RESUMO
Introdução: Polímeros biodegradáveis foram desenvolvidos para reduzir a reação de hipersensibilidade associada aos polímeros duráveis dos stents farmacológicos de primeira geração, mantendo sua eficácia antiproliferativa e aumentado sua segurança. Avaliamos os resultados angiográficos de 9 meses e os resultados clínicos de longo prazo dos stents farmacológicos com polímeros biodegradáveis em pacientes com alto risco de reestenose. Métodos: Pacientes com diâmetro de referência ≤ 2,5 mm, extensão da lesão ≥ 15 mm, diabetes, ou uma combinação dessas características foram selecionados da população do estudo PAINT. Esses pacientes foram previamente randomizados e alocados para intervenção coronária percutânea recebendo os stents farmacológicos com polímeros biodegradáveis com sirolimus ou com paclitaxel ou stents metálicos, na razão 2:2:1. Resultados: Cento e setenta e oito pacientes foram tratados com stents farmacológicos com polímeros biodegradáveis (n = 142) ou stents metálicos (n = 36). No acompanhamento angiográfico de 9 meses, os primeiros mostraram menor perda tardia (0,40 ± 0,42 mm vs. 0,90 ± 0,47 mm; p < 0,01) e reestenose binária (7,4% vs. 25%; p < 0,01). No acompanhamento clínico de 5 anos, o grupo com stents farmacológicos com polímeros biodegradáveis mostrou menores taxas do desfecho combinado de morte cardíaca, infarto do miocárdio e revascularização do vaso-alvo (16,2% vs. 38,0%; p = 0,03), principalmente devido à redução da revascularização do vaso-alvo (9,9% vs. 36,1%; p < 0,01). Morte total, morte cardíaca e infarto do miocárdio não foram diferentes entre os grupos. A trombose do stent, provável ou definitiva, ocorreu em 2,8% vs. 0% (p = 0,30). Conclusões: Os stents farmacológicos com polímeros biodegradáveis eluidores de paclitaxel ou sirolimus foram eficazes na redução de reestenose angiográfica aos 9 meses e na necessidade de reintervenção por reestenose clínica em 5 anos, sem aumentar o risco de...
Background: Biodegradable polymers were developed to reduce the hypersensitivity reaction associated to durable polymers found with the first generation drug-eluting stents, while maintaining antiproliferative efficacy and increasing safety. This study evaluated the 9-month angiographic follow-up and long-term clinical outcomes of biodegradable polymer-coated drug-eluting stents compared with identical platform metallic stents in patients with high-risk for restenosis. Methods: Patients with a reference diameter ≤ 2.5 mm, lesion length ≥ 15 mm, diabetes, or a combination of these characteristics were selected from the population of the PAINT trial. These patients were previously randomized and allocated for percutaneous coronary intervention with either a sirolimus-eluting biodegradable polymer-coated stent, a paclitaxel-eluting biodegradable polymer-coated stent, or an identical metallic platform stent, at a ratio of 2:2:1. Results: One hundred and seventy-eight patients were treated with biodegradable polymer-coated drug-eluting stents (n = 142) or bare metal stents (n = 36). At the 9-month angiographic follow-up, biodegradable polymercoated drug-eluting stents had lower rates of late loss (0.40 ± 0.42 mm vs. 0.90 ± 0.47 mm; p < 0.01) and binary restenosis (7.4% vs. 25%; p <0.01). In the 5-year clinical follow-up, the group with biodegradable polymer-coated drug-eluting stents had lower rates of the composite endpoint of cardiac death, myocardial infarction, and target vessel revascularization (16.2% vs. 38.0%; p = 0.03), especially due to the reduction of target vessel revascularization (9.9% vs. 36.1%; (p 0.01). Total death, cardiac death and myocardial infarction were not different among groups. 0% (p = 0.30). Conclusions: Paclitaxel or sirolimus-eluting biodegradable polymer-coated stents were effective in reducing angiographic restenosis at 9 months and the need of reintervention for clinical restenosis in 5...
