RESUMO
Existem poucos dados na literatura sobre os resultados obstétricos e oncológicos de adolescentes com tumores borderline de ovário em estádio avançado trata- das com cirurgia preservadora da fertilidade. Uma adolescente de 15 anos com diagnóstico de tumor borderline de ovário estádio IIIc foi inicialmente tratada com tumorectomia ovariana bilateral e quimioterapia adjuvante com esquema de platina/taxano (seis ciclos). Durante o seguimento, foi submetida a outras três tumorectomias devido a tumor borderline de ovário (duas vezes) e cistadenoma ovariano (uma vez). Outra recidiva de tumor borderline de ovário ocorreu seis anos após o diagnóstico inicial, quando ela estava grávida; foi tratada com tumorecto- mia realizada durante a cesariana. Em sua última consulta ambulatorial, a mulher de 27 anos não apresentava evidência da doença e tinha um filho saudável. Mesmo em estádio avançado, a cirurgia de preservação da fertilidade foi segura e factível nessa paciente com tumor borderline de ovário.
There are few data in the literature regarding obstetric and oncological outcomes of adolescents with advanced-stage borderline ovarian tumors treated with fertility spa- ring surgery. A 15 years old adolescent who was diagnosed with a stage IIIc borderline ovarian tumor, was treated with bilateral ovarian tumorectomies and adjuvant chemotherapy with platinum/taxane regimen (six cycles). During follow up she was submitted to other three tumorectomies due to borderline ovarian tumor(twice) and ovarian cysta- denoma (once). Another borderline ovarian tumorrecurren- ce occurred six years after initial diagnosis, when she was pregnant; treated with tumorectomy performed during ce- sarean section. At her last outpatient visit, the 27-year-old woman had no evidence of disease and a had healthy child. Even at an advanced stage, fertility sparing surgery was safe and feasible in this patient with borderline ovarian tumor.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adolescente , Adulto , Ovário/cirurgia , Preservação da Fertilidade , Carcinoma Epitelial do Ovário/tratamento farmacológico , Ovário/diagnóstico por imagem , Gravidez , Saúde da Mulher , Adolescente HospitalizadoRESUMO
O objetivo deste estudo é descrever o caso de mulher com síndrome de Meigs e apresentar a revisão narrativa sobre o tema. Paciente do sexo feminino, 30 anos, nulípara, encaminhada ao hospital por massa anexial e história prévia de drenagem de derrame pleural. Evoluiu com instabilidade hemodinâmica por derrame pleural hipertensivo à direita, sendo submetida a drenagem torácica, com citologia do líquido negativa. Após, foi submetida a laparotomia: realizada salpingo-ooforectomia esquerda. A congelação e a análise histopatológica diagnosticaram fibroma ovariano. A citologia ascítica foi negativa. CA-125 elevado, presença de derrames cavitários e exame de imagem suspeito podem mimetizar um cenário de neoplasia maligna de ovário em estágio avançado. Entretanto, na síndrome de Meigs clássica, o tratamento é cirúrgico, sendo o diagnóstico obtido por meio da análise histopatológica do tumor ovariano. O manejo da síndrome de Meigs clássica é cirúrgico e, após a remoção do tumor, o derrame pleural e a ascite desaparecem.
