RESUMO
Phytochemical studies of Cespedesia spathulata (Ochnaceae) leaves using 1H, 13C NMR, and GC-MS have led to the isolation of some metabolites identified for the first time in these species such as cathechin, epicatechin, vitexin, orientin, 6''-O-acetyl-vitexin, sitosterol, stigmasterol, phytol, 4,5-dihydrovomifoliol and a mixture of aliphatic methyl esters, together with ochnaflavone, which was previously isolated from this plant. The modulating activity of some fractions and compounds from Cespedesia spathulata towards tyrosinase enzyme was assayed by spectroscopic and theoretical means/experiments. The dichloromethane fraction (133 µg mL-1) and ochnaflavone (333 µM) inhibited tyrosinase activity by 20 % and 2.0 %, respectively, whereas the ethyl acetate fraction (666 µg mL-1) and ±catechins (catechin and epicatechin - 800 µM) activated it by 104 % and 384 %, respectively. Quantum chemical calculations suggested that catechin and epicatechin are better activators than L-DOPA by interacting with Cu (II) ions. Molecular docking results suggested that hydrogen bonding and hydrophobic interactions are the main binding forces between each tyrosinase activator and the amino acid residues inside the active protein binding pocket.
Assuntos
Ochnaceae , Simulação de Acoplamento Molecular , Monofenol Mono-Oxigenase , Compostos Fitoquímicos/farmacologia , Extratos Vegetais/farmacologia , Folhas de PlantaRESUMO
This study aims to identify special metabolites in polar extracts from Urochloa humidicola (synonym Brachiaria humidicola) that have allelopathic effects and induce secondary photosensitization in ruminants. The compounds were isolated and identified via chromatographic and spectroscopic techniques. The compounds 4-hydroxy-3-methoxy-benzoic acid, trans-4-hydroxycinnamic acid, and p-hydroxy-benzoic acid; the flavonols isorhamnetin-3-O-ß-d-glucopyranoside and methyl quercetin-3-O-ß-d-glucuronate; and kaempferitrin, quercetin-3-O-α-l-rhamnopyranoside, and tricin were identified in the extract from the leaves of Urochloa humidicola. Two furostanic saponins, namely, dioscin and 3-O-α-l-rhamnopyranosyl-(1-4)-[α-l-rhamnopyranosyl-(1-2)]-ß-d-glucopyranosyl-penogenin, as well as catechin-7-O-ß-d-glucopyranoside were identified in the methanolic extract obtained from the roots of this plant. This species features a range of metabolites that may be toxic for animals if used in food and may interfere with the growth medium, thereby inhibiting the development of other species.
Assuntos
Brachiaria/química , Flavonoides/isolamento & purificação , Extratos Vegetais/química , Cromatografia em Camada Fina , Crotonatos/química , Crotonatos/isolamento & purificação , Flavonoides/química , Glicosídeos/química , Glicosídeos/isolamento & purificação , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Estrutura Molecular , Parabenos/química , Parabenos/isolamento & purificação , Folhas de Planta/química , Raízes de Plantas/química , Quercetina/análogos & derivados , Quercetina/química , Quercetina/isolamento & purificação , Saponinas/química , Saponinas/isolamento & purificação , Ácido Vanílico/química , Ácido Vanílico/isolamento & purificaçãoRESUMO
ABSTRACT This study aims to identify special metabolites in polar extracts from Urochloa humidicola (synonym Brachiaria humidicola) that have allelopathic effects and induce secondary photosensitization in ruminants. The compounds were isolated and identified via chromatographic and spectroscopic techniques. The compounds 4-hydroxy-3-methoxy-benzoic acid, trans-4-hydroxycinnamic acid, and p-hydroxy-benzoic acid; the flavonols isorhamnetin-3-O-β-d-glucopyranoside and methyl quercetin-3-O-β-d-glucuronate; and kaempferitrin, quercetin-3-O-α-l-rhamnopyranoside, and tricin were identified in the extract from the leaves of Urochloa humidicola. Two furostanic saponins, namely, dioscin and 3-O-α-l-rhamnopyranosyl-(1-4)-[α-l-rhamnopyranosyl-(1-2)]-β-d-glucopyranosyl-penogenin, as well as catechin-7-O-β-d-glucopyranoside were identified in the methanolic extract obtained from the roots of this plant. This species features a range of metabolites that may be toxic for animals if used in food and may interfere with the growth medium, thereby inhibiting the development of other species.
