals were divided into three groups of six animals. Group 1 (G1) was the control group; Group 2 (G2) was treated with a combination of 0.5% levofloxacin, 2% miconazole, and 0.02% dexamethasone, using distilled water as the vehicle; and Group 3 (G3) was treated with the same combination, using vegetable glycerin as the vehicle. The animals were reassessed weekly; animals in G1 had no improvement of clinical signs of otitis or in the findings in the cerumen cytology. However, animals in G2 and G3 showed improvement of clinical signs, and control of yeasts and/or bacteria in the cytological examination of the ear after seven days of treatment. Based on the results, the formulation containing the combination of levofloxacin, miconazole, and dexamethasone was effective in controlling the perpetuating factors of external otitis in cats.


O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia de uma formulação tópica contento levofloxacina, miconazol e dexametasona no tratamento da otite externa em gatos. Foram utilizados 18 gatos que apresentavam sinais clínicos de otite externa no exame de videotoscopia e na citologia do cerúmen. Os animais foram divididos em três grupos com seis animais cada. O grupo 1 foi o grupo controle; grupo 2 foi tratado com a associação de levofloxacina 0,5%, miconazol a 2% e dexametasona 0,02% sendo o veículo água destilada; já o grupo 3 foi medicado com a mesma associação, sendo o veículo glicerina vegetal. Os animais foram reavaliados semanalmente e os animais do grupo controle não tiveram melhora dos sinais clínicos de otite e nos achados na citologia de cerúmen. No entanto, os animais do grupo 2 e 3 apresentaram melhora dos sinais clínicos e no controle de leveduras e/ou bactérias no exame citológico de ouvido a partir de sete dias de tratamento. Com base nos resultados foi possível concluir que a formulação contendo a associação levofloxacina + miconazol + dexametasona foi eficaz no controle dos fatores perpetuantes da otite externa em gatos.


Assuntos
Animais , Gatos , Dexametasona , Levofloxacino , Miconazol , Otite Externa/tratamento farmacológico , Otite/veterinária , Anti-Infecciosos Locais , Inflamação/veterinária
3.
Acta Vet. bras. ; 13(2): 100-104, 13 jun. 2019. tab
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-21717

RESUMO

The objective of this work was to evaluate the efficacy of a topical formulation containing levofloxacin, miconazole, and dexamethasone in the treatment of external otitis in cats. Eighteen cats showing clinical signs of external otitisin the video otoscopy examination and cerumen cytologywere evaluated. The animals were divided into three groups of six animals. Group 1 (G1) was the control group; Group 2 (G2) was treated with a combination of 0.5% levofloxacin, 2% miconazole, and 0.02% dexamethasone, using distilled water as the vehicle; and Group 3 (G3) was treated with the same combination, using vegetable glycerin as the vehicle. The animals were reassessed weekly; animals in G1 had no improvement of clinical signs of otitis or in the findings in the cerumen cytology. However, animals in G2 and G3 showed improvement of clinical signs, and control of yeasts and/or bacteria in the cytological examination of the ear after seven days of treatment. Based on the results, the formulation containing the combination of levofloxacin, miconazole, and dexamethasone was effective in controlling the perpetuating factors of external otitis in cats.(AU)


O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia de uma formulação tópica contento levofloxacina, miconazol e dexametasona no tratamento da otite externa em gatos. Foram utilizados 18 gatos que apresentavam sinais clínicos de otite externa no exame de videotoscopia e na citologia do cerúmen. Os animais foram divididos em três grupos com seis animais cada. O grupo 1 foi o grupo controle; grupo 2 foi tratado com a associação de levofloxacina 0,5%, miconazol a 2% e dexametasona 0,02% sendo o veículo água destilada; já o grupo 3 foi medicado com a mesma associação, sendo o veículo glicerina vegetal. Os animais foram reavaliados semanalmente e os animais do grupo controle não tiveram melhora dos sinais clínicos de otite e nos achados na citologia de cerúmen. No entanto, os animais do grupo 2 e 3 apresentaram melhora dos sinais clínicos e no controle de leveduras e/ou bactérias no exame citológico de ouvido a partir de sete dias de tratamento. Com base nos resultados foi possível concluir que a formulação contendo a associação levofloxacina + miconazol + dexametasona foi eficaz no controle dos fatores perpetuantes da otite externa em gatos.(AU)


Assuntos
Animais , Gatos , Otite/veterinária , Otite Externa/tratamento farmacológico , Levofloxacino , Miconazol , Dexametasona , Anti-Infecciosos Locais , Inflamação/veterinária
4.
Seropédica; s.n; 01/02/2012. 73 p.
Tese em Português | VETINDEX | ID: biblio-1504763

RESUMO

Com o aumento crescente de animais de companhia nos lares familiares o relacionamento humano-animal está cada vez mais estreito e a preocupação com o controle de doenças cada vez maior. Este controle muitas vezes é realizado com a utilização de produtos químicos, chamados de inseticidas. Entre os estes, a ivermectina tem seu uso extremamente difundido devido sua segurança comprovada. Seu uso em cães é aconselhado para o tratamento da sarna demodécica e na prevenção da dirofilariose, porém informalmente é extremamente utilizado para o controle de pulgas e carrapatos. Entre os ectoparasitas mais comum nos cães estão o carrapato Rhipcephalus sanguineus e a pulga Ctenocephalides felis felis. Com o objetivo de avaliar a eficácia da ivermectina contra esses parasitas e juntamente ao tratamento acompanhar o perfil plasmático da formulação de ivermectina testada, foi desenvolvido um método de quantificação de ivermectina em plasma canino, utilizando cromatografia líquida com detecção por fluorescência. Este método foi validado tendo como base as recomendações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária para validação de métodos analíticos e bionalíticos, a Resolução RE nº899, de 29 de maio de 2003. As amostras coletas durante o teste de eficácia foram analisadas através deste método e demonstraram boa biodisponibilidade com Cmax de 350 ng.mL-1 em quatro (4) horas e AUC de 8411. Apesar de a formulação ter apresentado boa absorção os valores de eficácia encontrados para Rhipcephalus sanguineus e Ctenocephalides felis felis foram muito baixos demonstrando este não ser o tratamento mais adequado para o controle destes parasitas


Assuntos
Animais , Cães , Ctenocephalides , Ivermectina/administração & dosagem , Ivermectina/análise , Ivermectina/química
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