To describe a case of Meigs syndrome and present a narrative review of the condition. Female patient, 30 years old, nulliparous, referred to the hospital due to an adnexal mass and a previous drainage of pleural effusion. She developed hemodynamic instability due to a hypertensive right pleural effusion being submitted to chest drainage, with negative cytology of the fluid. She underwent laparotomy: Left salpingo-oophorectomy was performed and frozen section and histopathological analysis diagnosed an ovarian fibroma. Ascites cytology was negative. Elevated CA-125, presence of cavitary effusions, suspicious imaging exam can mimic a scenario of ovarian cancer at an advanced stage. However, in classical Meigs syndrome, treatment is surgical, and the diagnosis is obtained through histopathological analysis of the ovarian tumor. Classical Meigs syndrome' management is surgical. After tumor removal, pleural effusion and ascites resolve.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Síndrome de Meigs/cirurgia , Síndrome de Meigs/diagnóstico , Relatos de Casos , Redução de Peso , Anorexia/complicações , Saúde da Mulher , Dor Pélvica , Tosse/complicações , Dispneia/complicações , Fadiga/complicações , Abdome/fisiopatologiaRESUMO
OBJECTIVE: To provide a straightforward approach to the sequential use of ultrasound (US), magnetic resonance (MR) and serum biomarkers in order to differentiate the origin of pelvic masses, making the most efficient use of these diagnostic resources. STUDY DESIGN: This is a cross-sectional study with 159 patients (133 with ovarian and 26 with non-ovarian tumors) who underwent surgery/biopsy for an adnexal mass. Preoperative CA125 and CEA serum measurements were obtained and a pelvic/abdominal ultrasound was performed. Preoperative pelvic MR studies were performed for all patients. Morphological and advanced MR sequences were obtained. Using a recursive partitioning algorithm to predict tumor origin, we devised a roadmap to determine the probability of non-ovarian origin using only statistically significant US, laboratory and MR parameters. RESULTS: Upfront US classification as ovarian versus non-ovarian and CA125/CEA ratio were significantly associated with non-ovarian tumors. Signal diffusion (absent/low versus high) was the only MR parameter significantly associated with non-ovarian tumors. When upfront US designated a tumor as being of ovarian origin, further MR signal diffusion and CA125/CEA ratio were corrected nearly all US errors: patients with MR signal diffusion low/absent and those with signal high but CA125/CEA ratio ≥25 had an extremely low chance (<1%) of being of non-ovarian origin. However, for women whose ovarian tumors were incorrectly rendered as non-ovarian by upfront US, neither MR nor CA125/CEA ratio were able to determine tumor origin precisely. CONCLUSION: MR signal diffusion is an extremely useful MR parameter to help determine adnexal mass origin when US and laboratory findings are inconclusive.
Assuntos
Doenças dos Anexos , Antígeno Ca-125 , Antígeno Carcinoembrionário , Feminino , Humanos , Biomarcadores Tumorais , Estudos Transversais , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Neoplasias Ovarianas/diagnóstico por imagem , Neoplasias Ovarianas/patologiaRESUMO
Objective: To assess the performance of the Ovarian-Adnexal Reporting and Data System Magnetic Resonance Imaging (O-RADS MRI) score in the evaluation of adnexal masses and to provide technical notes about its current MRI parameters and concepts. Materials and Methods: This was a prospective study of 226 patients with 287 adnexal masses (190 submitted to surgery or biopsy and 97 followed for at least one year). We calculated the sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value for the O-RADS MRI score, using ≥ 4 as the cutoff for malignancy. We performed a technical analysis of the main updates to the score, announced in September 2020 by the American College of Radiology, in comparison with the original (2013) version. Results: We found that an O-RADS MRI score of 4 or 5 was associated with malignancy of an adnexal mass, with a sensitivity of 91.11% (95% CI: 83.23-96.08), specificity of 94.92% (95% CI: 90.86-97.54), positive predictive value of 89.13% (95% CI: 81.71-93.77), negative predictive value of 95.90% (95% CI: 92.34-97.84), and overall accuracy of 93.73% (95% CI: 90.27-96.24). Conclusion: Our findings support the use of the O-RADS MRI score for evaluating adnexal masses, especially those considered indeterminate on ultrasound. The updates made recently to the O-RADS MRI score facilitate its interpretation and will allow its more widespread use, with no loss of diagnostic accuracy.
Objetivo: Determinar o desempenho do escore de ressonância magnética para lesões anexiais ovarianas (escore O-RADS RM), com notas técnicas sobre seus atuais parâmetros e conceitos de RM utilizados. Materiais e Métodos: Este estudo incluiu 226 pacientes com 287 massas anexiais (190 pacientes submetidas a cirurgia/biópsia e 97 pacientes com pelo menos um ano de seguimento). Calculamos sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos para as categorias do escore O-RADS RM, usando ≥ 4 como ponto de corte para malignidade. Realizamos análise técnica das principais atualizações do escore, anunciadas em setembro de 2020 pelo American College of Radiology, em comparação com a versão original de 2013. Resultados: Escores O-RADS RM categorias 4 ou 5 foram associados com malignidade da massa anexial, com sensibilidade de 91,11% (IC 95%: 83,23-96,08), especificidade de 94,92% (IC 95%: 90,86-97,54), valor preditivo positivo de 89,13% (IC 95%: 81,71-93,77), valor preditivo negativo de 95,90% (IC 95%: 92,34-97,84) e acurácia de 93,73% (IC 95%: 90,27-96,24). Conclusão: Este estudo reforçou o uso do escore O-RADS RM para avaliar massas anexiais, principalmente as indeterminadas por ultrassom. As atualizações feitas recentemente no escore O-RADS RM facilitam sua interpretação e permitirão seu uso mais difundido, sem perder a precisão diagnóstica.
