RESUMO
OBJECTIVES: 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is the most common chromosomal microdeletion syndrome and has a multisystemic presentation including gastrointestinal features that have not yet been fully described. Our aim was to examine lifetime gastrointestinal problems in a large cohort of patients with 22q11.2DS. METHODS: All patients followed in the 22q and You Center at the Children's Hospital of Philadelphia (n = 1421) were retrospectively screened for: 1) age ≥ 17 years, 2) documented chromosomal microdeletion within the 22q11.2 LCR22A-LCR22D region, and 3) sufficient clinical data to characterize the adult gastrointestinal phenotype. Gastrointestinal problems in childhood, adolescence, and adulthood were summarized. Statistical association testing of symptoms against other patient characteristics was performed. RESULTS: Included patients (n = 206; 46% female; mean age, 27 years; median follow-up, 21 years) had similar clinical characteristics to the overall cohort. Genetic distribution was also similar, with 96% having deletions including the critical LCR22A-LCR22B segment (95% in the overall cohort). Most patients experienced chronic gastrointestinal symptoms in their lifetime (91%), but congenital gastrointestinal malformations (3.5%) and gastrointestinal autoimmune diseases (1.5%) were uncommon. Chronic symptoms without anatomic or pathologic abnormalities represented the vast burden of illness. Chronic symptoms in adulthood are associated with other chronic gastrointestinal symptoms and psychiatric comorbidities ( P < 0.01) but not with deletion size or physiologic comorbidities ( P > 0.05). One exception was increased nausea/vomiting in hypothyroidism ( P = 0.002). CONCLUSIONS: Functional gastrointestinal disorders (FGIDs) are a common cause of ill health in children and adults with 22q11.2DS. Providers should consider screening for the deletion in patients presenting with FGIDs and associated comorbidities such as neuropsychiatric illness, congenital heart disease, and palatal abnormalities.
Assuntos
Síndrome de DiGeorge , Gastroenteropatias , Cardiopatias Congênitas , Comorbidade , Síndrome de DiGeorge/complicações , Síndrome de DiGeorge/genética , Feminino , Gastroenteropatias/complicações , Gastroenteropatias/genética , Humanos , Masculino , Fenótipo , Estudos RetrospectivosRESUMO
OBJECTIVE: To determine whether multiple daily injections of parathyroid hormone (PTH) 1-34 are safe and effective as long-term therapy for children with hypoparathyroidism. STUDY DESIGN: Linear growth, bone accrual, renal function, and mineral homeostasis were studied in a long-term observational study of PTH 1-34 injection therapy in 14 children. METHODS: Subjects were 14 children with hypoparathyroidism attributable to autoimmune polyglandular syndrome type 1 (N = 5, ages 7-12 years) or calcium receptor mutation (N = 9, ages 7-16 years). Mean daily PTH 1-34 dose was 0.75 ± 0.15 µg/kg/day. Treatment duration was 6.9 ± 3.1 years (range 1.5-10 years). Patients were evaluated semiannually at the National Institutes of Health Clinical Center. RESULTS: Mean height velocity and lumbar spine, whole body, and femoral neck bone accretion velocities were normal throughout the study. In the first 2 years, distal one-third radius bone accrual velocity was reduced compared with normal children (P < .003). Serum alkaline phosphatase correlated with PTH 1-34 dose (P < .006) and remained normal (235.3 ± 104.8 [SD] U/L, N: 51-332 U/L). Mean serum and 24-hour urine calcium levels were 2.05 ± 0.11 mmol/L (N: 2.05-2.5 mmol/L) and 6.93 ± 1.3 mmol/24 hour (N: 1.25-7.5 mmol/24 hour), respectively-with fewer high urine calcium levels vs baseline during calcitriol and calcium treatment (P < .001). Nephrocalcinosis progressed in 5 of 12 subjects who had repeated renal imaging although renal function remained normal. CONCLUSIONS: Twice-daily or thrice-daily subcutaneous PTH 1-34 injections provided safe and effective replacement therapy for up to 10 years in children with hypoparathyroidism because of autoimmune polyglandular syndrome type 1 or calcium receptor mutation.
