RESUMO
The proper establishment of plants is essential for the efficient use of resources such as water and light. Besides, even after seed storage and sowing the uniform establishment of plants is essential for their success. Crotalaria ochroleuca and Crotalaria spectabilis are important medicinal plants with poor seed germination rate, occasionally. The effects of seed priming in both C. ochroleuca and C. spectabilis were evaluated in seed performance even after seeds storage for up 90-days. Experimental assays were performed in a randomized design with gibberellic acid (GA3, 100 ppm), polyethylene glycol (PEG 6000, -0.2 MPa) and PEG (-0.2 MPa) + GA3 (100 ppm) solutions during seed priming in four replicates. Seeds not submitted to priming treatments constituted control. Seeds physiological performance were evaluated immediately and even after 30, 60 and 90-days seed dry-storage. The data obtained in each experiment were submitted to variance analysis (ANOVA) adopting a confidence level of 95%. The effects of seed priming with PEG and GA3 during seed ageing were significant for germination variables of C. ochroleuca and C. spectabilis. During dry storage, seed viability of both species gradually decreased and the first symptoms were delayed seed germination, especially more evident for C. ochroleuca, even in primed or non-primed seeds. Afterwards, C. ochroleuca seeds previously GA3 primed had higher results of root protrusion (86%), hypocotyls elongation (76%) and complete seedlings (75%) than non-primed seeds (control). These findings shown a good potential of hormopriming to attenuate damage during the seed aging of C. ochroleuca.
Assuntos
Crotalaria , Plântula , Germinação/fisiologia , Sementes/fisiologiaRESUMO
A study was conducted to evaluate the effect of chlorogenic acid (ChA) added pre-cooling and its combination with caffeine added during warming on cooled-stored boar semen parameters. Ten ejaculates were diluted in commercial extender with or without 4.5mg/ml ChA and stored at 15°C. After 0, 24 and 72 hours of storage, aliquots of these doses were taken and incubated at 37°C in the presence or absence of 8.0mM caffeine. Semen quality was evaluated after 10 and 120 minutes of incubation. The ChA increased (P <0.01) the sperm motility, viability, acrosomal integrity and the percentage of spermatozoa with high mitochondrial activity (PMHA), however, decreased (P <0.01) the malondialdehyde (MDA) concentration. Caffeine increased (P<0.05) the sperm motility, viability, PMHA and the MDA concentration and reduced (P <0.05) the acrosome integrity. When associated (ChA+caffeine), there was an increase (P <0.05) in sperm motility and viability, PMHA and acrosome integrity. The addition of ChA to the dilution medium improves the quality of the swine inseminating doses. The addition of caffeine during re-warming is only recommended when the semen is stored for prolonged periods (72h), and the inseminating dose should be used immediately after its addition.(AU)
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da adição de ácido clorogênico (ChA) antes do resfriamento e sua combinação com cafeína adicionada durante o reaquecimento sobre a qualidade do sêmen suíno resfriado. Dez ejaculados foram diluídos em diluidor comercial com adição ou não de 4,5mg/mL de ChA e armazenados a 15°C. Após zero, 24 e 72 horas de armazenamento, 10mL foram retirados e incubados a 37°C na presença ou ausência de 8,0mM de cafeína. A qualidade seminal foi avaliada após 10 e 120 minutos de incubação. O ChA aumentou (P<0,01) a motilidade, a viabilidade, a integridade acrosomal e a porcentagem de espermatozoides com alta atividade mitocondrial (PMHA), entretanto diminuiu (P<0,01) a concentração de malondialdeído (MDA). A cafeína aumentou (P<0,05) a motilidade, a viabilidade, a PMHA e a concentração de MDA e reduziu a integridade acrossomal. Quando associados (ChA+cafeína), houve aumento (P<0,05) na motilidade, na PMHA, na viabilidade e na integridade acrossomal. Conclui-se que a adição de ChA ao meio de diluição melhora a qualidade das doses inseminantes de suínos. A adição de cafeína durante o reaquecimento só é recomendada ao sêmen adicionado de ChA quando esse for armazenado por períodos prolongados (72h), devendo a dose inseminante ser utilizada imediatamente após sua adição.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Preservação do Sêmen/veterinária , Cafeína , Criopreservação/veterinária , Ácido Clorogênico , Sus scrofa , Motilidade dos Espermatozoides , AntioxidantesRESUMO
