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Humanos , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia , Umbigo/patologia , Acrospiroma/diagnóstico , Acrospiroma/patologia , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia , Umbigo/cirurgia , Acrospiroma/cirurgia , Diagnóstico DiferencialRESUMO
INTRODUCCIÓN: Diversos estudios epidemiológicos han demostrado una mayor frecuencia de patología dermatológica en pacientes con Síndrome de Down, especialmente la foliculitis, xerosis, dermatitis atópica y lengua fisurada. OBJETIVO: Determinar la frecuencia de dermatosis en una población pediátrica con síndrome de Down y compararla con un grupo sin esta condición. METODOLOGÍA: Estudio analítico, caso-control, que compara la frecuencia de patología dermatológica entre niños con Síndrome de Down y niños sin este síndrome. Para esto se comparó un total de 252 pacientes con síndrome de Down y 252 sujetos control (entre los 6 meses de edad hasta los 18 años), en el período comprendido entre enero del 2008 a diciembre del mismo año. Para definir si existió diferencia significativa entre estos 2 grupos en cuanto a las características mencionadas, se realizó un análisis bivariado utilizando el test de Fischer considerando significativo un p value de 0.05, para lo cual se utilizó el programa STATA 9.0...
INTRODUCTION: Several epidemiological studies have shown an increased frequency of dermatologic clinical pictures in patients with Down syndrome, especially folliculitis, xerosis, atopic dermatitis and fissured tongue. OBJECTIVE: Determine the frequency of dermatosis in a pediatric population with Down syndrome and compare it with a group without this condition. PATIENTS AND METHODS: Analytical Study, case-control, which compares the frequency of dermatologic pathology among children with Down Syndrome and children without the syndrome. We compare a total of 252 patients with Down syndrome and 252 control subjects (between 6 months to 18 years), in a period from January 2008 to December of the same year. To determine whether there was significant differences between these two groups in terms of the aforementioned characteristics, a bivariate analysis was carried out using the Fischer's test considering significant a p value of 0.05, STATA 9.0. program...
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Humanos , Masculino , Adolescente , Dermatopatias/epidemiologia , Síndrome de Down/epidemiologia , Estudos de Casos e Controles , Epidemiologia Descritiva , Prevalência , Distribuição por Idade e SexoRESUMO
La calcinosis cutis es el término empleado para describir una serie de trastornos caracterizados por presentar depósitos de sales de calcio a nivel subcutáneo o de la dermis, ocurriendo tanto en hipercalcemia como en normocalcemia y en ocasiones se asocia a un trastorno subyacente. El pronóstico suele ser benigno y el tratamiento, tanto médico como quirúrgico, presenta resultados variables. Presentamos dos casos de pacientes adultos con diagnóstico de dermatomiositis que desarrollaron extensas zonas de calcificación subcutánea.
Calcinosis cutis is the term used to describe a group of disorders characterized by calcium deposits in the skin, occurring in hypercalcemia or normocalcemia and sometimes associated to an underlying disorder. It has a benign evolution and the treatment, both medical and surgical, present variable outcomes. We report the cases of two adult patients with diagnosis of dermatomyositis that developed extensive areas of calcium deposit.
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Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Calcinose/diagnóstico , Calcinose/etiologia , Dermatomiosite/complicações , Dermatopatias/diagnóstico , Dermatopatias/etiologia , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico , Calcinose/tratamento farmacológico , Diltiazem/uso terapêutico , Dermatopatias/tratamento farmacológicoRESUMO
The increase in life expectancy is accompanied by a concomitant increase in the prevalence of age related disorders, including neurodegenerative diseases, such as Alzheimers disease, Parkinsons disease, and various types of cancers. We here report epidemiologic findings suggesting thatthe development of the Alzheimer and a history of cancer are inversely related. The inverse relationship was found when all cancer types were analyzed and also when skin cancers (bothmelanomas and those with good prognosis, that constitute 50% of all cancers) were analyzed separately. In addition, in a population study we found that this inverse relationship was found with dementia of the Alzheimer type and mixed dementia, but not with vascular dementia, suggesting that the association is only with degenerative diseases. We discuss possible explanations for this inverse relationship, among them, the possibility that a common biological mechanism might be regulated in opposite directions in neurodegenerative diseases and cancer.
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Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Doença de Alzheimer/epidemiologia , Doença de Alzheimer/fisiopatologia , Neoplasias/epidemiologia , Neoplasias/fisiopatologia , Comorbidade , Predisposição Genética para DoençaRESUMO
Los micosis superficiales corresponden o las afecciones de piel, pelos, uñas y mucosas por diversos especies de hongos. Sus principales agentes etiológicos corresponden a dermatofitos, levaduras del género Candiada y Malassezia sp. El objetivo de nuestro trabajo fue caracterizar y analizar las dermatomicosis superficiales según género, poro lo cual se realizó un estudio retrospectivo durante el periodo comprendido entre enero de 1999 y diciembre de 2006 en el Laboratorio de Dermatología del Hospital Clínico de la Universidad de Chile. En el período observado se analizaron 30.590 registros de pacientes. El porcentaje de resultados positivos fue menor en mujeres que en hombres, tanto para micológicos (56% vs 66%, P < 0,00 1) como para cultivos (32% vs 39%, P < 0,00 1). Se observó que las mujeres tuvieron significativamente más presencia de levaduras en el examen micológico directo, desarrollo de Candida sp en el cultivo y mayor afectación de uñas de manos que los hombres.
Superficial mycosis (SM) includes various fungi species that affect skin, hair, nails and mucous membranes. The main a etiologic agents are dermatophytes, and Candida and Malassezia sp, yeasts. The aim of this study is to characterize SM and analyze its relation with gender. A retrospective study was realized in the Laboratory of Dermatology, University of Chile Clinical Hospital, between January 1999 and December 2006. 30,590 patient charts were reviewed. Women showed o lower percentage of positive results thon men in direct microscopic tests (56% vs, 66%, P < 0,00 1) and culture tests (32% vs, 39%, P < 0,00 1). Women had significantly higher yeast counts in direct microscopic tests, higher frequency of Candida sp. in cultures, and greater involvement of finger nails than men.
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Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Dermatomicoses/epidemiologia , Fungos/isolamento & purificação , Técnicas de Cultura , Candida/isolamento & purificação , Chile/epidemiologia , Dermatomicoses/diagnóstico , Dermatomicoses/microbiologia , Microsporum/isolamento & purificação , Estudos Retrospectivos , Fatores Sexuais , Trichophyton/isolamento & purificaçãoRESUMO
El angiosarcoma es una neoplasia maligna originada en el endotelio vascular. Puede afectar cualquier parte del cuerpo. Es un tumor infrecuente que representa aproximadamente el 2 por ciento de los sarcomas de partes blandas. El angiosarcoma de cuero cabelludo es una forma diferenciada dentro de los angiosarcomas; suele tener una evolución insidiosa, por lo que sus manifestaciones clínicas pueden ser muy variadas. A continuación se presenta el caso de un paciente de sexo femenino que presentó un angiosarcoma de cuero cabelludo. Se realiza una revisión de la literatura, con particular énfasis en las claves diagnósticas clínicas y de tratamiento.
Angiosarcoma is a malignant tumor originated in the vascular endothelium. It can affect any part of the body. It is a rare tumor that represents about 2 percent of soft tissue sarcomas. Scalp angiosarcoma is a distinct form within the angiosarcomas; usually has an insidious evolution and clinical manifestations vary. We present the clinical case of a female patient who presented a scalp angiosarcoma. A review of the literature is presented with particular emphasis on key clinical diagnosis and treatment.