RESUMO
Abstract Objective: To assess the performance of the Ovarian-Adnexal Reporting and Data System Magnetic Resonance Imaging (O-RADS MRI) score in the evaluation of adnexal masses and to provide technical notes about its current MRI parameters and concepts. Materials and Methods: This was a prospective study of 226 patients with 287 adnexal masses (190 submitted to surgery or biopsy and 97 followed for at least one year). We calculated the sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value for the O-RADS MRI score, using ≥ 4 as the cutoff for malignancy. We performed a technical analysis of the main updates to the score, announced in September 2020 by the American College of Radiology, in comparison with the original (2013) version. Results: We found that an O-RADS MRI score of 4 or 5 was associated with malignancy of an adnexal mass, with a sensitivity of 91.11% (95% CI: 83.23-96.08), specificity of 94.92% (95% CI: 90.86-97.54), positive predictive value of 89.13% (95% CI: 81.71-93.77), negative predictive value of 95.90% (95% CI: 92.34-97.84), and overall accuracy of 93.73% (95% CI: 90.27-96.24). Conclusion: Our findings support the use of the O-RADS MRI score for evaluating adnexal masses, especially those considered indeterminate on ultrasound. The updates made recently to the O-RADS MRI score facilitate its interpretation and will allow its more widespread use, with no loss of diagnostic accuracy.
Resumo Objetivo: Determinar o desempenho do escore de ressonância magnética para lesões anexiais ovarianas (escore O-RADS RM), com notas técnicas sobre seus atuais parâmetros e conceitos de RM utilizados. Materiais e Métodos: Este estudo incluiu 226 pacientes com 287 massas anexiais (190 pacientes submetidas a cirurgia/biópsia e 97 pacientes com pelo menos um ano de seguimento). Calculamos sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos para as categorias do escore O-RADS RM, usando ≥ 4 como ponto de corte para malignidade. Realizamos análise técnica das principais atualizações do escore, anunciadas em setembro de 2020 pelo American College of Radiology, em comparação com a versão original de 2013. Resultados: Escores O-RADS RM categorias 4 ou 5 foram associados com malignidade da massa anexial, com sensibilidade de 91,11% (IC 95%: 83,23-96,08), especificidade de 94,92% (IC 95%: 90,86-97,54), valor preditivo positivo de 89,13% (IC 95%: 81,71-93,77), valor preditivo negativo de 95,90% (IC 95%: 92,34-97,84) e acurácia de 93,73% (IC 95%: 90,27-96,24). Conclusão: Este estudo reforçou o uso do escore O-RADS RM para avaliar massas anexiais, principalmente as indeterminadas por ultrassom. As atualizações feitas recentemente no escore O-RADS RM facilitam sua interpretação e permitirão seu uso mais difundido, sem perder a precisão diagnóstica.
