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1.
Endoscopia (México) ; 9(2): 47-50, abr.-jun. 1998.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-248139

RESUMO

La colitis ulcerativa crónica inespecífica (CUCI) es un padecimiento de adultos jóvenes. Del 20 al 40 por ciento de los casos se presenta antes de los 20 años de edad, teniendo una incidencia mayor en la adolescencia y sólo el 2 por ciento de los casos se manifiestan antes de los nueve años de edad. Se presentan dos casos de CUCI de inicio en la infancia, el primero de los casos se manifestó a los seis años de edad, con evacuaciones mucosanguinolientas de evolución prolongada. El segundo de los casos se presentó en un niño de dos años de edad con evacuaciones diarréicas con un número elevado de leucocitos en el frotis de heces; en ambos casos el diagnóstico se estableció por medio de colonoscopía con toma de biopsias


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Colite Ulcerativa/diagnóstico , Colite Ulcerativa/fisiopatologia , Diagnóstico Diferencial , Pediatria
2.
Bol Med Hosp Infant Mex ; 50(9): 666-70, 1993 Sep.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-8373549

RESUMO

The Fryns' syndrome is characterized by multiple congenital deformities such as cranio-facial anomalies, diaphragmatic hernia, pulmonary hypoplasia, distal anomalies of the extremities and diverse cardiovascular, digestive, urogenital and central nervous system malformations. Heredity trait is recessive-autosomic with variable expression. Mortality is the rule. Diagnosis must be suggested by early polyhydramnios, premature delivery, familial tendency and perinatal mortality. In the present paper, a case with the most significant features and with other features not previously described is reported.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Ossos Faciais/anormalidades , Hérnias Diafragmáticas Congênitas , Pulmão/anormalidades , Crânio/anormalidades , Osso e Ossos/anormalidades , Feminino , Hérnia Diafragmática/genética , Humanos , Recém-Nascido , México , Linhagem , Síndrome
3.
Rev Gastroenterol Mex ; 55(1): 31-6, 1990.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-2291064

RESUMO

Esophageal strictures may complice Dystrophic Recessive + Epidermolysis Bullosa (DREB). We report six consecutive cases of DREB with this type of lesion as the main gastrointestinal manifestation. In three children the stenosis was unique and located in the upper third one in the middle third, and the last two children showed a double stenosis (Upper and middle third) of the esophagus.


Assuntos
Epidermólise Bolhosa Distrófica/complicações , Estenose Esofágica/etiologia , Adolescente , Criança , Epidermólise Bolhosa Distrófica/classificação , Feminino , Genes Recessivos , Humanos , Masculino
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