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Angiografia Coronária/métodos , Polímeros/uso terapêutico , Reestenose Coronária/terapia , Stents , Stents Farmacológicos , Trombose Coronária/terapia , Interpretação Estatística de Dados , Medição de Risco/métodos , Paclitaxel/uso terapêutico , Resultado do Tratamento , Sirolimo/uso terapêutico , Vasos Coronários/cirurgiaRESUMO
FUNDAMENTO: A exposição ao meio de contraste radiográfico pode causar comprometimento agudo da função renal. Há evidências limitadas e conflitantes de que a hidratação com bicarbonato de sódio previne a Nefropatia Induzida por Contraste (NIC) em pacientes submetidos a cateterismo cardíaco. OBJETIVO: O presente estudo teve como objetivo determinar se o bicarbonato de sódio é superior à hidratação com soro fisiológico para evitar a nefropatia em pacientes de risco submetidos a cateterismo cardíaco. MÉTODOS: Trezentos e um pacientes submetidos a intervenção coronariana percutânea ou angiografia coronariana com creatinina sérica > 1,2 mg/dL ou Taxa de Filtração Glomerular (TFG) < 50 mL/min, foram randomizados para receber hidratação com bicarbonato de sódio a partir de 1 hora antes do procedimento, e 6 horas após o procedimento, ou hidratação com solução salina a 0,9%. A NIC foi definida como um aumento de 0,5 mg/dL na creatinina em 48h. RESULTADOS: Dezoito pacientes (5,9%) desenvolveram nefropatia induzida por contraste: 9 pacientes no grupo do bicarbonato (6,1%) e 9 pacientes no grupo da solução salina (6,0%), p = 0,97. A variação na creatinina sérica foi semelhante em ambos os grupos, 0,01 ± 0,26 mg/dL no grupo do bicarbonato, e 0,01 ± 0,35 mg/dL no grupo da solução salina, p = 0,9. Não foi observada diferença estatística entre a alteração na taxa de filtração glomerular (0,89 ± 9 mL/ min vs. 2,29 ± 10 mL/min, p = 0,2, grupo do bicarbonato e grupo da solução salina, respectivamente). CONCLUSÃO: A hidratação com bicarbonato de sódio não foi superior ao soro fisiológico na prevenção a nefropatia induzida pelo contraste, em pacientes de risco submetidos a cateterismo cardíaco.
BACKGROUND: Radiographic contrast media exposition can cause acute renal function impairment. There is limited and conflicting evidence that hydration with sodium bicarbonate prevents contrast-induced nephropathy (CIN) in patients undergoing cardiac catheterization. OBJECTIVE: The present study was aimed at determining whether sodium bicarbonate is superior to hydration with saline to prevent nephropathy in patients at risk undergoing cardiac catheterization. METHODS: Three hundred and one patients undergoing coronary angiography or percutaneous coronary intervention with serum creatinine > 1.2mg/dL or glomerular filtration rate (GFR) < 50ml/min were randomized to receive hydration with sodium bicarbonate starting 1 hour before the procedure and 6 hours after the procedure, or hydration with 0.9% saline. CIN was defined as an increase of 0.5mg/dL in creatinine in 48h RESULTS: Eighteen patients (5.9%) developed contrast induced nephropathy: 9 patients in the bicarbonate group (6.1%) and 9 patients in the saline group (6.0%), p = 0.97. The change in serum creatinine was similar in both groups, 0.01 ± 0.26 mg/dL in the bicarbonate group and 0.01 ± 0.35 mg/dL in the saline group, p = 0.9. No statistical difference was observed between the change in glomerular filtration rate (0.89 ± 9 ml/min vs. 2.29 ± 10 ml/min, p = 0.2 bicarbonate group and saline group, respectively). CONCLUSION: Hydration with sodium bicarbonate was not superior to saline to prevent contrast media induced nephropathy in patients at risk undergoing cardiac catheterization.
