RESUMO

Nitric oxide (NO) is produced by various mammalian cells and plays a variety of regulatory roles in normal physiology and in pathological processes. This article provides evidence regarding the participation of NO in UVB-induced skin lesions and in the modulation of skin cell proliferation following UVB skin irradiation. Hairless mice were subjected to UVB irradiation for 3 hours and the skin evaluated immediately, 6 and 24 hours postirradiation. The skin lipid peroxidation, and NO levels evaluated by chemiluminescence and inducible nitric oxide synthase (iNOS) and nitrotyrosine immunolabelling increased significantly 24 hours after irradiation and decreased under the treatment with aminoguanidine (AG). On the other hand, cell proliferation markers, PCNA and VEGF showed a strong labelling index when AG was used. The data indicate that NO mediates, at least in part, the lipid peroxidation and protein nitration and also promotes the down regulation of factors involved in cell proliferation. This work shows that the NO plays an important role in the oxidative stress damage and on modulation of cell proliferation pathways in UVB irradiated skin.

Assuntos

Óxido Nítrico/biossíntese , Lesões Experimentais por Radiação/metabolismo , Pele/efeitos da radiação , Animais , Biomarcadores/metabolismo , Proliferação de Células/efeitos da radiação , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Expressão Gênica/efeitos da radiação , Guanidinas/farmacologia , Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos , Peroxidação de Lipídeos/efeitos da radiação , Masculino , Camundongos , Camundongos Pelados , Óxido Nítrico Sintase Tipo II/antagonistas & inibidores , Óxido Nítrico Sintase Tipo II/metabolismo , Oxirredução , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/genética , Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/metabolismo , Lesões Experimentais por Radiação/etiologia , Lesões Experimentais por Radiação/patologia , Pele/efeitos dos fármacos , Pele/metabolismo , Pele/patologia , Tirosina/análogos & derivados , Tirosina/análise , Tirosina/imunologia , Raios Ultravioleta/efeitos adversos , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo