RESUMO
The mixed-model methodology is an alternative to select genotypes for traits highly influenced by the environment. In addition, this method allows FOR estimating the repeatability coefficient and predicting the number of assessments needed for a selection process to increase reliability. This study aimed to determine the minimum number of evaluations necessary for a reliable selection process and to estimate the variance components used for predicting genetic gains between and within half-sib families of elephant grass ( Cenchrus purpureus (Schumach.) Morrone ) using the mixed-model methodology. Half-sib families were generated using genotypes from the Active Germplasm Bank of Elephant Grass. The experiment was performed in a randomized block design with nine half-sib families, three replicates, and eight plants per plot. We evaluated 216 genotypes (individual plants) of elephant grass. The deviance analysis was carried out, genetic parameters were estimated, gains between and within families were predicted, and repeatability coefficients were obtained using Selegen software. There was genetic variability for selection within the families evaluated. The reliability values found above 60 % for plant height and number of tillers and above 80 % for dry matter yield suggest that only two evaluations are required to select superior genotypes with outstanding reliability. Sixteen genotypes were identified and selected for their productive potential, which can be used as parents in elephant grass breeding programs for bioenergy production.(AU)
Assuntos
Análise Bioenergética , Poaceae/química , Variação Genética , Banco de SementesRESUMO
Presently, bariatric surgery is considered the most effective treatment for reducing excess body weight and maintaining weight loss in severely obese. On the other hand, several early and late complications have been described after this procedure. This article reports two patients who developed a spondyloarthritis-like syndrome after bariatric surgery. Probable etiopathogenic mechanisms are discussed.
Assuntos
Cirurgia Bariátrica , Complicações Pós-Operatórias/etiologia , Espondilartrite/etiologia , Adulto , Humanos , Masculino , Obesidade/cirurgiaRESUMO
O rash do lúpus eritematoso sistêmico (LES) é usualmente tratado com corticosteróides tópicos, porém seu uso prolongado causa efeitos adversos cutâneos. Pimecrolimus é um protótipo da classe de agentes imunosupressores tópicos com grande potencial para o tratamento de doenças inflamatórias cutâneas. Terapia tópica com pimecrolimus foi aplicada em lesões cutâneas de face em um caso de LES refratária a esteróides sistêmico e tópico. Houve uma marcante regressão das lesões de pele, após terapia com pimecrolimus. Este tratamento foi bem tolerado, sem efeitos colaterais nesta paciente. Pimecrolimus tópico parece ser uma nova ferramenta para o manejo de lesões cutâneas refratárias em LES.
The rash of systemic lupus erythematosus (SLE) is usually treated with topical corticosteroids, but prolonged use causes adverse cutaneous side-effects. Pimecrolimus is a prototype of a class of topical immunosuppressive agents with great potential for the treatment of inflammatory skin diseases. Topical pimecrolimus therapy was applied to facial skin lesions in one case of SLE refractory to topical and systemic steroids. There was a marked regression of the skin lesions after pimecrolimus therapy. This treatment was well tolerated without side effects in this patient. Topical pimecrolimus seems to be a new tool for the management of refractory skin lesions in lupus erythematosus.
RESUMO
Artrite reumatóide é uma doença difusa do tecido conjuntivo que se caracteriza pelo acometimento articular e sistêmico. Disfunções hematológicas como anemia ocorrem em até 65 por cento dos pacientes, sendo a anemia das doenças crônicas a forma mais comum. A anemia hemolítica auto-imune pode estar associada à difusa do tecido conjuntivo, sendo classicamente associada ao lúpus eritematoso sistêmico e fazendo parte dos seus critérios de classificação. A presença de anemia hemolítica auto-imune em artrite reumatóide é relatada raramente na literatura e os mecanismos etiopatogênicos para o seu desenvolvimento ainda não estão esclarecidos. Descrevemos um caso de artrite reumatóide no adulto e outro de artrite reumatóide juvenil que desenvolveram anemia hemolítica auto-imune e discutimos os prováveis mecanismos etiopatogênicos envolvidos.
Rheumatoid arthritis is a connective tissue diseasecharacterized by articular and systemic involvement.Hematological abnormalities such as anemia may occurin up to 65% of the patients, with chronic disease anemiabeing the commonest form. Autoimmune hemolyticanemia can be associated with different connective tissuediseases, particularly systemic lupus erythematosus andit is part of its classification criteria. On the other hand,the presence of autoimmune hemolytic anemia inrheumatoid arthritis has rarely been described in the literature and the pathogenic mechanisms for itsdevelopment remain unclear. We describe here a case ofrheumatoid arthritis and another of juvenile rheumatoidarthritis that developed to autoimmune hemolytic anemiaand present the probable etiopathogenic mechanisms.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Anemia Hemolítica Autoimune , Artrite ReumatoideRESUMO
Calcificação de partes moles é um acontecimento raro em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) e de etiopatogenia desconhecida. Essa pode ocorrer em pele, tecido celular subcutâneo, bursas e, mais raramente, em cerébro. Apresenta-se o caso de uma paciente de 21 anos, com diagnóstico de LES há nove anos, com particular envolvimento do sistema nervoso central manifestando-se como psicose. A avaliação diagnóstica por tomografia computadorizada evidenciou calcificação parenquimatosa focal medindo 5,0 mm, não captante no núcleo lenticular esquerdo. O estudo radiológico de joelhos e cotovelos mostrou calcificações em partes moles periarticulares. Embora sendo um evento raro em LES, a associação de calcificação de partes moles e psicose deve chamar a atenção para a possibilidade de psicose orgânica por deposição calcária em sistema nervoso central
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Calcinose , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Transtornos PsicóticosRESUMO
Calcificação de tecidos moles tem sido frequentemente descrita em associação com esclerose sistêmica progressiva, síndrome CREST e dermatomiosite, porém raramente associado com o lúpus eritematoso sistêmico. Embora a etiopatogenia da calcinose associada a essas doenças não esteja esclarecida, várias hipóteses têm sido propostas, baseadas em alterações teciduais em locais de trauma ou inflamação crônica. Descreve-se o caso de uma paciente com lúpus cutâneo evoluindo com calcificação difusa de tecidos moles. A presença de calcinose universalis em lúpus cutâneo é muito rara e também de etiopatogenia não definida, não se afastando a possibilidade de ser apenas uma coincidência de doenças
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Calcinose , Lúpus Eritematoso Cutâneo/complicaçõesRESUMO
Dermatomiosite (DM) é uma doença difusa do tecido conjuntivo caracterizada principalemtne por envolviemnto cutâneo e inflamação muscular. Em até 30 por cento dos casos pode haver acometimento pulmonar sob forma de doença intersticial. Pneumomediastino, pneumotórax e enfisema subcutâneo são complicações raramente descritas na literatura. Descreve-se caso de dermatomiosite juvenil e outro de dermatomiosite amiopática juvenil com doença pulmonar intersticial complicada por pneumodediastino com altas dose de corticosteróides. Os mecanismos etiopatogênicos de tais complicações ainda não estão bem claros, sugerindo-se vasculite em nível pulmonar ou rompimento de bolhas císticas secundárias a fibrose intersticial