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Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Cateterismo Cardíaco , Meios de Contraste/efeitos adversos , Hidratação/métodos , Nefropatias/induzido quimicamente , Nefropatias/prevenção & controle , Bicarbonato de Sódio/uso terapêutico , Creatinina/sangue , Taxa de Filtração Glomerular/efeitos dos fármacos , Fatores de Risco , Estatísticas não Paramétricas , Cloreto de Sódio/uso terapêutico , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoRESUMO
BACKGROUND: Radiographic contrast media exposition can cause acute renal function impairment. There is limited and conflicting evidence that hydration with sodium bicarbonate prevents contrast-induced nephropathy (CIN) in patients undergoing cardiac catheterization. OBJECTIVE: The present study was aimed at determining whether sodium bicarbonate is superior to hydration with saline to prevent nephropathy in patients at risk undergoing cardiac catheterization. METHODS: Three hundred and one patients undergoing coronary angiography or percutaneous coronary intervention with serum creatinine > 1.2mg/dL or glomerular filtration rate (GFR) < 50 ml/min were randomized to receive hydration with sodium bicarbonate starting 1 hour before the procedure and 6 hours after the procedure, or hydration with 0.9% saline. CIN was defined as an increase of 0.5mg/dL in creatinine in 48 h RESULTS: Eighteen patients (5.9%) developed contrast induced nephropathy: 9 patients in the bicarbonate group (6.1%) and 9 patients in the saline group (6.0%), p = 0.97. The change in serum creatinine was similar in both groups, 0.01 ± 0.26 mg/dL in the bicarbonate group and 0.01 ± 0.35 mg/dL in the saline group, p = 0.9. No statistical difference was observed between the change in glomerular filtration rate (0.89 ± 9 ml/min vs. 2.29 ± 10 ml/min, p = 0.2 bicarbonate group and saline group, respectively). CONCLUSION: Hydration with sodium bicarbonate was not superior to saline to prevent contrast media induced nephropathy in patients at risk undergoing cardiac catheterization.
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Cateterismo Cardíaco , Meios de Contraste/efeitos adversos , Hidratação/métodos , Nefropatias/induzido quimicamente , Nefropatias/prevenção & controle , Bicarbonato de Sódio/uso terapêutico , Idoso , Creatinina/sangue , Feminino , Taxa de Filtração Glomerular/efeitos dos fármacos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fatores de Risco , Cloreto de Sódio/uso terapêutico , Estatísticas não Paramétricas , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoRESUMO
AIMS: The long-term clinical performance of drug-eluting stents (DES) coated with biodegradable polymers is poorly known. METHODS AND RESULTS: A total of 274 coronary patients were randomly allocated to paclitaxel-eluting stents, sirolimus-eluting stents, or bare metal stents (2:2:1 ratio). The two DES used the same biodegradable polymers and were identical except for the drug. At three years, the pooled DES population had similar rates of cardiac death or myocardial infarction (9.0% vs. 7.1; p=0.6), but lower risk of repeat interventions (10.0% vs. 29.9%; p<0.01) than controls with bare stents. The cumulative 3-year incidence of definite or probable stent thrombosis in the pooled DES group was 2.3% (first year: 1.8%; second year: 0.4%; third year: zero). There were no significant differences in outcomes between paclitaxel- and sirolimus-eluting stents. CONCLUSIONS: The biodegradable-polymer coated DES releasing either paclitaxel or sirolimus were effective in reducing the 3-year rate of re-interventions.
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Implantes Absorvíveis , Angioplastia Coronária com Balão/instrumentação , Doença da Artéria Coronariana/terapia , Stents Farmacológicos , Polímeros , Idoso , Angioplastia Coronária com Balão/efeitos adversos , Fármacos Cardiovasculares/administração & dosagem , Doença da Artéria Coronariana/mortalidade , Feminino , Seguimentos , Humanos , Estimativa de Kaplan-Meier , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Infarto do Miocárdio/etiologia , Paclitaxel/administração & dosagem , Modelos de Riscos Proporcionais , Desenho de Prótese , Medição de Risco , Fatores de Risco , Sirolimo/administração & dosagem , Trombose/etiologia , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoRESUMO
Fundamento: Descrevemos as bases teóricas e o formato do "Estudo PAINT - Intervenção percutânea com stents com eluição de paclitaxel ou sirolimus em polímero biodegradável comparados com stents sem recobrimento no tratamento de lesões coronárias de novo". Objetivo: Avaliar duas novas formulações de stents com eluição de paclitaxel ou sirolimus em comparação com um stent de estrutura metálica idêntica, porém sem recobrimento polimérico ou eluição de droga. Métodos: O PAINT é um estudo randomizado, multicêntrico, de 3 braços, conduzido em centros terciários brasileiros, que incluiu 275 pacientes alocados para tratamento com os stents InfinniumR (paclitaxel), the SupralimusR (sirolimus) ou Milennium MatrixR (sem recobrimento) na proporção 2:2:1 ratio. Os pacientes apresentavam lesões coronarianas de novo em vasos nativos com um diâmetro entre 2,5 e 3,5 mm, passíveis de tratamento com um único stent com comprimento de 29 mm ou menos. O objetivo primário era comparar a perda tardia aos nove meses de ambos stents com paclitaxel- ou sirolimus versus a perda luminal dos stents convencionais de controle. Objetivos secundários importantes incluíam a comparação angiográfica entre os dois tipos de stents farmacológicos, bem como a análise da ocorrência de eventos clínicos adversos. Resultados e conclusões: O estudo PAINT apresenta um formato peculiar e único que permitiu a avaliação da segurança e eficácia de duas novas formulações de stents farmacológicos, com carreador polimérico biodegradável, e liberação de paclitaxel ou sirolimus, os quais foram comparados contra um stent metálico convencional (objetivo primário). Uma vez que os stents farmacológicos diferiram entre sí somente pela droga, mas eram idênticos nas suas outras características, os estudo também permitiu a comparação do efeito anti-restenótico entre sirolimus e paclitaxel (objetivo secundário).
