RESUMO
OBJECTIVE: Road crashes are considered as the eighth leading causes of death. There is a wide disparity in crash severity and law enforcement efficiency among low-, medium-, and high-income countries. It would be helpful to review the crash severity trends in these countries, identify the vulnerable road users, and understand the law enforcement effectiveness in devising efficient road safety improvement strategies. METHOD: The crash severity, fatality rate among various age groups, and law enforcement strategies of 10 countries representing low-income (i.e., India and Morocco), medium-income (i.e. Argentina, South Korea, and Greece), and high-income (i.e., Australia, Canada, France, the UK, and the United States) are studied and compared for a period of 5 years (i.e., 2008 to 2012). The critical parameters affecting road safety are identified and correlated with education, culture, and basic compliance with traffic safety laws. In the process, possible road safety improvement strategies are identified for low-income countries. RESULTS: The number of registered vehicles shows an increasing trend for low-income countries as do the crash rate and crash severity. Compliance related to seat belt and helmet laws is high in high-income countries. In addition, recent seat belt- and helmet-related safety programs in middle-income countries helped to curb fatalities. Noncompliance with safety laws in low-income countries is attributed to education, culture, and inefficient law enforcement. CONCLUSION: Efficient law enforcement and effective safety education taking into account cultural diversity are the key aspects to reduce traffic-related injuries and fatalities in low-income countries like India.
Assuntos
Acidentes de Trânsito/estatística & dados numéricos , Condução de Veículo/legislação & jurisprudência , Dispositivos de Proteção da Cabeça/estatística & dados numéricos , Aplicação da Lei , Segurança/legislação & jurisprudência , Cintos de Segurança/legislação & jurisprudência , Cintos de Segurança/estatística & dados numéricos , Acidentes de Trânsito/mortalidade , Adolescente , Adulto , Idoso , Argentina/epidemiologia , Austrália/epidemiologia , Condução de Veículo/estatística & dados numéricos , Canadá/epidemiologia , Criança , Estudos Transversais , França/epidemiologia , Grécia/epidemiologia , Educação em Saúde , Humanos , Índia/epidemiologia , Pessoa de Meia-Idade , Marrocos/epidemiologia , Avaliação de Programas e Projetos de Saúde , República da Coreia/epidemiologia , Reino Unido/epidemiologia , Estados Unidos/epidemiologia , Ferimentos e Lesões/mortalidade , Ferimentos e Lesões/prevenção & controle , Adulto JovemRESUMO
Mercaptopurine is a purine antagonist, belonging to the class of antimetabolites. Its oral absorption is erratic and variable throughout GIT, with bioavailability of 5-37% and belongs to Biopharmaceutical Classification System (BCS) class IV. The focus of the present study was to improve solubility of mercaptopurine and to release the drug uniformly throughout the GIT by formulating into a novel in situ gel tablet. By in vitro swelling studies, xanthan gum was selected as the best gelling polymer and the tablets were prepared by direct compression. Sodium chloride was used as a release modifier to improve the release of drug from the tablet. A 32 full factorial design was applied to optimize the percentage of xanthan gum and sodium chloride to get desired swelling index and release profile. Tablets were evaluated for weight variation, hardness, friability, disintegration time, drug content, in vitro swelling studies and in vitro dissolution studies. The best optimized formulation showed good swelling index and extended the release up to 12 h, where as conventional tablet released the drug within 45 min. The results indicate that mercaptopurine loaded in situ gel tablet could be effective in sustaining drug release for a prolonged period of time throughout the GIT, which can possibly improve the oral bioavailability.
Mercaptopurine é um antagonista da purina, pertencente à a classe dos antimetabólitos. A sua absorção oral é errática e variável através do TGI, com biodisponibilidade de 5-37 % e pertence à classe IV, de acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica. O foco do presente estudo foi melhorar a solubilidade da mercaptopurina e liberar o fármaco uniformemente através do TGI, por meio da nova formulação de comprimidos que se tornam gel in situ. Por meio de estudos de inchamento, a goma xantana foi selecionada como o o melhor polímero gelificante e os comprimidos foram preparados por compressão direta. O cloreto de sódio também foi usado como agente modificador de liberação para aprimorar a liberação do fármaco do comprimido. Aplicou-se planejamento fatorial 32 para otimizar a porcentagem de goma xantana e de cloreto de sódio para se alcançar o índice de inchamento e o perfil de liberação desejáveis. Os comprimidos foram avaliados quanto à variação de peso, dureza, friabilidade, tempo de desintegração, conteúdo de fármaco, estudos in vitro de inchamento e de dissolução. A formulação mais bem otimizada mostrou bom índice de inchamento e liberação prolongada acima de 12 h, em comparação com um comprimido convencional, que libera o fármaco em 45 minutos. Os resultados indicam que a 6-mercaptopurina carregada no comprimido de gelificação in situ poderia ser eficaz para a liberação controlada por período de tempo prolongado através do TGI, o que pode, possivelmente, aprimorar a biodisponibilidade oral.