RESUMO

We observed a newborn infant of a previously reported kindred with absent dermal ridge pattern, syndactyly, and facial milia. The infant's features were consistent with three other kindreds, suggesting that this entity is a single disorder with variable expression. Furthermore, this entity should be considered in the differential diagnosis of excessive congenital facial milia and erosions.

Assuntos

Cisto Epidérmico/congênito , Cisto Epidérmico/genética , Dermatoses Faciais/congênito , Dermatoses Faciais/genética , Anormalidades da Pele , Sindactilia/genética , Adulto , Feminino , Dermatoses do Pé/congênito , Dermatoses do Pé/genética , Dermatoses da Mão/congênito , Dermatoses da Mão/genética , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Doenças da Unha/congênito , Doenças da Unha/genética , Linhagem