RESUMO
Insulin is present in the seminal plasma and is involved in sperm activities like motility and capacitation. However, the effects of insulin on the viability of cooled ram sperm are not fully understood. Therefore, the objective of the current study was to evaluate the effect of insulin addition on ram sperm maintained at 5ºC. Sperm samples were collected from six healthy, mature Santa Inês rams. The ejaculates were divided into two aliquots with (insulin group) or without (control group) insulin (3 IU mL-1) in the semen extender, and then cooled at 5°C for 48 hours. Subsequently, the sperm cells were evaluated for motility and kinetics using computer-assisted semen analysis. The samples were evaluated for acrosomal integrity by fluorescein using isothiocyanate combined with peanut agglutinin (FITC-PNA) and membrane functionality by the hypoosmotic swelling test. The semen analysis was performed after 24 or 48 hours of cooling. There was an increased percentage of progressive sperm motility (%), straightness (%), linearity (%) and beat caudal frequency (Hz) in the insulin group after 24 and 48 hours of cooling (p < 0.05). However, insulin did not affect total sperm motility, sperm velocities (VSL, VAP and VCL) (µm seg-1), acrosomal integrity and membrane functionality during cooling (p > 0.05). In conclusion, the addition of 3 IU mL-1 insulin to ram semen extender improved the quality of sperm motility after cooling.(AU)
A insulina está presente no plasma seminal e participa de atividades espermáticas, como a motilidade e capacitação. Entretanto, os efeitos da insulina sobre a viabilidade do espermatozoide ovino resfriado ainda não estão elucidadas. Desta forma, o objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos da adição de insulina sobre o espermatozoide ovino durante o tempo de armazenamento à 5º C. Amostras espermáticas de seis carneiros da raça Santa Inês foram utilizadas. Os ejaculados foram divididos em duas aliquotas, com (grupo insulina) ou sem (grupo controle) adição de insulina (3 UI mL-1) no diluidor seminal e, posteriormente, resfriados até 5oC e mantidos armazenados por 48 horas. Em seguida, os espermatozoides foram avaliados quanto a motilidade e cinética utilizando um Sistema Computadorizado de Análise de Sêmen (CASA). Adicionalmente, as amostras espermáticas foram analizadas quanto a integridade acrosomal por meio de sondas fluorescentes (FITC-PNA) e, funcionalidade de membrana pelo teste hiposmótico. As análises seminais foram realizadas após 24 ou 48 horas de resfriamento. Foram verificados aumentos de espermatozoides com motilidade progressiva (%), retilinearidade (%), linearidade (%) e frequência de batimento caudal (BCF) (Hz) no grupo insulina após 24 ou 48 horas de resfriamento (p < 0.05). Entretanto, não houve efeito da adição de insulina sobre a porcentagem de espermatozoides moveis (%) e das velocidades espermáticas (VSL, VAP e VCL) (µm seg-1), integridade acrossomal e funcionalidade de membrana durante o resfriamento (p > 0.05). Conclui-se que adição de insulina (3 UI mL-1) no diluidor seminal melhora a qualidade da motilidade espermática durante o resfriamento.(AU)
Assuntos
Animais , Sêmen , Ovinos , Criopreservação , Análise do Sêmen , Insulina , DiluiçãoRESUMO
The objective with this study was to evaluate the libido and sexual behavior of Pantaneiro stallions in Brazil in two periods, the rainy and dry seasons. Their sexual behavior was evaluated during mating with mares in estrus, and the libido was scored for statistical analysis. The reaction time and time to mount and ejaculate were 78.1±64.6 s and 289.0 s, respectively. The most relevant events of sexual behavior observed in the Pantaneiro stallions were mounting without erection, mounting without ejaculation, smelling, and vocalizing. In general, the season did not affect the libido of stallions. Even with the high temperatures and humidity, which could cause thermal stress, the stallions showed good libido score during most of evaluations, with some individual differences. Pantaneiro stallions are able to breed mares during the entire year and could facilitate the breeding management to raise the number of Pantaneiro horses of the herds and optimize the use of the stallions during the breeding season, with more females per male.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Comportamento Sexual Animal/fisiologia , Cavalos/fisiologia , Libido/fisiologiaRESUMO
