RESUMO
Male Holtzman rats weighting 200-250 g were anesthetized with zoletil 50 mg/Kg (tiletamine chloridrate 125,0 mg and zolazepan chloridrate 125,0 mg) into quadriceps muscle and submitted an electrolytic lesion of the lateral hypothalamus (LH) and a stainless steel cannula was implanted into their median preoptic nucleus (MnPO). We investigated the effects of the injection into the (MnPO) of FK 409 (20 microg/0.5 microl), a nitric oxide (NO) donor, and N(W)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) 40 microg/0.5 microl, a nitric oxide synthase inhibitor (NOSI), on the water and sodium appetite and the natriuretic, diuretic and cardiovascular effects induced by injection of L-NAME and FK 409 injected into MnPO in rats with LH lesions. Controls were injected with a similar volume of 0.15 M NaCl. L-NAME injected into MnPO produced an increase in water and sodium intake and in sodium and urine excretion and increase de mean arterial pressure (MAP). FK 409 injected into MnPO did not produce any change in the hydro electrolytic and cardiovascular parameters in LH-sham and lesioned rats. FK 409 injected before L-NAME attenuated its effects. These data show that electrolytic lesion of the LH reduces fluid and sodium intake as well as sodium and urine excretion, and the pressor effect induced by L-NAME. LH involvement with NO of the MnPO excitatory and inhibitory mechanisms related to water and sodium intake, sodium excretion and cardiovascular control is suggested.
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Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Ingestão de Líquidos/fisiologia , Hipotálamo Médio/fisiologia , NG-Nitroarginina Metil Éster/farmacologia , Nitrocompostos/farmacologia , Área Pré-Óptica/efeitos dos fármacos , Sódio/urina , Animais , Ingestão de Líquidos/efeitos dos fármacos , Quimioterapia Combinada , Inibidores Enzimáticos/administração & dosagem , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Injeções , Masculino , NG-Nitroarginina Metil Éster/administração & dosagem , Natriurese/fisiologia , Doadores de Óxido Nítrico/administração & dosagem , Doadores de Óxido Nítrico/farmacologia , Nitrocompostos/administração & dosagem , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Equilíbrio Hidroeletrolítico/fisiologiaRESUMO
Os autores fizeram a avaliação das restaurações indiretas realizadas em primeiro pré-molar superior por técnicos em prótese dentária e concluíram que, mesmo com as facilidades de visualização e execução das restaurações por técnica indireta, nenhuma das restaurações examinadas reproduziu com exatidão a forma original da concavidade da face mesial do primeiro pré-molar superior
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Dente Pré-Molar/anatomia & histologia , Restaurações Intracoronárias/normas , Técnicos em Prótese Dentária/normasRESUMO
We investigated the effects of injection into the supraoptic nucleus (SON) of losartanand PD 123319 (nonpeptide AT(1) and AT(2)-angiotensin II [ANG II] receptor antagonists, respectively); d(CH(2))(5)-Tyr(Me)-AVP (AVPA; an arginine-vasopressin [AVP] V(1) receptor antagonist), FK 409 (a nitric oxide [NO] donor), and N(W)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME; an NO synthase inhibitor) on water intake, sodium chloride 3% (NaCl) intake and arterial blood pressure induced by injection of ANG II into the lateral septal area (LSA). Male Holtzman rats (250-300 g) were implanted with cannulae into SON and LSA unilaterally. The drugs were injected in 0.5 microl over 30-60 s. Controls were injected with a similar volume of 0.15 M NaCl. ANG II was injected at a dose of 10 pmol. ANG II antagonists and AVPA were injected at doses of 80 nmol. FK 409 and l-NAME were injected at doses of 20 and 40 microg, respectively. Water and NaCl intake was measured over a 2-h period. Prior administration of losartan into the SON decreased water and NaCl intake induced by injection of ANG II. While there was a decrease in water intake, ANG II-induced NaCl intake was significantly increased following injection of AVPA. FK 409 injection decreased water intake and sodium intake induced by ANG II. l-NAME alone increased water and sodium intake and induced a pressor effect. l-NAME-potentiated water and sodium intake induced by ANG II. PD 123319 produced no changes in water or sodium intake induced by ANG II. The prior administration of losartan or AVPA decreased mean arterial pressure (MAP) induced by ANG II. PD 123319 decreased the pressor effect of ANG II to a lesser degree than losartan. FK 409 decreased the pressor effect of ANG II while l-NAME potentiated it. These results suggest that both ANG II AT(1) and AVP V(1) receptors and NO within the SON may be involved in water intake, NaCl intake and the pressor response were induced by activation of ANG II receptors within the LSA. These results do not support the involvement of LSA AT(2) receptors in the mediation of water and NaCl intake responses induced by ANG II, but influence the pressor response.
