RESUMO
A preservação das características originais e viabilidade das cepas-padrão são requisitos essenciaispara a sua reprodução em rotinas laboratoriais e centros de pesquisas. Este estudo objetivou analisar o método depreservação de bactérias e leveduras por congelamento comum com adição de glicerol 20% ou leite desnatado15%. A criopreservação foi realizada em freezer a temperatura de -10 a -20 °C entre os meses de Dezembro de2013 a Março de 2015. Foram analisadas a viabilidade de 10 micro-organismos: Staphylococcus aureus ATCC25923, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Salmonella Typhimurium ATCC 14028, Escherichia coli ATCC25922, Salmonella Choleraesuis ATCC 7001, Klebsiella pneumoniae ATCC 13883, Staphylococcusepidermidis ATCC 12228, Pseudomonas aeroginosa ATCC 27853, Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 eEnterobacter aerogenes ATCC 13048. Após 1 ano e 3 meses, a recuperação em ambos crioprotetores foi de100%. Os métodos avaliados foram eficientes para a preservação e é uma técnica prática para ser utilizada narotina laboratorial
The preservation of the original features and feasibility of microorganisms strains are essentialrequirements for reproduction in laboratory routines and research centers. This study aimed to analyze themethod of preservation of bacteria and yeast by common freezing with addition of 20% glycerol or 15% skimmilk. Cryopreservation was performed on domestic freezer at temperature -10 to -20°C between the months ofDecember 2013 to March 2015. We analyzed the feasibility of 10 microorganisms: Staphylococcus aureusATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Salmonella Typhimurium ATCC 14028, Escherichia coliATCC 25922, Salmonella Choleraesuis ATCC 7001, Klebsiella pneumoniae ATCC 13883, Staphylococcusepidermidis ATCC 12228, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 andEnterobacter aerogenes ATCC 13048. After 1 year and 3 months, the recovery in both cryoprotectant was 100%. All methods were efficient for the preservation and is a practical technique to be used for routine monitoring
Assuntos
Bactérias Gram-Positivas , Crioprotetores/análise , Glicerol/análise , Leveduras , Criopreservação/veterinária , Técnicas de Cultura/veterináriaRESUMO
A preservação das características originais e viabilidade das cepas-padrão são requisitos essenciaispara a sua reprodução em rotinas laboratoriais e centros de pesquisas. Este estudo objetivou analisar o método depreservação de bactérias e leveduras por congelamento comum com adição de glicerol 20% ou leite desnatado15%. A criopreservação foi realizada em freezer a temperatura de -10 a -20 °C entre os meses de Dezembro de2013 a Março de 2015. Foram analisadas a viabilidade de 10 micro-organismos: Staphylococcus aureus ATCC25923, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Salmonella Typhimurium ATCC 14028, Escherichia coli ATCC25922, Salmonella Choleraesuis ATCC 7001, Klebsiella pneumoniae ATCC 13883, Staphylococcusepidermidis ATCC 12228, Pseudomonas aeroginosa ATCC 27853, Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 eEnterobacter aerogenes ATCC 13048. Após 1 ano e 3 meses, a recuperação em ambos crioprotetores foi de100%. Os métodos avaliados foram eficientes para a preservação e é uma técnica prática para ser utilizada narotina laboratorial(AU)
The preservation of the original features and feasibility of microorganisms strains are essentialrequirements for reproduction in laboratory routines and research centers. This study aimed to analyze themethod of preservation of bacteria and yeast by common freezing with addition of 20% glycerol or 15% skimmilk. Cryopreservation was performed on domestic freezer at temperature -10 to -20°C between the months ofDecember 2013 to March 2015. We analyzed the feasibility of 10 microorganisms: Staphylococcus aureusATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Salmonella Typhimurium ATCC 14028, Escherichia coliATCC 25922, Salmonella Choleraesuis ATCC 7001, Klebsiella pneumoniae ATCC 13883, Staphylococcusepidermidis ATCC 12228, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 andEnterobacter aerogenes ATCC 13048. After 1 year and 3 months, the recovery in both cryoprotectant was 100%. All methods were efficient for the preservation and is a practical technique to be used for routine monitoring(AU)