Assuntos
Flavonoides/isolamento & purificação , Extratos Vegetais/química , Brachiaria/química , Parabenos/isolamento & purificação , Parabenos/química , Saponinas/química , Ácido Vanílico/química , Flavonoides/química , Crotonatos/isolamento & purificação , Crotonatos/química , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Estrutura Molecular , Cromatografia em Camada Fina , Glicosídeos/isolamento & purificação , Glicosídeos/químicaRESUMO
A new lactone, 7-epi-griffonilide (1), and six known compounds, 2, 3a - 3c, 4a and 4b, were isolated from the leaves of Bauhinia pentandra (Fabaceae). The structures elucidation of 1 and 2 were based on detailed 2D NMR techniques and spectral comparison with related compounds, leading to complete assignment of the 1H and 13C NMR spectra.
Assuntos
Bauhinia/química , Lactonas/química , Lactonas/isolamento & purificação , Folhas de Planta/química , Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de Carbono-13/métodos , Estrutura Molecular , Espectroscopia de Prótons por Ressonância Magnética/métodos , Valores de Referência , EstereoisomerismoRESUMO
ABSTRACT A new lactone, 7-epi-griffonilide (1), and six known compounds, 2, 3a - 3c, 4a and 4b, were isolated from the leaves of Bauhinia pentandra (Fabaceae). The structures elucidation of 1 and 2 were based on detailed 2D NMR techniques and spectral comparison with related compounds, leading to complete assignment of the 1H and 13C NMR spectra.
Assuntos
Folhas de Planta/química , Bauhinia/química , Lactonas/isolamento & purificação , Lactonas/química , Valores de Referência , Estereoisomerismo , Estrutura Molecular , Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de Carbono-13/métodos , Espectroscopia de Prótons por Ressonância Magnética/métodosRESUMO
Trata-se de uma pesquisa descritiva de cunho interpretativo realizada em uma clínica de hemodiálise em Curitiba. O Sistema de Cuidado à Saúde Keinman (1980) é formado pela interação de três setores: o profissional, o familiar e o folclórico. O estudo teve como propósito propiciar o conhecimento do sistema de cuidado à saúde, percorrido pelo idoso renal crônico, visando à sensibilização do enfermeiro de Curitiba, para a atuação efetiva neste sistema como forma preventiva da doença renal crônica. A análise interpretativa, segundo Geertz (1989), permitiu compreender o processo de construção do significado do sistema de cuidado à saúde dos idosos renais crônicos, quando se sentiram doentes. Constatou-se nos discursos dos idosos que a maioria deles, 50 por cento, procurou auxílio no setor profissional quanto se sentiram enfermos. O tratamento profissional utilizado de forma somente prescritiva, e a realização de encaminhamentos e triagens inadequadas, levaram a doença renal à progressão para fases evolutivas e irreversíveis. O restante dos idosos, 49,9 por cento, procurou o setor familiar e o folclórico como itinerário terapêutico. Os cuidados no setor familiar e folclórico são importantes sistemas de conhecimento e estão consolidados no saber popular. A equipe profissional de saúde deve identificar a trajetória terapêutica do idoso renal, e atentar para o sistema de cuidado que o idoso utiliza. São identificações que fornecem subsídios para planejar o cuidado/tratamento profissional e respaldo para as orientações referentes aos cuidados/tratamento a serem realizados pelos idosos doentes renais na tentativa de evitar evolução da doença para a cronicidade.