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1.
J. bras. patol. med. lab ; 49(3): 191-197, June 2013. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-684555

RESUMO

Rapid identification of microorganisms by the clinical microbiology laboratory is of crucial importance for optimal patients’ management and treatment. In general, bacterial identification by conventional methods requires 18-24 hours for colony isolation and at least 24 additional hours for species identification. New technologies in microbiology have focused on the rapid diagnosis of bloodstream infections, since they are associated with high morbidity and mortality rates.


A rápida identificação de microrganismos no laboratório de microbiologia clínica é de extrema importância para direcionar o manejo e o tratamento de pacientes. Geralmente, a identificação bacteriana por métodos bioquímicos convencionais necessita de 18 a 24 horas para o crescimento e o isolamento da colônia bacteriana e, pelo menos, 24 horas adicionais para a identificação da espécie. Novas tecnologias em microbiologia têm focado no desenvolvimento de métodos relacionados com o diagnóstico rápido das infecções da corrente sanguínea, uma vez que essas infecções são associadas à alta morbimortalidade.


Assuntos
Diagnóstico Clínico , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Infecções Bacterianas/diagnóstico , Infecções Bacterianas/microbiologia , Espectrometria de Massas , Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz
2.
Rev Soc Bras Med Trop ; 44(5): 604-6, 2011 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22031077

RESUMO

INTRODUCTION: Pseudomonas aeruginosa is a leading cause of ventilator-associated pneumonia (VAP) and exhibits high rates of resistance to several antimicrobial drugs. The carbapenens are usually the drugs of choice against this microorganism. However, the carbapenem resistance has increased among these strains worldwide. The presence of metallo-ß-lactamases (MBL) has been pointed out as a major mechanism of resistance among these strains. No previous study addressed outcomes of respiratory infections caused by these strains. METHODS: Our group sought to analyze the epidemiology and clinical outcomes of patients with VAP caused by imipenem-resistant P. aeruginosa. A total of 29 clinical isolates of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa were screened for metallo-ß-lactamase (MBL) genes. RESULTS: Demographic and clinical variables were similar between the SPM-1-producing and non-SPM-1-producing group. Five (17.2%) isolates were positive for blaSPM-1. No other MBL gene was found. All patients were treated with polymyxin B. The infection-related mortality was 40% and 54.2% for SPM-1-producing and -non-producing isolates, respectively. CONCLUSIONS: There were no differences in epidemiological and clinical outcomes between the two groups.


Assuntos
Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/microbiologia , Infecções por Pseudomonas/microbiologia , Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos , Resistência beta-Lactâmica/genética , beta-Lactamases/genética , Antibacterianos/farmacologia , Brasil/epidemiologia , Feminino , Humanos , Imipenem/farmacologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/epidemiologia , Prevalência , Infecções por Pseudomonas/epidemiologia , Pseudomonas aeruginosa/genética , Pseudomonas aeruginosa/metabolismo , beta-Lactamases/biossíntese
3.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 44(5): 604-606, Sept.-Oct. 2011. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-602904

RESUMO

INTRODUCTION: Pseudomonas aeruginosa is a leading cause of ventilator-associated pneumonia (VAP) and exhibits high rates of resistance to several antimicrobial drugs. The carbapenens are usually the drugs of choice against this microorganism. However, the carbapenem resistance has increased among these strains worldwide. The presence of metallo-β-lactamases (MBL) has been pointed out as a major mechanism of resistance among these strains. No previous study addressed outcomes of respiratory infections caused by these strains. METHODS: Our group sought to analyze the epidemiology and clinical outcomes of patients with VAP caused by imipenem-resistant P. aeruginosa. A total of 29 clinical isolates of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa were screened for metallo-β-lactamase (MBL) genes. RESULTS: Demographic and clinical variables were similar between the SPM-1-producing and non-SPM-1-producing group. Five (17.2 percent) isolates were positive for blaSPM-1. No other MBL gene was found. All patients were treated with polymyxin B. The infection-related mortality was 40 percent and 54.2 percent for SPM-1-producing and -non-producing isolates, respectively. CONCLUSIONS: There were no differences in epidemiological and clinical outcomes between the two groups.