Background: We describe the rationale and design for the "PercutAneous Intervention with biodegradable-polymer based paclitaxel-eluting or sirolimus-eluting versus bare stents for de novo coronary lesions - PAINT trial". Objectives: To evaluate two novel formulations of paclitaxel-eluting stent and the sirolimus-eluting stent against a stent with the same metallic structure but without polymer coating or drug elution. Methods: The PAINT is a multicenter 3-arm randomized trial, conducted in Brazilian tertiary institutions, which included 275 patients allocated for the InfinniumR paclitaxel-eluting stent, the SupralimusR sirolimus-eluting stent or the Milennium MatrixR bare metal stent in a 2:2:1 ratio. Patients had de novo coronary lesions in native vessels with a diameter between 2.5 and 3.5 mm, amenable for treatment with a single stent of 29 mm or less in length. The primary objetive was to compare the in-stent late loss at 9 months of both paclitaxel- and sirolimus-eluting versus the late loss of control bare metal stents. Important secondary objectives included the comparison in outcomes between sirolimus and paclitaxel stents, as well as the analysis of the incidence of major adverse cardiac events. Results amd conclusions: The PAINT trial had a unique design that allowed for the evaluation of the safety and efficacy profiles of two novel drug-eluting stent formulations, with a biodegradable-polymer carrier and releasing paclitaxel or sirolimus, which were compared against a bare metal stent (primary objective). As the drug-eluting stents differed by the drug, but were identical otherwise, the trial also allowed the comparison of the anti-restenosis effects of sirolimus versus paclitaxel (secondary objective).
Fundamento: Describimos las bases teóricas y el formato del "Estudio PAINT - Intervención percutánea con stents recubiertos de paclitaxel o sirolimus en polímero biodegradable comparados con stents no recubiertos en el tratamiento de lesiones coronarias de novo". Objetivo: Evaluar dos nuevas formulaciones de stents con liberación de paclitaxel o sirolimus en comparación con un stent de estructura metálica idéntica, pero sin recubierto polimérico o liberación de droga. Métodos: El PAINT es un estudio randomizado, multicéntrico, de 3 brazos, llevado a cabo en centros terciaros brasileños, que incluyó a 275 pacientes destinados a tratamiento con los stents InfinniumR (paclitaxel), the SupralimusR (sirolimus) o Milennium MatrixR (no recubierto) en la proporción 2:2:1. Los pacientes presentaban lesiones coronarias de novo en vasos nativos con un diámetro entre 2,5 y 3,5 mm, pasibles de tratamiento con un único stent de hasta 29 mm de longitud. El objetivo primario era comparar la pérdida luminal tardía a los nueve meses de ambos stents con paclitaxel- o sirolimus versus la pérdida luminal de los stents convencionales de control. Los objetivos secundarios importantes incluían la comparación angiográfica entre los dos tipos de stents farmacológicos, así como el análisis de la ocurrencia de eventos clínicos adversos. Resultados y conclusiones: El estudio PAINT presenta un formato peculiar y único que permitió la evaluación de la seguridad y eficacia de dos nuevas formulaciones de stents farmacológicos, con transportador polimérico biodegradable, y liberación de paclitaxel o sirolimus, los que fueron comparados con un stent metálico convencional (objetivo primario). Dado que los stents farmacológicos diferían entre sí solamente por la droga, pero eran idénticos en sus otras características, el estudio también permitió la comparación del efecto antireestenótico entre sirolimus y paclitaxel (objetivo secundario).