A study was conducted to evaluate the effect of chlorogenic acid (ChA) added pre-cooling and its combination with caffeine added during warming on cooled-stored boar semen parameters. Ten ejaculates were diluted in commercial extender with or without 4.5mg/ml ChA and stored at 15°C. After 0, 24 and 72 hours of storage, aliquots of these doses were taken and incubated at 37°C in the presence or absence of 8.0mM caffeine. Semen quality was evaluated after 10 and 120 minutes of incubation. The ChA increased (P <0.01) the sperm motility, viability, acrosomal integrity and the percentage of spermatozoa with high mitochondrial activity (PMHA), however, decreased (P <0.01) the malondialdehyde (MDA) concentration. Caffeine increased (P<0.05) the sperm motility, viability, PMHA and the MDA concentration and reduced (P <0.05) the acrosome integrity. When associated (ChA+caffeine), there was an increase (P <0.05) in sperm motility and viability, PMHA and acrosome integrity. The addition of ChA to the dilution medium improves the quality of the swine inseminating doses. The addition of caffeine during re-warming is only recommended when the semen is stored for prolonged periods (72h), and the inseminating dose should be used immediately after its addition.(AU)
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da adição de ácido clorogênico (ChA) antes do resfriamento e sua combinação com cafeína adicionada durante o reaquecimento sobre a qualidade do sêmen suíno resfriado. Dez ejaculados foram diluídos em diluidor comercial com adição ou não de 4,5mg/mL de ChA e armazenados a 15°C. Após zero, 24 e 72 horas de armazenamento, 10mL foram retirados e incubados a 37°C na presença ou ausência de 8,0mM de cafeína. A qualidade seminal foi avaliada após 10 e 120 minutos de incubação. O ChA aumentou (P<0,01) a motilidade, a viabilidade, a integridade acrosomal e a porcentagem de espermatozoides com alta atividade mitocondrial (PMHA), entretanto diminuiu (P<0,01) a concentração de malondialdeído (MDA). A cafeína aumentou (P<0,05) a motilidade, a viabilidade, a PMHA e a concentração de MDA e reduziu a integridade acrossomal. Quando associados (ChA+cafeína), houve aumento (P<0,05) na motilidade, na PMHA, na viabilidade e na integridade acrossomal. Conclui-se que a adição de ChA ao meio de diluição melhora a qualidade das doses inseminantes de suínos. A adição de cafeína durante o reaquecimento só é recomendada ao sêmen adicionado de ChA quando esse for armazenado por períodos prolongados (72h), devendo a dose inseminante ser utilizada imediatamente após sua adição.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Preservação do Sêmen/veterinária , Cafeína , Criopreservação/veterinária , Ácido Clorogênico , Sus scrofa , Motilidade dos Espermatozoides , AntioxidantesRESUMO
O objetivo do presente estudo foi investigar a ocorrência da síndrome do segundo parto em uma granja comercial de suínos e apresentar alternativas para minimizar esse problema reprodutivo. Os dados foram obtidos de 363 fêmeas de genética comercial (DB-30) de primeiro e segundo partos, entre os anos de 2010 e 2011. Os animais pertenciam a uma granja comercial de ciclo completo com 1200 matrizes, cujos índices zootécnicos não permitiam detectar a presença da síndrome do segundo parto. O período de lactação foi de 24,6±3,3 dias. Foram analisados o número de nascidos totais e nascidos vivos, o peso da leitegada ao nascimento, o número de desmamados e o peso ao desmame do lote e também individualmente de cada marrã ao longo do ano. As médias e o desvio-padrão foram calculados, e os dados obtidos no primeiro e no segundo parto foram comparados pelo teste t pareado a 5%. Não houve diferença (P>0,05) no número de nascidos totais e no número de nascidos vivos entre o primeiro e o segundo parto. No entanto, constatou-se que 54% das fêmeas apresentaram igual ou menor número de nascidos no segundo parto, caracterizando a síndrome do segundo parto na maior parte dos animais. Nesse lote, o número de leitões nascidos a menos em relação ao primeiro ciclo reprodutivo foi de 3,6±2,9. Das 363 matrizes avaliadas, 153 (42%) apresentaram 16 ou mais leitões no primeiro parto. Destas, 92 (60%) tiveram menor número de leitões no segundo parto e 41 (27%) apresentaram maior número de leitões. Também se verificou maior incidência (50% ou mais) da síndrome do segundo parto nos meses de janeiro a março e de outubro a dezembro. Conclui-se que a síndrome do segundo parto é um problema que pode afetar 50% ou mais das matrizes, nem sempre detectada por meio dos índices zootécnicos da granja. Medidas como pesagem dos animais na primeira cobertura e logo após o desmame, além de programas de alimentação com dietas balanceadas, principalmente durante os meses mais quentes do ano, são ferramentas importantes para amenizar esse problema.(AU)