INTRODUÇÃO: Pseudomonas aeruginosa é uma importante causa de pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV) e exibe altas taxas de resistência a vários antimicrobianos. Os carbapenens são usualmente as drogas de escolha para esse microorganismo. Contudo, a resistência a carbapenens tem crescido entre essas amostras em todo o mundo. A presença de metalo- β-lactamase (MBL) tem sido apontado como um importante mecanismo de resistência nessas cepas. Nenhum estudo prévio avaliou desfechos clínicos de infecções respiratórias causadas por essas amostras MÉTODOS: Nosso grupo analisou a epidemiologia e evolução clínica de episódios de PAV causada por P. aeruginosa resistente a imipenem. Um total de vinte e nove isolados clínicos de Pseudomonas aeruginosa resistente a carbapenem foram avaliados quanto à presença de genes para metalo-β-lactamase (MBL). RESULTADOS: Variáveis clínicas e demográficas foram similares entre o grupo produtor de SPM-1 e o não-produtor. Cinco (17,2 por cento) isolados foram positivos para blaSPM-1. Nenhum outro gene para MBL foi encontrado. Todos os pacientes foram tratados com polimixina B. A mortalidade relacionada à infecção foi de 40 por cento e 50 por cento respectivamente para os isolados produtores de SPM-1 e não-produtores de SPM-1. CONCLUSÕES: Nao houve diferença entre os dados epidemiológicos e a evolução clínica entre os dois grupos.


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/microbiologia , Infecções por Pseudomonas/microbiologia , Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos , Resistência beta-Lactâmica/genética , beta-Lactamases/genética , Antibacterianos/farmacologia , Brasil/epidemiologia , Imipenem/farmacologia , Prevalência , Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/epidemiologia , Infecções por Pseudomonas/epidemiologia , Pseudomonas aeruginosa/genética , Pseudomonas aeruginosa/metabolismo , beta-Lactamases/biossíntese
5.
Int J Antimicrob Agents ; 30(4): 315-9, 2007 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17631984

RESUMO

Nosocomial pneumonia caused by multidrug-resistant (MDR) Pseudomonas aeruginosa is becoming increasingly prevalent throughout the world. The use of polymyxins to treat these infections has greatly increased. We analysed 74 patients with nosocomial pneumonia caused by MDR P. aeruginosa who were treated with polymyxin B. A favourable outcome was observed in 35 patients (47.3%). A case-control study was performed to assess the variables associated with an unfavourable outcome. The presence of acute respiratory distress syndrome (odds ratio (OR)=11.29, 95% confidence interval (CI) 2.64-48.22; P=0.001) and septic shock (OR=4.81, 95% CI 1.42-16.25; P=0.01) were independently associated with an unfavourable outcome in patients with nosocomial pneumonia due to MDR P. aeruginosa. Our study demonstrated that polymyxin B is a reliable antimicrobial drug, but only as salvage therapy, for nosocomial pneumonia caused by MDR P. aeruginosa.


Assuntos
Antibacterianos/uso terapêutico , Infecção Hospitalar/tratamento farmacológico , Infecção Hospitalar/microbiologia , Farmacorresistência Bacteriana Múltipla , Pneumonia Bacteriana/tratamento farmacológico , Pneumonia Bacteriana/microbiologia , Polimixina B/uso terapêutico , Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Antibacterianos/administração & dosagem , Estudos de Casos e Controles , Infecção Hospitalar/complicações , Feminino , Humanos , Injeções Intravenosas , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pneumonia Bacteriana/complicações , Polimixina B/administração & dosagem , Pseudomonas aeruginosa/isolamento & purificação , Síndrome do Desconforto Respiratório/tratamento farmacológico , Síndrome do Desconforto Respiratório/microbiologia , Síndrome do Desconforto Respiratório/mortalidade , Fatores de Risco , Choque Séptico/tratamento farmacológico , Choque Séptico/microbiologia , Choque Séptico/mortalidade , Resultado do Tratamento
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