Assuntos
Estatura/efeitos dos fármacos , Hipoparatireoidismo/tratamento farmacológico , Hormônio Paratireóideo/uso terapêutico , Adolescente , Calcinose , Cálcio/sangue , Cálcio/urina , Criança , Creatinina/urina , Análise Mutacional de DNA , Feminino , Homeostase , Terapia de Reposição Hormonal , Humanos , Testes de Função Renal , Modelos Lineares , Masculino , Nefrocalcinose/metabolismo , Hormônio Paratireóideo/administração & dosagem , Fósforo/sangue , Fósforo/urina , Poliendocrinopatias Autoimunes/genética , Receptores de Detecção de Cálcio/genética , Resultado do Tratamento , Vitamina D/sangueRESUMO
OBJECTIVE: To evaluate bone mineral density (BMD) in children with Cushing disease before and after transphenoidal surgery (TSS). STUDY DESIGN: Hologic dual-energy x-ray absorptiometry (DXA) scans of 35 children with Cushing disease were analyzed retrospectively. Sixteen of the 35 patients had follow-up DXA scans performed 13 to 18 months after TSS. BMD and bone mineral apparent density (BMAD) for lumbar spine (LS) L1 to L4 and femoral neck (FN) were calculated. RESULTS: Preoperatively, 38% and 23% of patients had osteopenia of the LS and FN, respectively. Both BMD and BMAD Z-scores of the LS were worse than those for the FN (-1.60 +/- 1.37 versus -1.04 +/- 1.19, P = .003), and (-1.90 +/- 1.49 versus -0.06 +/- 1.90, P < .001); postoperative improvement in BMD and BMAD were more pronounced in LS than in the FN (0.84 +/- 0.88 versus 0.15 +/- 0.62, P<.001; and 0.73 +/- 1.13 versus -0.26 +/- 1.21, P = .015). Pubertal stage, cortisol levels, and length of disease had no effect on BMD. CONCLUSIONS: In children with Cushing disease, vertebral BMD was more severely affected than femoral BMD and this effect was independent of degree or duration of hypercortisolism. BMD for the LS improved significantly after TSS; osteopenia in this group may be reversible.
Assuntos
Densidade Óssea , Hipersecreção Hipofisária de ACTH/fisiopatologia , Absorciometria de Fóton , Adolescente , Criança , Síndrome de Cushing/fisiopatologia , Feminino , Fêmur/fisiopatologia , Humanos , Hidrocortisona/sangue , Hidrocortisona/urina , Masculino , Estudos Retrospectivos , Coluna Vertebral/fisiopatologiaRESUMO
5 of 6 children infected with human immunodeficiency virus (HIV) receiving Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) experienced absolute decreases in bone mineral density (BMD). 2 pre-pubertal subjects experienced >6% BMD decreases. 1 subject was the smallest child and experienced a 27% decrease, necessitating withdrawal of TDF. Subsequently, her BMD recovered. Monitoring of children infected with HIV who require treatment with TDF is warranted.
Assuntos
Adenina/análogos & derivados , Fármacos Anti-HIV/farmacologia , Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos , Densidade Óssea/efeitos dos fármacos , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Organofosfonatos/farmacologia , Absorciometria de Fóton , Adenina/farmacologia , Adenina/uso terapêutico , Adolescente , Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico , Criança , Feminino , HIV , Infecções por HIV/fisiopatologia , Humanos , Masculino , Organofosfonatos/uso terapêutico , TenofovirRESUMO
O câncer do esôfago é mais prevalente em pacientes com megaesôfago chagáscio do que na população normal. Marcadores desse maior risco não são conhecidos. Objetivos: Correlacionar as alterações do p53 (gene supressor de tumor) e do PCNA (antígeno nuclear de células em proliferação) com as alterações histólogiacas da mucosa em pacientes com megaesôfago avançado. Métodos:Quatro carcinomas epidermóides do esôfago e áreas adjacentes correspondentes, provenietes de pacientes com megaesôfago, foram analisados através de imuno-histoquimica para p53 e PCNA. Concomitantemente, 128 biópsias, de diferentes níveis do esôfago, de 16 pacientes com megaesôfago avançado (sem tumor) foram prospectivamente coletados e avaliadas quanto ao grau de inflamação, hiperplasia, displasia e imuno-histoquímica para p53 e PCNA. Todos os tecidos positivos para o p53 foram submetidos à análise gênica topográfica através de microdissecção, amplicifacção por PCR e direito sequenciamento dos exons 5 a 8. Resultados: Reatividade forte e difusa para o p53 foi observada em 2/4 tumores (exon 7,238 CH e exon 5, 146WC). Em um paciente, a área adjacente ao tumor apresentou forte positividade para o p53. Na mucosa adjacente, as mesmas áreas mostrando hiperexpressão do p53 também apresentaram maior positividade ao PCNA. No grupo prospectivo, 7/16 (43,7por cento) pacientes ou 53/128(41,4por cento) biópsias expressaram o p53. Hiperplasia foi diagnosticada em 4/16pacientes ou em 10 biópsias e associada a hiperexpressão do p53 em todos os casos . Displasia não esteve presente nesse grupo. Foi observada positividade ao p53 em 15,4por cento das biópsias sem inflamação em 31,4por cento com inflamação leve, 78,3por cento com moderada e 88,9poe cento com intensa (p<0,00001). A expressão do PCNA foi detectada na camada basal da mucosa e aumento da positividade foi associada à hiperexpressão da p53 (p=0,00018). A genotipagem revelou mutação em exon 5 códon 213 RG, em um paciente (1/16, 6,2por cento). Conclusão: 1) A expressão e mutação do p53 em biópsias de pacientes de alto risco indicam que este gene representa um evento inicial no desenvolvimento do câncer esôfago: 2)A inflamação frequentemente observada nesses pacientes parece estar associada às alterações da proteína p53; 3) A expressão do gene supressor de tumor está aumentada em áreas mostrando proliferação celular