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Angiotensina II/administração & dosagem , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Ingestão de Líquidos/efeitos dos fármacos , Septo do Cérebro/efeitos dos fármacos , Cloreto de Sódio/administração & dosagem , Núcleo Supraóptico/efeitos dos fármacos , Animais , Pressão Sanguínea/fisiologia , Ingestão de Líquidos/fisiologia , Injeções Intraventriculares , Masculino , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Septo do Cérebro/fisiologia , Núcleo Supraóptico/fisiologiaRESUMO
Male Holtzman rats weighting 200-250 g were anesthetized with zoletil 50 mg/Kg (tiletamine chloridrate 125.0 mg and zolazepan chloridrate 125.0 mg) into quadriceps muscle and stainless steel cannulas were implanted into their supraoptic nucleus (SON). We investigated the effects of the injection into the supraoptic nucleus (SON) of FK 409, a nitric oxide donor, and NW-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), a nitric oxide synthase inhibitor (NOS), on the salivary secretion, arterial blood pressure, sodium excretion and urinary volume induced by pilocarpine, which was injected into SON. The drugs were injected in 0.5 microl volume over 30-60 s. Controls was injected with a similar volume of 0.15 M NaCl. FK 409 and L-NAME were injected at doses of 20 microg/0.5 microl and 40 microg/0.5 microl respectively. The amount of saliva secretion was studied over a five-minute period after injection of pilocarpine into SON. Injection of pilocarpine (10, 20, 40, 80, 160 microg/microl) into SON produced a dose-dependent increase in salivary secretion. L-NAME was injected into SON prior to the injection of pilocarpine into SON, producing an increase in salivary secretion due to the effect of pilocarpine. FK 409 injected into SON attenuating the increase in salivary secretion induced by pilocarpine. Mean arterial pressure (MAP) increase after injections of pilocarpine into the SON. L-NAME injected into the SON prior to injection of pilocarpine into SON increased the MAP. FK 409 injected into the SON prior to pilocarpine attenuated the effect of pilocarpine on MAP. Pilocarpine (0.5 micromol/0.5 microl) injected into the SON induced an increase in sodium and urinary excretion. L-NAME injected prior to pilocarpine into the SON increased the urinary sodium excretion and urinary volume induced by pilocarpine. FK 409 injected prior to pilocarpine into the SON decreased the sodium excretion and urinary volume induced by pilocarpine. All these roles of pilocarpine depend on the release of nitric oxide into the SON. In summary the present results show: a) SON is involved in pilocarpine-induced salivation; b) that mechanism involves increase in MAP, sodium excretion and urinary volume.
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Pressão Sanguínea/fisiologia , Agonistas Muscarínicos/metabolismo , Natriurese/fisiologia , Óxido Nítrico/metabolismo , Pilocarpina/metabolismo , Salivação/fisiologia , Núcleo Supraóptico/metabolismo , Animais , Inibidores Enzimáticos/metabolismo , Masculino , Agonistas Muscarínicos/farmacologia , NG-Nitroarginina Metil Éster/metabolismo , Doadores de Óxido Nítrico/metabolismo , Nitrocompostos/metabolismo , Pilocarpina/farmacologia , Ratos , Ratos Endogâmicos , Núcleo Supraóptico/anatomia & histologia , Núcleo Supraóptico/efeitos dos fármacosRESUMO
Este trabalho tem como objetivo realizar um levantamento bibliográfico sobre os mecanorreceptores periodontais, visando determinar as suas características morfológicas e funcionais. Conclui-se que são. predominantemente, corpúsculos nervosos encapsulados, em forma de botões ou anéis terminais. Os que se localizam mais próximos ao fulcro dental, são mais sensíveis à velocidade de aplicação da força, quando comparadas àqueles localizados próximos ao ápice radicular. Seus limiares de excitação dependem da intensidade e da direção dos estímulos aplicados aos dentes. Constituem, com fibras nervosas aferentes primárias, as unidades nervosas de adaptação lenta, têm seus corpos celulares localizados no gânglio trigeminal, de onde os impulsos são retransmitidos ao núcleo do tracto espinal ou núcleo sensitivo principal, em seguida ao tálamo e, deste, para o córtex somatossensorial. Tais unidades nervosas também participaram do período de silêncio dos músculos elevadores da mandíbula. Unidades nervosas que correspondem a mecanorreceptores de adaptação rápida, têm seus corpos celulares no núcleo mesencefálico, e participam do reflexo de abertura mandibular, relacionado com o mecanismo de proteção neuromuscular do periodonto. Os impulsos provenientes destas unidades são retransmitidos do núcleo mesencefálico ao núcleo do tracto espinal, como diretamente ao núcleo motor do nervo trigêmeo
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Doenças PeriodontaisRESUMO