RESUMO
Ovarian cancer is the most lethal gynecological malignancy, with serous histotype as the most prevalent epithelial ovarian cancer (EOC). Peritoneal ascites is a frequent comorbidity in advanced EOC. EOC-associated ascites provide a reliable sampling source for studying lymphocytes directly from tumor environment. Herein, we carried out flow cytometry-based analysis to readdress issues on NK and T lymphocyte subsets in women with advanced EOC, additionally evaluating phenotypic modulation of their intracellular pathways involved in interleukin (IL)-2 and IL-15 signaling. Results depicted ascites as an inflammatory and immunosuppressive environment, presenting significantly (p < 0.0001) higher amounts of IL-6 and IL-10 than in the patients' blood, as well as significantly (p < 0.05) increased expression of checkpoint inhibitory receptors (programmed death protein-1, PD-1) and ectonucleotidase (CD39) on T lymphocytes. However, NK lymphocytes from EOC-associated ascites showed higher (p < 0.05) pS6 phosphorylation compared with NK from blood. Additionally, in vitro treatment of lymphocytes with IL-2 or IL-15 elicited significantly (p < 0.001) phosphorylation of the STAT5 protein in NK, CD3 and CD8 lymphocytes, both from blood and ascites. EOC-associated ascites had a significantly (p < 0.0001) higher proportion of NK CD56bright lymphocytes than blood, which, in addition, were more responsive (p < 0.05) to stimulation by IL-2 than CD56dim NK. EOC-associated ascites allow studies on lymphocyte phenotype modulation in the tumor environment, where inflammatory profile contrasts with the presence of immunosuppressive elements and development of cellular self-regulating mechanisms.
Assuntos
Ascite/imunologia , Antígeno CD56/imunologia , Cistadenocarcinoma Seroso/imunologia , Células Matadoras Naturais/imunologia , Neoplasias Ovarianas/imunologia , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Apirase/genética , Apirase/imunologia , Ascite/genética , Ascite/patologia , Antígeno CD56/genética , Cistadenocarcinoma Seroso/genética , Cistadenocarcinoma Seroso/patologia , Feminino , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Humanos , Imunofenotipagem , Interleucina-10/genética , Interleucina-10/imunologia , Interleucina-15/genética , Interleucina-15/imunologia , Interleucina-2/genética , Interleucina-2/imunologia , Interleucina-6/genética , Interleucina-6/imunologia , Células K562 , Células Matadoras Naturais/patologia , Pessoa de Meia-Idade , Gradação de Tumores , Estadiamento de Neoplasias , Neoplasias Ovarianas/genética , Neoplasias Ovarianas/patologia , Receptor de Morte Celular Programada 1/genética , Receptor de Morte Celular Programada 1/imunologia , Fator de Transcrição STAT5/genética , Fator de Transcrição STAT5/imunologia , Transdução de Sinais , Linfócitos T/imunologia , Linfócitos T/patologia , Microambiente Tumoral/genética , Microambiente Tumoral/imunologiaRESUMO
Variation in drug disposition genes might contribute to susceptibility to toxicities and interindividual differences in clinical management on chemotherapy for epithelial ovarian cancer (EOC). This study was designed to explore the association of GST and ABCB1 genetic variation with hematologic and neurologic toxicity, changes in chemotherapy, and disease prognosis in Brazilian women with EOC. A total of 112 women with a confirmed histological diagnosis of EOC treated with carboplatin/paclitaxel were enrolled (2014-2019). The samples were analyzed by multiplex polymerase chain reaction (PCR) for the deletion of GSTM1 and GSTT1 genes. GSTP1 (c.313A>G/rs1695) and ABCB1 (c.1236C>T/rs1128503; c.3435C>T/rs1045642; c.2677G>T>A/rs2032582) single nucleotide polymorphisms (SNPs) were detected by real-time PCR. Subjects with the GSTP1 c.313A>G had reduced risk of anemia (odds ratio (OR): 0.17, 95% confidence interval (CI): 0.04-0.69, P = 0.01, dominant model) and for thrombocytopenia (OR: 0.27, 95% CI: 0.12-0.64, P < 0.01; OR 0.18, 95% CI 0.03-0.85, P = 0.03, either dominant or recessive model), respectively. The GSTP1 c.313A>G AG genotype was associated with a lower risk of dose delay (OR: 0.35, 95% CI: 0.13-0.90, P = 0.03). The ABCB1 c.1236C>T was associated with increased risk of thrombocytopenia (OR: 0.15, 95% CI: 0.03-0.82, P = 0.03), whereas ABCB1 c.3435C>T had increased risk of grade 2 and 3 neurotoxicity (OR: 3.61, 95% CI: 1.08-121.01, P = 0.03) in recessive model (CC + CT vs. TT). This study suggests that GSTP1 c.313A>G, ABCB1 c.1236C>T, and c.3435C>T SNP detection is a potential predictor of hematological toxicity and neurotoxicity and could help predict the clinical management of women with EOC.