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Adolescente , Humanos , Adulto Jovem , Angioplastia Coronária com Balão/instrumentação , Doença das Coronárias/terapia , Stents Farmacológicos , Paclitaxel/administração & dosagem , Polímeros/química , Sirolimo/administração & dosagem , Implantes Absorvíveis , Angioplastia Coronária com Balão/métodos , Brasil/epidemiologia , Fármacos Cardiovasculares/administração & dosagem , Doença das Coronárias/patologia , Reestenose Coronária/prevenção & controle , Trombose Coronária/epidemiologia , Trombose Coronária/etiologia , Stents Farmacológicos/efeitos adversos , Métodos Epidemiológicos , Desenho de Prótese , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
OBJECTIVES: We tested two novel drug-eluting stents (DES), covered with a biodegradable-polymer carrier and releasing paclitaxel or sirolimus, which were compared against a bare metal stent (primary objective). The DES differed by the drug, but were identical otherwise, allowing to compare the anti-restenosis effects of sirolimus versus paclitaxel (secondary objective). BACKGROUND: The efficacy of novel DES with biodegradable polymers should be tested in the context of randomized trials, even when using drugs known to be effective, such as sirolimus and paclitaxel. METHODS: Overall, 274 patients with de novo coronary lesions in native vessels scheduled for stent implantation were randomly assigned (2:2:1 ratio) for the paclitaxel (n = 111), sirolimus (n = 106), or bare metal stent (n = 57) groups. Angiographic follow-up was obtained at 9 months and major cardiac adverse events up to 12 months. RESULTS: Both paclitaxel and sirolimus stents reduced the 9-month in-stent late loss (0.54-0.44 mm, 0.32-0.43 mm, vs. 0.90-0.45 mm respectively), and 1-year risk of target vessel revascularization and combined major adverse cardiac events (P < 0.05 for both, in all comparisons), compared with controls. Sirolimus stents had lower late loss than paclitaxel stents (P < 0.01), but similar 1-year clinical outcomes. There were no differences in the risk of death, infarction, or stent thrombosis among the study groups. CONCLUSION: Both novel DES were effective in reducing neointimal hyperplasia and 1-year re-intervention, compared to bare metal stents. Our findings also suggest that sirolimus is more effective than paclitaxel in reducing angiographic neointima, although this effect was not associated with better clinical outcomes.
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Angioplastia Coronária com Balão/instrumentação , Fármacos Cardiovasculares/administração & dosagem , Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle , Materiais Revestidos Biocompatíveis , Estenose Coronária/terapia , Stents Farmacológicos , Metais , Paclitaxel/administração & dosagem , Sirolimo/administração & dosagem , Stents , Idoso , Angioplastia Coronária com Balão/efeitos adversos , Angioplastia Coronária com Balão/mortalidade , Brasil/epidemiologia , Doenças Cardiovasculares/diagnóstico por imagem , Doenças Cardiovasculares/etiologia , Doenças Cardiovasculares/mortalidade , Angiografia Coronária , Reestenose Coronária/etiologia , Reestenose Coronária/prevenção & controle , Estenose Coronária/diagnóstico por imagem , Estenose Coronária/mortalidade , Feminino , Humanos , Hiperplasia , Estimativa de Kaplan-Meier , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Infarto do Miocárdio/etiologia , Infarto do Miocárdio/prevenção & controle , Modelos de Riscos Proporcionais , Desenho de Prótese , Medição de Risco , Trombose/etiologia , Trombose/prevenção & controle , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoRESUMO
Travel is now a reasonable objective of CKD patients after renal transplantation. However, immunosuppressive treatment makes them particularly susceptible to infections and may interfere with vaccinations and other drugs. Travel in countries with low health level should be strongly discouraged in the first six months after transplantation or following an acute event. Otherwise, specific consultations should be arranged to prepare the patient as soon as possible. Vaccinations should be started early before departure. Specific immunisations include vaccines against hepatitis A, typhoid, meningococcus and rabies in some cases. Living vaccines are formally contra-indicated. Particular attention should be paid for protection against insects because this is the only effective measure against diseases. In the case of malaria, it should be complemented by adapted chemoprophylaxis that should be started 15 days before the departure date. Advice on hygiene measures should be clarified because this can prevent numerous infections, especially of the digestive tract. Advice on the management of diarrhoea is essential, especially in terms of preventing dehydration. Finally, advice about transport and physical risks, especially those related to sun exposure, should also be addressed.