The aim of the present study was to verify the effect of salmon oil addition on cryopreservation of equine semen. The experiment consisted of two treatments. Treatment 1 (T1) (control diluent), BotuCrio® was used without addition of salmon oil and treatment 2 (T2) (experimental diluent) BotuCrio® plus (with) 2% salmon oil. Three ejaculates of four stallions were used, totalizing 12 collections (n=12). Overall motility and progressive motility were evaluated by the Hamilton Thorn Research (HTR) Ceros 10.8 program, as well as the plasma membrane functionality through the hyposmotic test. Both treatments did not present statistical differences in relation to motility (T1 25,2±1,7 a, T2 29,7±1,9 a) and progressive motility (T1 11,0±1,1 a, T2 14,1±1,3 a). With respect to the hyposmotic test, the treatment 2 plus 2% of Salmon oil, presented better protection of sperm membrane functionality in relation to the control treatment (T2 77,3±1,0 a, T1 68,0±1,0 b). It can be concluded that salmon oil, although not altering the total and progressive motility, confers a better efficiency of sperm membrane functionality after thawing in equine semen.(AU)
O objetivo com este trabalho foi verificar o efeito da adição do óleo de salmão no congelamento do sêmen equino. O experimento constituiu de dois tratamentos. O tratamento 1 (T1) (diluente controle), utilizou-se o BotuCrio® sem a adição de óleo de salmão e o tratamento 2 (T2) (diluente experimental) BotuCrio® adicionado de 2% de óleo de salmão. Foram utilizados três ejaculados de quatro garanhões, totalizando doze coletas (n=12). Avaliou-se a motilidade total e motilidade progressiva pelo programa Ceros 10.8 da Hamilton Thorn Research (HTR), além da funcionalidade de membrana plasmática através do teste hiposmótico. Ambos os tratamentos não apresentaram diferenças estatísticas em relação a motilidade total (T1 25,2±1,7 a, T2 29,7±1,9 a) e motilidade progressiva (T1 11,0±1,1 a, T2 14,1±1,3 a). Com relação ao teste hiposmótico, o tratamento 2 acrescido de 2 % de óleo de Salmão, apresentou melhor proteção da funcionalidade de membrana espermática em relação ao tratamento controle (T2 77,3±1,0 a, T1 68,0±1,0 b). Pode-se concluir que o óleo de salmão, apesar de não alterar a motilidade total e progressiva, confere uma melhor eficiencia da funcionalidade de membrana espermática pós descongelamento em sêmen de equinos.(AU)
Assuntos
Animais , Óleos de Peixe/administração & dosagem , Óleos de Peixe/análise , Preservação do Sêmen/métodos , Preservação do Sêmen/veterinária , Cavalos/embriologia , Criopreservação/veterináriaRESUMO
The aim of the present study was to verify the effect of salmon oil addition on cryopreservation of equine semen. The experiment consisted of two treatments. Treatment 1 (T1) (control diluent), BotuCrio® was used without addition of salmon oil and treatment 2 (T2) (experimental diluent) BotuCrio® plus (with) 2% salmon oil. Three ejaculates of four stallions were used, totalizing 12 collections (n=12). Overall motility and progressive motility were evaluated by the Hamilton Thorn Research (HTR) Ceros 10.8 program, as well as the plasma membrane functionality through the hyposmotic test. Both treatments did not present statistical differences in relation to motility (T1 25,2±1,7 a, T2 29,7±1,9 a) and progressive motility (T1 11,0±1,1 a, T2 14,1±1,3 a). With respect to the hyposmotic test, the treatment 2 plus 2% of Salmon oil, presented better protection of sperm membrane functionality in relation to the control treatment (T2 77,3±1,0 a, T1 68,0±1,0 b). It can be concluded that salmon oil, although not altering the total and progressive motility, confers a better efficiency of sperm membrane functionality after thawing in equine semen.
O objetivo com este trabalho foi verificar o efeito da adição do óleo de salmão no congelamento do sêmen equino. O experimento constituiu de dois tratamentos. O tratamento 1 (T1) (diluente controle), utilizou-se o BotuCrio® sem a adição de óleo de salmão e o tratamento 2 (T2) (diluente experimental) BotuCrio® adicionado de 2% de óleo de salmão. Foram utilizados três ejaculados de quatro garanhões, totalizando doze coletas (n=12). Avaliou-se a motilidade total e motilidade progressiva pelo programa Ceros 10.8 da Hamilton Thorn Research (HTR), além da funcionalidade de membrana plasmática através do teste hiposmótico. Ambos os tratamentos não apresentaram diferenças estatísticas em relação a motilidade total (T1 25,2±1,7 a, T2 29,7±1,9 a) e motilidade progressiva (T1 11,0±1,1 a, T2 14,1±1,3 a). Com relação ao teste hiposmótico, o tratamento 2 acrescido de 2 % de óleo de Salmão, apresentou melhor proteção da funcionalidade de membrana espermática em relação ao tratamento controle (T2 77,3±1,0 a, T1 68,0±1,0 b). Pode-se concluir que o óleo de salmão, apesar de não alterar a motilidade total e progressiva, confere uma melhor eficiencia da funcionalidade de membrana espermática pós descongelamento em sêmen de equinos.