Assuntos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Carcinoma Epitelial do Ovário/terapia , Glutationa S-Transferase pi/genética , Neoplasias Ovarianas/terapia , Subfamília B de Transportador de Cassetes de Ligação de ATP/genética , Subfamília B de Transportador de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/farmacocinética , Carboplatina/administração & dosagem , Carboplatina/efeitos adversos , Carboplatina/farmacocinética , Carcinoma Epitelial do Ovário/genética , Carcinoma Epitelial do Ovário/mortalidade , Quimioterapia Adjuvante/efeitos adversos , Quimioterapia Adjuvante/métodos , Feminino , Seguimentos , Glutationa S-Transferase pi/metabolismo , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Terapia Neoadjuvante/efeitos adversos , Terapia Neoadjuvante/métodos , Neoplasias Ovarianas/genética , Neoplasias Ovarianas/mortalidade , Ovariectomia , Paclitaxel/administração & dosagem , Paclitaxel/efeitos adversos , Paclitaxel/farmacocinética , Variantes Farmacogenômicos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Intervalo Livre de Progressão , Adulto JovemRESUMO
OBJECTIVE: To evaluate the role of clinical features and preoperative measurement of cancer antigen 125 (CA125), human epididymis protein (HE4), and carcinoembryonic antigen (CEA) serum levels in women with benign and malignant non-epithelial ovarian tumors. METHODS: One hundred and nineteen consecutive women with germ cell, sex cord-stromal, and ovarian leiomyomas were included in this study. The preoperative levels of biomarkers were measured, and then surgery and histopathological analysis were performed. Information about the treatment and disease recurrence were obtained from the medical files of patients. RESULTS: Our sample included 71 women with germ cell tumors (64 benign and 7 malignant), 46 with sex cord-stromal tumors (32 benign and 14 malignant), and 2 with ovarian leiomyomas. Among benign germ cell tumors, 63 were mature teratomas, and, among malignant, four were immature teratomas. The most common tumors in the sex cord-stromal group were fibromas (benign) and granulosa cell tumor (malignant). The biomarker serum levels were not different among benign and malignant non-epithelial ovarian tumors. Fertility-sparing surgeries were performed in 5 (71.4%) women with malignant germ cell tumor. Eleven (78.6%) patients with malignant sex cord-stromal tumors were treated with fertility-sparing surgeries. Five women (71.4%) with germ cell tumors and only 1 (7.1%) with sex cord-stromal tumor were treated with chemotherapy. One woman with germ cell tumor recurred and died of the disease and one woman with sex cord-stromal tumor recurred. CONCLUSION: Non-epithelial ovarian tumors were benign in the majority of cases, and the malignant cases were diagnosed at initial stages with good prognosis. The measurements of CA125, HE4, and CEA serum levels were not useful in the preoperative diagnosis of these tumors.
OBJETIVO: Avaliar o papel das características clínicas e a medida pré-operatória dos níveis séricos de CA125, HE4, e CEA em mulheres com tumores de ovário não epiteliais benignos e malignos. MéTODOS: Cento e dezenove mulheres consecutivas com tumores ovarianos de células germinativas, do cordão sexual-estroma, e miomas ovarianos foram incluídas neste estudo. Os níveis pré-operatórios dos biomarcadores foram medidos, a cirurgia e a análise histopatológica foram realizadas. Informações sobre tratamento e recorrência da doença foram obtidas dos prontuários médicos das pacientes. RESULTADOS: Nossa amostra incluiu 71 mulheres com tumores de células germinativas (64 benignos e 7 malignos), 46 com tumores do cordão sexual-estroma (32 benignos e 14 malignos), e 2 com leiomiomas ovarianos. Entre os tumores benignos de células germinativas, 63 eram teratomas maduros, e, entre os malignos, quatro eram teratomas imaturos. Os tumores mais comuns do grupo do cordão sexual-estroma foram fibromas (benignos) e tumores de células da granulosa (malignos). Os níveis séricos dos biomarcadores não diferiram entre os tumores de ovário não epiteliais benignos e malignos. A cirurgia preservadora de fertilidade foi realizada em 5 (71,4%) mulheres com tumores malignos de células germinativas. Onze (78,6%) mulheres com tumores do cordão sexual-estroma malignos foram tratadas com cirurgia preservadora de fertilidade. Cinco (71,4%) mulheres com células germinativas e apenas 1 (7,1%) com tumor do cordão sexual-estroma foram tratadas com quimioterapia. Uma mulher com tumor de células germinativas recidivou e morreu da doença. Uma mulher com tumor do cordão sexual-estroma recidivou. CONCLUSãO: Os tumores de ovário não epiteliais foram benignos na maioria dos casos e os malignos foram diagnosticados em estágios iniciais, com bom prognóstico. A medida dos níveis séricos de CA125, HE4, e CEA não foram úteis no diagnóstico pré-operatório desses tumores.
