RESUMO
Neuroblastoma is the second most common solid tumor occurring in children. Amplification of the MYCN oncogene is associated with poor prognosis. To identify neuroblastoma tumors with MYCN amplification, we studied the number of copies of MYCN in interphase cells by fluorescence in situ hybridization in 20 neuroblastoma patients. MYCN amplification appeared in 7 tumor specimens. Interphase and metaphase studies showed a tumor cell population with both forms of amplification, double minutes and homogeneously staining regions, in two patients. These patients showed a smaller tumor cell subpopulation with the presence of more than one homogeneously staining region, suggesting that gene amplification was undergoing karyotype evolution.
Assuntos
Neoplasias Encefálicas/genética , Genes myc , Neuroblastoma/genética , Adolescente , Neoplasias Encefálicas/patologia , Neoplasias Encefálicas/fisiopatologia , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Amplificação de Genes , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Humanos , Hibridização in Situ Fluorescente , Masculino , Neuroblastoma/patologia , Neuroblastoma/fisiopatologia , PrognósticoRESUMO
El tumor de Wilms, también llamado Nefroblastoma es el segundo tumor maligno troperineal más común en el niño. Es el responsable del 5 al 10 por ciento de todos los tumores en la infancia. En nuestro medio hasta 1979 la sobrevida no superaba el 34 por ciento. A partir de entonces con el uso de un protocolo multidisciplinario de tratamiento, basado en el National Wilms Tumor Study de los EEUU y a partir de 1986 Grupo Cooperativo Brasilero para el tratamiento del tumor de Wilms, la sobrevida alcanzó el 83 por ciento. Los autores presentan la experiencia con el tratamiento de 25 niños portadores de Tumor de Wilms en el período 1979 a 1986. Son analizados la estadificación, el tratamiento quirúrgico, quimioterápico y radioterapéutico. El seguimiento posoperatorio fue entre 5 y 196 meses con una media de 69 meses, con una sobrevida globlal de 88 por ciento
Assuntos
Humanos , Criança , Tumor de Wilms/cirurgiaRESUMO
El tumor de Wilms, también llamado Nefroblastoma es el segundo tumor maligno troperineal más común en el niño. Es el responsable del 5 al 10 por ciento de todos los tumores en la infancia. En nuestro medio hasta 1979 la sobrevida no superaba el 34 por ciento. A partir de entonces con el uso de un protocolo multidisciplinario de tratamiento, basado en el National Wilms Tumor Study de los EEUU y a partir de 1986 Grupo Cooperativo Brasilero para el tratamiento del tumor de Wilms, la sobrevida alcanzó el 83 por ciento. Los autores presentan la experiencia con el tratamiento de 25 niños portadores de Tumor de Wilms en el período 1979 a 1986. Son analizados la estadificación, el tratamiento quirúrgico, quimioterápico y radioterapéutico. El seguimiento posoperatorio fue entre 5 y 196 meses con una media de 69 meses, con una sobrevida globlal de 88 por ciento