RESUMO
Although controversial, chronic uric acid nephropathy is a tubulointerstitial disease capable of developing renal function loss. On the other hand, potassium citrate (KCi) administration has demonstrated to be effective in calcium as well as uric acid nephrolithiasis therapy. Therefore, the aim of the present study was to evaluate the possible benefit of KCi treatment in the prevention or amelioration of renal interstitial damage in uric acid nephropathy. Two-month-old male Sprague-Dawley rats were divided into 3 groups: G1 hyperuricemic (HU), G2 hyperuricemic + KCi (HU+KCi), and G3 KCi. G1 and G2 were fed on oxonic acid (inhibitor of rat liver uricase), and a uric acid supplement, during 4 weeks. G2 and G3 were given 2% KCi in drinking water, and G1 regular tap water and standard rat chow. At the end of the study, renal tissue was processed for light and electron microscopy and immunostaining by alpha-smooth muscle actin (SMA). Tubulointerstitial lesions and the amount of alpha-SMA immunostaining in renal tissue were evaluated by histomorphometric quantitation. Rats belonging to the hyperuricemic groups treated with KCi (G2) showed fewer tubulointerstitial lesions as follows: % tubular atrophy: 1.7 +/- 0.3 versus 7.2 +/- 1.2, p < 0.05; inflammatory cells infiltrate (number of cells/area): 0.6 +/- 0.1 versus 2.4 +/- 0.2, p < 0.01; % interstitial fibrosis (cortex): 3.3 +/- 0.3 versus 9.3 +/- 0.5, p < 0.05; % interstitial fibrosis (medulla): 5.2 +/- 0.3 versus 21.9 +/- 1.2, p < 0.01, lower albuminuria (32.8 +/- 11.2 mg/day versus 128.5 +/- 10.4, p < 0.01), higher creatinine clearance ( 1.36 +/- 0.02 ml/min versus 0.74 +/- 0.01, p < 0.01 ) and less percentage of alpha-SMA in renal tissue (1.8 +/- 0.1 versus 10.5 +/- 1.4, p < 0.05), when compared with the hyperuricemic group not treated with KCi (G1). These data suggest that KCi administration could provide a substantial benefit in the regard to tubulointerstitial lesion and progressive renal damage.
Assuntos
Nefropatias/tratamento farmacológico , Citrato de Potássio/uso terapêutico , Ácido Úrico/metabolismo , Animais , Rim/química , Rim/patologia , Nefropatias/metabolismo , Nefropatias/patologia , Masculino , Ratos , Ratos Sprague-DawleyRESUMO
El objetivo de este trabajo fue evaluar las diferentes alteraciones renales morfológicas y funcionales secundarias a la pérdida de la masa renal por nefrectomía subtotal (Nx5/6) e investigar los mecanismos patogénicos involucrados en el daño TI en este modelo.Se utilizaron machos Sprague-Dawley (280-290 g) divididos en dos grupos. GI, (Nx5/6) N=15 y G2, (Sham) n= 15, los que fueron sometidos a una operación simulada "sham operation". La duración del experimento fue 24 semanas obteniéndose en el período basal y cada 4 semanas hasta la finalización del estudio, registros de presión arterial (PA) y muestras de sangre y orina. Los resultados indicaron que este modelo de nefrectomía subtotal, produce en 24 semanas un DRC con ascenso de la PA correlacionándose significativamente con el ascenso de la creatininemia
Assuntos
Animais , Ratos , Nefrectomia , Rim/fisiopatologiaRESUMO
El objetivo de este trabajo fue evaluar las diferentes alteraciones renales morfológicas y funcionales secundarias a la pérdida de la masa renal por nefrectomía subtotal (Nx5/6) e investigar los mecanismos patogénicos involucrados en el daño TI en este modelo.Se utilizaron machos Sprague-Dawley (280-290 g) divididos en dos grupos. GI, (Nx5/6) N=15 y G2, (Sham) n= 15, los que fueron sometidos a una operación simulada "sham operation". La duración del experimento fue 24 semanas obteniéndose en el período basal y cada 4 semanas hasta la finalización del estudio, registros de presión arterial (PA) y muestras de sangre y orina. Los resultados indicaron que este modelo de nefrectomía subtotal, produce en 24 semanas un DRC con ascenso de la PA correlacionándose significativamente con el ascenso de la creatininemia