Assuntos
Biomarcadores Tumorais/sangue , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas , Neoplasias Ovarianas , Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais , Adulto , Antígeno Ca-125/sangue , Antígeno Carcinoembrionário/sangue , Estudos Transversais , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/sangue , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/diagnóstico , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/epidemiologia , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/cirurgia , Neoplasias Ovarianas/sangue , Neoplasias Ovarianas/diagnóstico , Neoplasias Ovarianas/epidemiologia , Neoplasias Ovarianas/cirurgia , Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/sangue , Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/diagnóstico , Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/epidemiologia , Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/cirurgia , Proteína 2 do Domínio Central WAP de Quatro Dissulfetos/análiseRESUMO
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic accuracy of cancer antigen 125 (CA125) and complete blood count (CBC) parameters, such as the neutrophil to lymphocyte ratio (NLR), the platelet to lymphocyte ratio (PLR), and thrombocytosis in patients with ovarian masses. METHODS: The present is a retrospective study conducted at a single tertiary hospital from January 2010 to November 2016. We included consecutive women referred due to suspicious adnexal masses. The CBC and CA125 were measured in the serum of 528 women with ovarian masses before surgery or biopsy. We evaluated the diagnostic performance of the NLR, PLR, platelets (PLTs), CA125, and the associations between them. We tested the clinical utility of the CBC parameters and CA125 in the discrimination of ovarian masses through decision curve analysis (DCA). RESULTS: The best balance between sensitivity and specificity was obtained by the associations of CA125 or PLTs ≥ 350/nL, with 70.14% and 71.66%, CA125 or PLTs ≥ 400/nL, with 67.30% and 81.79%, CA125 or PLR, with 76.3% and 64.87%, and CA125 or NLR, with 71.09% and 73.89% respectively. In the DCA, no isolated CBC parameter presented a higher clinical utility than CA125 alone. CONCLUSION: We showed that no CBC parameter was superior to CA125 in the prediction of the malignancy of ovarian tumors in the preoperative scenario.
OBJETIVO: Avaliar a acurácia diagnóstica do antígeno de câncer 125 (cancer antigen 125, CA125, em inglês) e dos parâmetros do hemograma como as razões neutrófilo/linfócito (RNL), plaqueta/linfócito (RPL), e trombocitose em pacientes com massas ovarianas. MéTODOS: Este é um estudo retrospectivo realizado em um hospital terciário no período de janeiro de 2010 a novembro de 2016. Foram incluídas de forma consecutiva mulheres encaminhadas por massas anexiais suspeitas. Foram dosados hemogramas e CA125 no soro de 528 mulheres com massas ovarianas antes da cirurgia ou biópsia. Foram avaliados os desempenhos diagnósticos da RNL, da RPL, das plaquetas (PLQs) e do CA125, considerando-os isoladamente e associados entre si. Testamos a utilidade clínica dos parâmetros do hemograma e do CA125 na discriminação das massas ovarianas por análise de curva de decisão (ACD). RESULTADOS: Os melhores equilíbrios entre sensibilidade e especificidade foram obtidos por meio das associações do CA125 ou PLQs ≥ 350/nL, com 70,14% e 71,66%, CA125 ou PLQs ≥ 400/nL, com 67,30% e 81,79%, CA125 ou RPL, com 76,3% e 64,87%, e CA125 ou RNL, com 71,09% e 73,89%, respectivamente. CONCLUSãO: Na ACD, nenhum parâmetro do hemograma isolado se mostrou superior ao CA125 na predição de malignidade de tumores ovarianos no pré-operatório.