Assuntos
Animais , Feminino , Criação de Animais Domésticos/métodos , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição Animal , Prenhez , Suínos/crescimento & desenvolvimento , Inseminação Artificial/veterináriaRESUMO
O objetivo do presente estudo foi investigar a ocorrência da síndrome do segundo parto em uma granja comercial de suínos e apresentar alternativas para minimizar esse problema reprodutivo. Os dados foram obtidos de 363 fêmeas de genética comercial (DB-30) de primeiro e segundo partos, entre os anos de 2010 e 2011. Os animais pertenciam a uma granja comercial de ciclo completo com 1200 matrizes, cujos índices zootécnicos não permitiam detectar a presença da síndrome do segundo parto. O período de lactação foi de 24,6±3,3 dias. Foram analisados o número de nascidos totais e nascidos vivos, o peso da leitegada ao nascimento, o número de desmamados e o peso ao desmame do lote e também individualmente de cada marrã ao longo do ano. As médias e o desvio-padrão foram calculados, e os dados obtidos no primeiro e no segundo parto foram comparados pelo teste t pareado a 5%. Não houve diferença (P>0,05) no número de nascidos totais e no número de nascidos vivos entre o primeiro e o segundo parto. No entanto, constatou-se que 54% das fêmeas apresentaram igual ou menor número de nascidos no segundo parto, caracterizando a síndrome do segundo parto na maior parte dos animais. Nesse lote, o número de leitões nascidos a menos em relação ao primeiro ciclo reprodutivo foi de 3,6±2,9. Das 363 matrizes avaliadas, 153 (42%) apresentaram 16 ou mais leitões no primeiro parto. Destas, 92 (60%) tiveram menor número de leitões no segundo parto e 41 (27%) apresentaram maior número de leitões. Também se verificou maior incidência (50% ou mais) da síndrome do segundo parto nos meses de janeiro a março e de outubro a dezembro. Conclui-se que a síndrome do segundo parto é um problema que pode afetar 50% ou mais das matrizes, nem sempre detectada por meio dos índices zootécnicos da granja. Medidas como pesagem dos animais na primeira cobertura e logo após o desmame, além de programas de alimentação com dietas balanceadas, principalmente durante os meses mais quentes do ano, são ferramentas importantes para amenizar esse problema.(AU)
Assuntos
Animais , Feminino , Suínos/crescimento & desenvolvimento , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição Animal , Criação de Animais Domésticos/métodos , Prenhez , Inseminação Artificial/veterináriaRESUMO
The aim of this study was to evaluate the quality of boar sperm using two different freezing techniques. The protocols were proposed by Westendorf and Paquignon. In both methods the seminal plasma is removed. In the protocol Paquignon the seminal plasma is removed at environmental temperature and the Westendorf protocol suggests that the plasma withdrawal should be made at 15ºC. The sperm suspension was performed using a cooling extender comprised of egg yolk and sugar (glucose - Paquignon and lactose - Westendorf). The freezing extender was added to the presence of glycerol for both methods and Orvus ES Paste on the methodology of Westendorf. The freezing curve comprised cooling from 5 to -5ºC at 3ºC per min and then from -5 to -140ºC at 40ºC per min. The sperm motility and vitality, viability, osmotic resistance, total morphological abnormalities, abnormal tail, head and acrosome, the presence of proximal cytoplasmic droplet and motility degradation rate were evaluated. The method proposed by Westendorf showed greater sperm viability (P 0.05) between the techniques for the other parameters. It was concluded that the method proposed by Westendorf could be indicated in future research for frozen boar semen.
