RESUMO
El estridor en niños es un síntoma que puede indicar una obstrucción en la vía aérea, siendo esencial comprender sus características y evolución. Este artículo destaca la importancia de la anamnesis detallada, la evaluación clínica y los estudios instrumentales para diagnosticar y tratar eficazmente las causas subyacentes del estridor. Se discuten las características del estridor, los signos de gravedad y los pasos para una evaluación adecuada, incluyendo la nasofaringolaringoscopía flexible y la laringotraqueobroncoscopía. Se concluye que una evaluación integral es fundamental para abordar el estridor en niños de manera óptima.
Stridor in children is a symptom that may indicate an obstruction in the airway, and it is essential to understand its characteristics and evolution. This article highlights the importance of a detailed history, clinical evaluation, and instrumental studies in effectively diagnosing and treating the underlying causes of stridor. The characteristics of stridor, signs of severity, and steps for proper evaluation, including flexible nasopharyngolaryngoscopy and laryngotracheobronchoscopy, are discussed. It concludes that a comprehensive evaluation is essential to address stridor in children optimally.
Assuntos
Humanos , Criança , Sons Respiratórios/diagnóstico , Sons Respiratórios/etiologia , Manuseio das Vias Aéreas , LaringoscopiaRESUMO
Primary Ciliary Diskinesia (PCD) is a heterogeneous, rare genetic disease that can be present in up to 5% of the patients with recurrent respiratory infections. The underlying pathogenesis is disrupted ciliary function which results in delayed mucus transportation leading to chronic inflammation in the upper and lower respiratory tract. Almost all PCD patients have otolaryngologic manifestations, characterized by recurrent ear and sinus infections, chronic inflammation at this level, sensorioneural and conductive hearing loss, and sleep-disordered breathing. This article reviews the diagnostic and therapeutic aspects of these manifestations.
La Disquinesia Ciliar Primaria (DCP) es una enfermedad genética heterogénea rara que puede estar presente en hasta un 5% de los pacientes que presentan infecciones respiratorias a repetición. La patogenia es secundaria a una alteración de la función ciliar que a su vez provoca una alteración del transporte de moco, resultando en una condición inflamatoria crónica en la vía aérea superior e inferior. Las manifestaciones clínicas de la esfera otorrinolaringológica en los pacientes portadores de DCP están presentes prácticamente en la totalidad de los mismos, y se caracterizan por infecciones recidivantes de oídos y cavidades perinasales, inflamación crónica a este nivel, hipoacusia neurosensorial y conductiva, y alteraciones respiratorias durante el sueño. En este artículo se revisarán los aspectos diagnósticos y terapéuticos de dicho compromiso.