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doença de Chagas/complicações , Acalasia Esofágica , Genes p53 , Neoplasias Esofágicas/fisiopatologia , Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação , Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/análise , Biópsia por AgulhaRESUMO
A fisiopatologia da Doença de Chagas ainda näo está completamente esclarecida. O óxido nítrico (NO) tem sido citado como neurotransmissor responsável pelo relaxamento do esfíncter interno do ânus no indivíduo normal. Neuronal nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADPH) diaforase pode ser usado como marcador neuronal do NO. Objetivos: Examinar as alteraçöes nos neurônios produtores de NO do cólon de pacientes submetidos à ressecçäo por megacólon avançado e comparar com o intestino delgado dos mesmos pacientes e com controles. Métodos: Espécimes obtidos da ressecçäo do reto e biópsias extramucosas do intestino delgado de 11 pacientes chagásicos foram comparadas a 10 pacientes controles com câncer de cólon. Os tecidos foram fixados em soluçäo de Zamboni e submetidos à histoquímica para neurônios contendo NADPH diaforase. A reatividade foi avaliada utilizando-se uma escala de 0 a 4 nas diversas camadas da parede intestinal: musculatura lisa longitudinal (ML), plexo mioentérico (PM), musculatura lisa circular (MC), plexo submucoso (PSM), e mucosa (M). Resultados: Os casos controles mostraram os plexos mioentérico e submucoso bem corados e uma rica rede de terminaçöes nervosas nas camadas musculares. Os espécimes provenientes de doentes chagásicos revelaram uma diminuiçäo da reatividade e da coloraçäo em todas as camadas do intestino. De maneira geral, houve uma diminuiçäo estatisticamente significante nos neurônios contendo NADPH diaforase. O intestino delgado clinicamente näo envolvido também demonstrou diminuiçäo da reatividade, porém em menor grau. Conclusöes: A atividade da NADPH diaforase está diminuída em pacientes com megacólon avançado, especialmente no plexo mioentérico e na camada muscular lisa; 2. Houve também uma diminuiçäo da atividade neuronal do NO no jejuno clinicamente näo envolvido pela doença, mas em menor grau
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doença de Chagas/fisiopatologia , Imuno-Histoquímica , Intestino Grosso/fisiopatologia , Megacolo/fisiopatologia , Megacolo/cirurgia , NADPH Desidrogenase/análise , NADPH Desidrogenase/metabolismo , Óxido Nítrico Sintase/análise , Óxido Nítrico/análise , Sistema Nervoso Entérico/fisiopatologia , Neoplasias Colorretais/química , Doença de Chagas/enzimologia , Doença de Hirschsprung/fisiopatologia , Fissura Anal/tratamento farmacológico , Intestino Grosso/enzimologia , Intestino Grosso/cirurgia , Intestino Delgado/química , Intestino Delgado/enzimologia , Megacolo/enzimologia , Óxido Nítrico Sintase/metabolismo , Nitroglicerina/uso terapêutico , Peristaltismo , Sistema Nervoso Entérico/enzimologia , Sistema Nervoso Entérico/química , Vasodilatadores/uso terapêuticoRESUMO
Adult T-cell leukemia (ATL) is a malignancy of mature lumphocytes caused by the retrovirus human T-cell lymphotropic virus-I. It is an aggressive leukemia with a median survival time of 9 months: no chemotherapy regimen appears successful inducing long-term disease-free survival. The scientific basis of the present study is the ATL cells express high-affinity interleukin-2 receptors identified by the anti-Tac monoclonal antibody, whereas normal resting cells do not. To exploit this differnce, we administered anti-Tac armed with Yttrium-90 (Y) to 18 patients with ATL initially (first 9 patients) in a phase I dose-escalation trial and subsequently (second group of 9 patients) in a phase II trial involving a uniform 10-mCi dose of Y-labeled anti-Tac. Patients undergoing a remission were permitted to receive up to eight additional doses. At the 5-to 15-mCi doses used, 9 of 16 evaluable patients responded to Y anti-Tac with a partial (7 patients) or complete (2 patients) remission. The responses observed represent improved efficacy in terms of length of remission when compared with previous results with unmodified anti-Tac. Clinically meaningful (> grade 3) toxicity was largely limited to the hematopoietic system. In conclusion, radioimmunotherapy with Y anti-Tac directed toward the IL-2R expressed on ATL cells may provide a useful approach for treatment of this aggressive malignancy.(AU)