Assuntos
Masculino , Animais , Análise do Sêmen/métodos , Análise do Sêmen/veterinária , Preservação do Sêmen/métodos , Preservação do Sêmen/veterinária , Suínos/fisiologia , Biotecnologia/métodos , Centrifugação/veterináriaRESUMO
The aim of this study was to evaluate the quality of boar sperm using two different freezing techniques. The protocols were proposed by Westendorf and Paquignon. In both methods the seminal plasma is removed. In the protocol Paquignon the seminal plasma is removed at environmental temperature and the Westendorf protocol suggests that the plasma withdrawal should be made at 15ºC. The sperm suspension was performed using a cooling extender comprised of egg yolk and sugar (glucose - Paquignon and lactose - Westendorf). The freezing extender was added to the presence of glycerol for both methods and Orvus ES Paste on the methodology of Westendorf. The freezing curve comprised cooling from 5 to -5ºC at 3ºC per min and then from -5 to -140ºC at 40ºC per min. The sperm motility and vitality, viability, osmotic resistance, total morphological abnormalities, abnormal tail, head and acrosome, the presence of proximal cytoplasmic droplet and motility degradation rate were evaluated. The method proposed by Westendorf showed greater sperm viability (P < 0.05) and fewer changes in midpiece. There was no difference (P > 0.05) between the techniques for the other parameters. It was concluded that the method proposed by Westendorf could be indicated in future research for frozen boar semen.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Suínos/fisiologia , Preservação do Sêmen/métodos , Preservação do Sêmen/veterinária , Análise do Sêmen/métodos , Análise do Sêmen/veterinária , Biotecnologia/métodos , Centrifugação/veterináriaRESUMO
The objective of this study was to evaluate the addition of IGF-I to pig insemination doses stored at 15°C, in conjunction with the addition of different amounts of vitamin E (α-tocopherol). Semen samples (n = 12) from four boars were treated by the addition of different concentrations of vitamin E, ranging up to 400 µg/ml. Immediately after processing and after the doses had been stored at 15°C for 24 or 72 h, samples were warmed at 37°C and 30 ng/ml of IGF-I was added. The assessments were made after 10 and 120 min of IGF-I addition. There was a minor effect of the vitamin E added before cooling and IGF-I added after storage on sperm quality. The addition of 400 µg/ml of vitamin E to diluted semen reduced (P < 0.01) the malondialdehyde (MDA) production in boar semen stored at 15°C for 72 h, regardless of the addition of IGF-I as additive during a 120 min incubation period at 37°C. In these conditions, IGF-I also reduced (P < 0.05) the MDA production in semen samples without addition of vitamin E. IGF-I in the presence of vitamin E reduced (P = 0.03) the glucose intake in freshly diluted boar semen samples before cooling. It was concluded that the addition of 400 µg/ml of vitamin E reduces the MDA production in boar semen stored at 15°C for 72 h, regardless of the presence of IGF-I additive. The addition of IGF-I in doses stored for 72 h with vitamin E ensures higher sperm motility after 120 min of incubation at 37°C.