Assuntos
Animais , Cavalos/embriologia , Preservação do Sêmen/métodos , Preservação do Sêmen/veterinária , Óleos de Peixe/administração & dosagem , Óleos de Peixe/análise , Criopreservação/veterináriaRESUMO
This work aimed to determine total and individual volume of Leydigcells, leydigosomatic index and the number of Leydig cells per testisand per gram of testis in the collared peccary (Tayassu tajacu). Testeswere collected from sexually mature collared peccaries, destined forcommercial slaughter. Total and individual volumes of Leydig cellswere 2.02 ml and 1,202.74 x 10-12 ml, respectively. The leydigosomaticindex was 0.022%, and the number of Leydig cell per testis and pergram of testis was 1.7 billion and 92.12 million, respectively. Theseresults show that morphometric characteristics of Leydig cells incollared peccaries are similar to average results observed for most ofthe mammalian species studied.
Objetivou-se com esta pesquisa determinar o volume total e individual das células de Leydig, o índice leydigossomático e o número de células de Leydig por testículo e por grama de testículo em catetos. Utilizaram-se testículos de 10 catetos sexualmente maturos, destinados ao abate comercial. O volume total e individual das células de Leydig foi 2,02ml e 1202,74 x 10-12ml, respectivamente. O núcleo e o citoplasma ocuparam, respectivamente, 12,3% e 87,7% de cada célula de Leydig.O índice leydigossomático foi de 0,022%, enquanto que o número de células de Leydig por testículo e por grama de testículo foi, respectivamente, 1,7 bilhões e 92,12 milhões de células. Concluiu-se que os parâmetros morfométricos estudados para as células de Leydig de catetos estão inseridos na média relatada para a maioria das espécies de mamíferos.
Assuntos
Animais , Artiodáctilos , Células Intersticiais do Testículo/citologia , Testículo/anatomia & histologia , Testículo/citologiaRESUMO
O objetivo deste trabalho foi verificar a viabilidade da utilização doespermatócrito para estimar a concentração espermática do sêmen depiabanha. Os exemplares (n=29) de piabanha Brycon insignis foramhipofisados, sendo posteriormente realizada a coleta de sêmen. Oespermatócrito foi determinado utilizando-se micro-centrífuga detubos capilares. A concentração espermática foi verificada por contagemem câmara de Neubauer, após diluição. A concentração espermáticaverificada (média±desvio padrão) foi de 24,38 ± 3,84 x 109espermatozóides / mL, e o espermatócrito foi de 16,14±5,20 %. Aequação de regressão: = 14,01.109 + 0,6428.109.X foi significativa(P<0,01) e apresentou R2 ajustado = 0,75. Deste modo, é possívelestimar a concentração através da determinação do espermatócrito.
Assuntos
Contagem de Espermatozoides/métodos , Espécies em Perigo de Extinção , PeixesRESUMO
This work aimed to determine total and individual volume of Leydigcells, leydigosomatic index and the number of Leydig cells per testisand per gram of testis in the collared peccary (Tayassu tajacu). Testeswere collected from sexually mature collared peccaries, destined forcommercial slaughter. Total and individual volumes of Leydig cellswere 2.02 ml and 1,202.74 x 10-12 ml, respectively. The leydigosomaticindex was 0.022%, and the number of Leydig cell per testis and pergram of testis was 1.7 billion and 92.12 million, respectively. Theseresults show that morphometric characteristics of Leydig cells incollared peccaries are similar to average results observed for most ofthe mammalian species studied.(AU)
Objetivou-se com esta pesquisa determinar o volume total e individual das células de Leydig, o índice leydigossomático e o número de células de Leydig por testículo e por grama de testículo em catetos. Utilizaram-se testículos de 10 catetos sexualmente maturos, destinados ao abate comercial. O volume total e individual das células de Leydig foi 2,02ml e 1202,74 x 10-12ml, respectivamente. O núcleo e o citoplasma ocuparam, respectivamente, 12,3% e 87,7% de cada célula de Leydig.O índice leydigossomático foi de 0,022%, enquanto que o número de células de Leydig por testículo e por grama de testículo foi, respectivamente, 1,7 bilhões e 92,12 milhões de células. Concluiu-se que os parâmetros morfométricos estudados para as células de Leydig de catetos estão inseridos na média relatada para a maioria das espécies de mamíferos. (AU)