Our studies have focused on the effect of L-NG-nitroarginine methyl ester (L-NAME), an inhibitor of nitric oxide synthase (NOS), and L-arginine, the substrate of NOS, on salivary secretion induced by the administration of pilocarpine into the lateral cerebral ventricle (LV) of rats. The present study has also investigated the role of the beta-adrenergic agonists and antagonist injected into LV on the salivary secretion elicited by the injection of pilocarpine into LV. Male Holtzman rats with a stainless-steel cannula implanted into the LV were used. The amount of salivary secretion was studied over a 7-min period after injection of pilocarpine, isoproterenol, propranolol, salbutamol, salmeterol, L-NAME and L-arginine. The injection of pilocarpine (10, 20, 40, 80 and 160 microg/microl) into LV produced a dose-dependent increase in salivary secretion. The injection of L-NAME (40 microg/microl) into LV alone produced an increase in salivary secretion. The injection of L-NAME into LV previous to the injection of pilocarpine produced an increase in salivary secretion. L-Arginine (30 microg/microl) injected alone into LV produced no change in salivary secretion. L-Arginine injected into LV attenuated pilocarpine-induced salivary secretion. The isoproterenol (40 nmol/microl) injected into LV increased the salivary secretion. When injected previous to pilocarpine at a dose of 20 and 40 microg/microl, isoproterenol produced an additive effect on pilocarpine-induced salivary secretion. The 40-nmol/microl dose of propranolol injected alone or previous to pilocarpine into LV attenuated the pilocarpine-induced salivary secretion. The injection of salbutamol (40 nmol/microl), a specific beta-2 agonist, injected alone into LV produced no change in salivary secretion and when injected previous to pilocarpine produced an increase in salivary secretion. The 40-nmol/microl dose of salmeterol, a long-acting beta-2 agonist, injected into LV alone or previous to pilocarpine produced no change in salivary secretion. The results have shown that central injections of L-NAME and L-arginine interfere with the salivary secretion, which implies that might participate in pilocarpine-induced salivary secretion. The interaction between cholinergic and beta-adrenergic receptors of the central nervous system (CNS) for the control of salivary secretion can also be postulated.
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Ventrículos Laterais/metabolismo , Óxido Nítrico/fisiologia , Pilocarpina/administração & dosagem , Receptores Adrenérgicos beta/fisiologia , Saliva/metabolismo , Animais , Sistema Nervoso Central/efeitos dos fármacos , Sistema Nervoso Central/fisiologia , Relação Dose-Resposta a Droga , Injeções Intraventriculares , Ventrículos Laterais/efeitos dos fármacos , Masculino , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Saliva/efeitos dos fármacosRESUMO
Com a finalidade de estudar modificaçöes da estrutura fibrilar do osso compacto, reveladas pela técnica das linhas de fenda, foi praticada uma secçäo unilateral na compacta da face lateral do corpo da mandíbula, ao nível dos dois primeiros molares, em onze coelhos adultos. Os animais foram sacrificados nos períodos pós-operatórios de 1, 3, 4, 8 e 17 meses, suas mandíbulas foram removidas, maceradas e descalcificadas. Linhas de fenda foram feitas em toda a superfície lateral do corpo de cada hemimandíbula (uma operada, outra controle). A secçäo interrompeu "trajetórias de força" da mandíbula, que correspondem à disposiçäo das fibras colágenas identificada pelas linhas de fenda. Uma desorganizaçäo da orientaçäo da estrutura fibrilar foi notada a partir do 3§ mês, quando as linhas se mostraram irregulares, sem nenhum padräo definido. Nos períodos de 8 a 17 meses as linhas, ainda com certa desorganizaçäo, já se aproximavam bastante do padräo normal
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Animais , Coelhos , Mandíbula/cirurgiaRESUMO
O nervo facial e seus ramos foram dissecados em 12 macacos-prego (Cebus apella), adultos, de ambos os sexos, com a finalidade de descrever o seu trajeto extracraniano e sua distribuiçäo geral. O nervo facial emite quatro ramos (digástrico, estilohioídeo e dois auriculares posteriores) antes de penetrar na glândula parótida. O nervo facial divide-se em cinco ramos intraglandulares, que formam vários plexos ao nível da musculatura mímica. Näo se encontrou um ramo marginal da mandíbula
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Animais , Masculino , Feminino , Cebus/anatomia & histologia , Nervo Facial/anatomia & histologiaRESUMO
O alongamento do processo estilóide näo é uma ocorrência rara. O exame de 501 crânios, em perfeitas condiçöes de mensuraçäo, revelou que 98 deles (19,56 por cento) apresentavam evidentes características de processo estilóide alongado, como 30 mm ou mais. Näo houve predominância uni ou bilateral e o maior número das anomalias (74) alcançava um comoprimento de 30 a 35 mm. Esta condiçäo anatômica pode ser assintomática, mas pode se manifestar como síndrome estilo-estilohióidea (síndrome de Eagle), como sintomas variados. Os clínicos devem estar atentos para esta possível ocorrência, visto que muitos pacientes como esta síndrome foram avaliados como tendo outra espécie de problema
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Humanos , Masculino , Feminino , Osso Temporal/patologia , Ossificação Heterotópica/patologia , Ligamentos/patologia , Exostose , SíndromeRESUMO
O objetivo deste trabalho é apresentar na visão panorâmica, acessível ao profissional da Odontologia, da inervação da articulação temporomandibular