1.
Bol Med Hosp Infant Mex
; 41(4): 219-22, 1984 Apr.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE
| ID: mdl-6466421
2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 41(4): 219-22, 1984.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-21489
RESUMO
Exponemos nuestra experiencia en cincuenta y cinco casos de sindrome de Schoenlein-Henoch con afeccion renal. Desde el punto de vista clinico se clasificaron en cinco grupos: 1) Hematuria y proteinuria, 2) Hematuria y sindrome nefrotico, 3) Hematuria 4) Hematuria, sindrome nefrotico e insuficiencia renal y 5) proteinuria. Desde el punto de vista anatomico se clasificaron en seis tipos segun los criterios del ISKDC. Se halla correlacion en cuanto a peor pronostico en la forma clinica de inicio con sidrome nefrotico e insuficiencia renal y en la lesion anatomica con semilunas en porcentaje superior al 75% de los glomerulos