Assuntos
Fator de Crescimento Insulin-Like I/farmacologia , Preservação do Sêmen/veterinária , Sêmen/efeitos dos fármacos , Suínos/fisiologia , alfa-Tocoferol/farmacologia , Animais , Relação Dose-Resposta a Droga , Masculino , Preservação do Sêmen/métodos , Motilidade dos Espermatozoides , Espermatozoides/efeitos dos fármacos , Espermatozoides/fisiologia , alfa-Tocoferol/administração & dosagemRESUMO
OBJECTIVE: To evaluate in vitro IGF-I treatment during warming of storage-cooled boar semen and its effect on seminal quality parameters and metabolism in spermatic cells. DESIGN: Semen samples (n=7) warmed after stored at 15°C for 24 or 72h were divided into four equal parts. Different IGF-I concentrations (0, 50, 100 and 150ng/mL) were added to the semen samples. The samples were incubated at 37°C, and assessments were made after 0 and 120min of incubation. RESULTS: For semen samples that were stored for 24h, the addition of IGF-I had no effect (p>0.05) on the total motility and intensity of movements by spermatic cells, osmotic resistance, live:dead cell ratio or total spermatic abnormalities. However, incubation with 150ng/mL IGF-I did decrease glutathione peroxidase activity (p<0.05) and reduce lipid peroxidation after 120min of incubation. For semen samples stored for 72h and incubated with IGF-I for 120min, there was a linear relationship between the IGF-I concentration and the live:dead ratio (p<0.05). There was a quadratic relationship between the IGF-I concentration and both the osmotic resistance (peak results at IGF-I=62.4ng/mL) and glutathione peroxidase activity (peak results at IGF-I=77.8ng/mL). There was no effect on lipid peroxidation (p>0.05) after 120min of incubation. Addition of IGF-I also decreased fructose utilization by spermatic cells regardless of semen storage time (p<0.05). CONCLUSION: This study suggests that IGF-I may be beneficial to semen stored for longer periods of time. Adding 150ng/mL IGF-I improved the quality of semen stored for 24h, and adding 78ng/mL IGF-I improved the quality of semen stored for 72h.
Assuntos
Criopreservação/veterinária , Fator de Crescimento Insulin-Like I/farmacologia , Preservação do Sêmen/veterinária , Sêmen/química , Sêmen/efeitos dos fármacos , Motilidade dos Espermatozoides/efeitos dos fármacos , Espermatozoides/efeitos dos fármacos , Animais , Glutationa Peroxidase/metabolismo , Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos , Masculino , Osmose , Contagem de Espermatozoides , Suínos , TemperaturaRESUMO
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the effects of impact exercise on the joint cartilage of rats with osteoarthritis (OA) induced by monosodium iodoacetate (MIA). METHODS: Eighteen male rats were divided into three groups of six animals each: control, OA, and OA plus exercise (OAE). The OAE group trained on a treadmill for 8 weeks. Afterward, the right joints of the animals were washed with saline solution and joint lavage was used for biochemical analyses of myeloperoxidase (MPO) and enzyme superoxide dismutase (SOD) activities and total thiol content. The same limb provided samples of the articular capsule for analyses of MPO activity and total thiol content. The left joint was used for histological analysis. RESULTS: Our results indicate that MPO activity was increased in both OA groups in the lavage as well as the articular capsule, regardless of exercise status. SOD activity was increased in animals with OA, especially in the animals that had run on the treadmill. On the other hand, thiol content in the articular capsule and joint lavage decreased in the OA group, while the OAE group had values similar to those of the control group. The histological data indicate that animals that were submitted to running exercise showed a higher preservation rate of proteoglycan content in the superficial and intermediate areas of the joint cartilage. CONCLUSION: Our results show that physical training contributes to the preservation of joint cartilage in animals with OA and to increase the defense mechanism against oxidative stress.