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Transplante de Rim/efeitos adversos , África , Humanos , Higiene , Esquemas de Imunização , Imunossupressores/efeitos adversos , Infecções/epidemiologia , Infecções/etiologia , Transplante de Rim/imunologia , Educação de Pacientes como Assunto , Medição de Risco , América do Sul , ViagemRESUMO
BACKGROUND: We describe the rationale and design for the 'PercutAneous INTervention with biodegradable-polymer based paclitaxel-eluting or sirolimus-eluting versus bare stents for de novo coronary lesions - PAINT trial'. OBJECTIVES: To evaluate two novel formulations of paclitaxel-eluting stent and the sirolimus-eluting stent against a stent with the same metallic structure but without polymer coating or drug elution. METHODS: The PAINT is a multicenter 3-arm randomized trial, conducted in Brazilian tertiary institutions, which included 275 patients allocated for the InfinniumR paclitaxel-eluting stent, the SupralimusR sirolimus-eluting stent or the Milennium MatrixR bare metal stent in a 2:2:1 ratio. Patients had de novo coronary lesions in native vessels with a diameter between 2.5 and 3.5 mm, amenable for treatment with a single stent of 29 mm or less in length. The primary objective was to compare the in-stent late loss at 9 months of both paclitaxel- and sirolimus-eluting versus the late loss of control bare metal stents. Important secondary objectives included the comparison in outcomes between sirolimus and paclitaxel stents, as well as the analysis of the incidence of major adverse cardiac events. RESULTS AND CONCLUSIONS: The PAINT trial had a unique design that allowed for the evaluation of the safety and efficacy profiles of two novel drug-eluting stent formulations, with a biodegradable-polymer carrier and releasing paclitaxel or sirolimus, which were compared against a bare metal stent (primary objective). As the drug-eluting stents differed by the drug, but were identical otherwise, the trial also allowed the comparison of the anti-restenosis effects of sirolimus versus paclitaxel (secondary objective).
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Angioplastia Coronária com Balão/instrumentação , Doença das Coronárias/terapia , Stents Farmacológicos , Paclitaxel/administração & dosagem , Polímeros/química , Sirolimo/administração & dosagem , Implantes Absorvíveis , Adolescente , Angioplastia Coronária com Balão/métodos , Brasil/epidemiologia , Fármacos Cardiovasculares/administração & dosagem , Doença das Coronárias/patologia , Reestenose Coronária/prevenção & controle , Trombose Coronária/epidemiologia , Trombose Coronária/etiologia , Stents Farmacológicos/efeitos adversos , Métodos Epidemiológicos , Humanos , Desenho de Prótese , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
Paciente com 68 anos de idade, diabético, hipertenso, atendido no serviço de emergência após quadro súbito de dor torácica associada a síncope. Ao exame físico apresentava-se em choque, pressão arterial de 70/40 mmHg e freqüência cardíaca de 34 bpm. O eletrocardiograma mostrava bloqueio atrioventricular total com escape idioventricular. Submetido a implante de marcapasso artificial provisório que, associado a medidas gerais, permitiu estabilização dos parâmetros clínicos. O ecocardiograma mostrava alteração segmentar em parede ínfero-septo-apical e disfunção importante do ventrículo direito associado a hipertensão pulmonar, a cineangiocoronariografia ausência de lesões coronarianas, que justificassem o quadro clínico, e a arteriografia pulmonar tromboembolismo pulmonar maciço bilateral. Realizada terapêutica trombolítica sistêmica, o paciente desenvolveu falência ventricular, hipoxemia refratária e óbito. São discutidos os possíveis mecanismos fisiopatológicos relacionados a ocorrência de bloqueio atrioventricular no tromboembolismo pulmonar maciço, suas implicações clínicas bem como a abordagem diagnóstica e terapêutica.