RESUMO
O tumor de células gigantes é a sexta neoplasia óssea primária mais comum. Acomete a metáfise de ossos longos, sendo mais comum em adultos jovens. Na radiologia mostra-se como lesão lítica, excêntrica e de limites definidos. Os autores relatam um caso de tumor de células gigantes benigno em paciente que apresentou metástases pulmonares cinco anos após a retirada do tumor primário.
Giant cell tumor is the sixth most frequent primary bone neoplasm, affecting long bone metaphysis, most frequently in young adults. On radiological images, this tumor appears as a lytic, well-defined, eccentric lesion. The authors report a case of benign giant cell tumor in a patient who presented with lung metastases five years after undergoing resection of the primary tumor.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Tecido Conjuntivo , Neoplasias Pulmonares , Metástase Neoplásica , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Neoplasias Pulmonares/etiologia , Tumor de Células Gigantes do Osso/complicações , Radiografia Pulmonar de Massa , Tomografia Computadorizada por Raios X , Tumor de Células Gigantes do Osso/cirurgiaRESUMO
Os autores relatam um caso raro de obstrução urinária aguda por rabdomiossarcoma pélvico envolvendo a próstata em uma criança de quatro anos e seis meses de idade. São comentados as características desses tumores, as formas de apresentação clínica, os aspectos diagnósticos por imagem ultra-som, cistografia e tomografia computadorizada , o tratamento com poliquimioterapia e o prognóstico.
The authors report a rare case of acute urinary obstruction caused by pelvic rhabdomyosarcoma in a 4-year-old children. The diagnosis aspects for imaging e some therapeutic considerations are related.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Dactinomicina/uso terapêutico , Dimetoato/uso terapêutico , Neoplasias Pélvicas/complicações , Neoplasias Pélvicas/tratamento farmacológico , Rabdomiossarcoma/complicações , Rabdomiossarcoma/tratamento farmacológico , Retenção Urinária/etiologia , Vincristina/uso terapêuticoRESUMO
Os autores relatam o caso de um paciente com história de tumoração na região subaxilar esquerda, de crescimento progressivo, com início há vários anos. A radiografia e a tomografia computadorizada evidenciaram lesão expansiva com densidade menor do que partes moles adjacentes, com contornos bem definidos, contígua ao quinto arco costal esquerdo, com ossificações irregulares em seu interior. Histologicamente, foi diagnosticado lipoma parosteal, um raro tumor benigno de crescimento lento.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Lipoma , Lipoma/diagnóstico , Neoplasias de Tecidos Moles , Neoplasias de Tecidos Moles , Axila/patologia , Diagnóstico Diferencial , Costelas , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Os autores relatam um caso de paciente do sexo masculino, com 42 anos de idade, com queixa de poliartralgia de caráter progressivo, iniciada na infância. O quadro evoluiu com deformidades de mãos e pés, impedindo-o de deambular. Não havia alterações associadas em outros sistemas. As radiografias das mãos e pés mostraram lise dos ossos do carpo, do tarso, metacarpais e metatarsais. A osteólise carpo-tarsal é uma síndrome rara, que necessita de uma melhor abordagem clínica, diagnóstica e terapêutica diante de novos casos.
RESUMO
Os autores relatam um caso de osteoartropatia hipertrófica do tipo primária em paciente de 29 anos de idade, com dores articulares e aumento de volume das extremidades há 15 anos. Ao exame físico apresentava baqueteamento dos dedos e unhas em "vidro de relógio". A osteoartropatia hipertrófica foi considerada como primária porque foram excluídas todas as causas da forma secundária. As principais alterações radiológicas foram: espessamento das camadas corticais dos ossos tubulares e reação periosteal contínua do tipo lamelar. Não foram notadas alterações dos espaços articulares
The authors report a case of primary hypertrophic osteoarthropathy in a 29-year-old male with swollen joints. Physical examination revealed also digital clubbing and convexity of the nails. All other causes of secondary forms of hypertrophic osteoarthropathy were excluded. The main radiological abnormalities found were bone cortical hypertrophy and periosteal proliferation. Abnormalities of the joint spaces were not observed.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Osteoartropatia Hipertrófica Primária/diagnóstico , Osteoartropatia Hipertrófica Primária , Unhas Malformadas/etiologia , Doenças Ósseas/diagnóstico , Doenças Ósseas , ArtropatiasRESUMO
O autor relata as alterações radiológicas da mucopolissacaridose tipo VI (mucopolissacárides VI) observadas em dois irmãos. Foram realizadas radiografias convencionais do esqueleto e estudo por ressonância magnética do sistema nervoso central. As alterações osteoarticulares são bem conhecidas e em geral semelhantes às das outras mucopolissacárides. O estudo por ressonância magnética do sistema nervoso central pode colaborar no diagnóstico diferencial dessas doenças, avaliar a extensão das lesões e ajudar no controle evolutivo.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Imageamento por Ressonância Magnética , Mucopolissacaridose VIAssuntos
Humanos , Dor de Ombro , Artropatias , Ombro/fisiopatologia , Ombro , Dor de Ombro , Artrografia , Acrômio/anatomia & histologia , Diagnóstico por ImagemRESUMO
Sinovite vilonodular (tumor de células gigantes) é uma entidade benigna rara, de causa desconhecida e que acomete a sinóvia das grandes articulações. Os autores relatam dois casos, sendo um recidivante. Também são discutidos os diagnósticos diferenciais por imagem e as vantagens do estudo por meio da ressonância magnética como um método sensível de diagnóstico precoce e não-invasivo.