Assuntos
Animais , Células Intersticiais do Testículo/citologia , Testículo/anatomia & histologia , Testículo/citologia , ArtiodáctilosRESUMO
O objetivo deste trabalho foi verificar a viabilidade da utilização do espermatócrito para estimar a concentração espermática do sêmen de piabanha. Os exemplares (n=29) de piabanha Brycon insignis foram hipofisados, sendo posteriormente realizada a coleta de sêmen. O espermatócrito foi determinado utilizando-se micro-centrífuga de tubos capilares. A concentração espermática foi verificada por contagem em câmara de Neubauer, após diluição. A concentração espermática verificada (média ± desvio padrão) foi de 24,38 ± 3,84 x 10 elevado a 9 espermatozóides / mL, e o espermatócrito foi de 16,14±5,20 %. A equação de regressão: Ý= 14,01.10 elevado a 9 + 0,6428.10 elevdo a 9.X foi significativa (P<0,01) e apresentou R2 ajustado = 0,75. Deste modo, é possível estimar a concentração através da determinação do espermatócrito.(AU)
The aim of this work was to determine the viability of spermatocrit use in Piabanhas sperm concentration estimation. Gametogenesis of piabanha Brycon insignis (n=29) was induced with crude pituitary extract of carp and semen was further collected. The spermatocrit was determined using cappilar tube micro-centrifuge. The sperm concentration was verified by counting in Neubauer chamber, after dilution. The verified sperm concentration (mean±standard deviation) was 24,38±3,84x10 involution 9 spermatozoa/mL, and the spermatocrit was 16,14±5,20 %. The regression model: Ý = 14,01.10 involution 9 + 0,6428.10 involution 9.X was significant (P<0,01) and presented adjusted R2 = 0,75. Thus, the estimation of sperm concentration using the spermatocrit is possible.(AU)
Assuntos
Contagem de Espermatozoides/métodos , Peixes , Espécies em Perigo de ExtinçãoRESUMO
The aim of this data was to analyze morphology and function of the seminiferous tubule in adult wild boars. Testes removed by unilateral castration of five animals were used. The testicular parenchyma was composed by 82.1±2.2 percent of seminiferous tubule and 17.9±2.2 percent of intertubular tissue. The tubular diameter was 249.2±33.0 µm and the seminiferous tubule lenght per gram of testis was 19.3±4.9m. The spermatogonial mitoses efficiency coefficient, meiotic index and spermatogenesis efficiency were 10.34, 2.71 and 30.5 respectively. Each Sertoli cell supported about 13 germinatives cells. The hystometric parameters studied were very similar to those related for domestic boars, however, the wild boars intrinsic efficiency of spermatogenesis and Sertoli cells indexes were smaller than in domestic boars.
Objetivou-se com esta pesquisa estudar as características morfométricas e funcionais dos túbulos seminíferos de javalis adultos. Utilizaram-se testículos de cinco animais submetidos a orquiectomia unilateral. O parênquima testicular foi composto por 82,1 ± 2,2 por cento de túbulos seminíferos e 17,9 ± 2,2 por cento de tecido intertubular. O diâmetro tubular foi de 249,2 ± 33,0µm e o comprimento dos túbulos seminíferos por grama de testículo foi de 19,3 ± 4,9m. O coeficiente de eficiência das mitoses espermatogônias, o rendimento meiótico e o rendimento geral da espermatogênese foram, respectivamente, 10,34, 2,71 e 30,50. Cada célula de Sértoli suportou cerca de 13 células germinativas. Conclui-se que os parâmetros histométricos estudados nesta pesquisa foram muito semelhantes aos valores relatados para suínos domésticos, entretanto, o rendimento intrínseco da espermatogênese e os índices de células de Sértoli de javalis foram relativamente baixos quando comparados com aqueles animais.
RESUMO
As biotécnicas aplicadas à reprodução animal desenvolvem-se a cada dia. Entretanto, as tecnologias empregadas e estudadas atualmente envolvem processos de grande estresse celular. A criopreservação é a técnica mais utilizada na conservação de gametas, embora esta metodologia ainda não esteja totalmente dominada em algumas espécies. A apoptose vem sendo vista como uma das causas da baixa viabilidade espermática pós-descongelação. A presente revisão aborda novos conceitos da espermatogênese e resultados de pesquisas deste tipo de morte celular em células espermáticas.