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1.
Biol Reprod ; 65(4): 1000-5, 2001 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11566719

RESUMO

Human epididymal sperm protein ARP, a member of the cysteine-rich secretory proteins (CRISP) family, exhibits significant homology with rat epididymal protein DE, a candidate molecule for mediating sperm-egg fusion in rodents. The aim of this study was to investigate the involvement of ARP in human gamete fusion. Sequential extraction of proteins from ejaculated human sperm revealed the existence of a population of ARP that is tightly associated with the sperm surface and thus, potentially capable of participating in gamete interaction. Exposure of capacitated human sperm to a polyclonal antibody against recombinant ARP (anti-ARP) produced a significant and concentration-dependent inhibition in the ability of human sperm to penetrate zona-free hamster eggs. This inhibition was not due to a deleterious effect on the gametes because anti-ARP affected neither sperm viability or motility, nor egg penetrability. The antibody did not inhibit the occurrence of spontaneous or Ca(2+) ionophore-induced acrosome reaction, nor did it inhibit the ability of sperm to bind to the oolema, supporting a specific inhibition of the antibody at the sperm-egg fusion level. As a relevant evidence for a role of ARP in gamete fusion, the existence of complementary sites for this protein on the surface of human eggs was investigated. Experiments in which zona-free human oocytes discarded from in vitro fertilization programs were exposed to ARP, fixed, and subjected to indirect immunofluorescence revealed the presence of specific ARP-binding sites on the entire surface of the human egg, in agreement with the fusogenic properties of the human oolema. Together, these results strongly support the participation of ARP in the sperm-egg fusion process, suggesting that this protein would be the functional homologue of DE in humans.


Assuntos
Glicoproteínas/fisiologia , Glicoproteínas de Membrana , Oócitos/química , Proteínas e Peptídeos Salivares/fisiologia , Proteínas de Plasma Seminal/fisiologia , Interações Espermatozoide-Óvulo/fisiologia , Animais , Sítios de Ligação , Western Blotting , Cricetinae , Feminino , Fertilização in vitro , Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo , Glicoproteínas/metabolismo , Humanos , Masculino , Oócitos/metabolismo , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Proteínas e Peptídeos Salivares/metabolismo , Proteínas de Plasma Seminal/metabolismo , Espermatozoides/metabolismo
3.
Reproducción ; 15(3): 159-65, sept. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-288692

RESUMO

El objetivo es evaluar el aumento del potencial reproductivo de un único ciclo de captación ovocitaria para fertilización asistida a través de la criopreservación embrionaria. Para ello se evaluaron retrospectivamente, durante el período 1/1/98 al 31/12/98, 223 ciclos de captación ovocitaria para fertilización asistida en los que se criopreservaron embriones. De ellos 60 fueron diferidos por riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica congelando el total de los embriones, quedando un grupo de 163 pacientes en los cuales se transfirieron embriones frescos y que además tuvieron suficientes embriones que fueron criopreservados. De las pacientes que no se embarazaron con la primera transferencia de embriones frescos o abortaron o tuvieron un ectópico (n= 124), se realizaron 94 transferencias de embriones criopreservados. Las tasas de embarazo clínico y evolutivo en la transferencia en fresco fueron 29.4 por ciento y 23.9 por ciento respectivamente. Las tasas de embarazo clínico y evolutivo con transferencia de embriones criopreservados fueron del 22.3 por ciento y 18.08 por ciento respectivamente. Por lo tanto, la tasa acumulativa de embarazo clínico y evolutivo en estas 133 pacientes que realizaron 2 transferencias en caso de fracaso inicial es 51.87 por ciento y 42.1 por ciento respectivamente. Por lo tanto concluimos que la criopreservación embrionaria aumenta significativamente las posibilidades de embarazo por ciclo de captación ovocitaria en caso de fracasar la transferencia en fresco


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Criopreservação/estatística & dados numéricos , Fertilização in vitro/estatística & dados numéricos , Transferência Embrionária/estatística & dados numéricos , Criopreservação/métodos , Fertilização in vitro/métodos , Indução da Ovulação/métodos
4.
Reproducción ; 15(3): 159-65, sept. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-10113

RESUMO

El objetivo es evaluar el aumento del potencial reproductivo de un único ciclo de captación ovocitaria para fertilización asistida a través de la criopreservación embrionaria. Para ello se evaluaron retrospectivamente, durante el período 1/1/98 al 31/12/98, 223 ciclos de captación ovocitaria para fertilización asistida en los que se criopreservaron embriones. De ellos 60 fueron diferidos por riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica congelando el total de los embriones, quedando un grupo de 163 pacientes en los cuales se transfirieron embriones frescos y que además tuvieron suficientes embriones que fueron criopreservados. De las pacientes que no se embarazaron con la primera transferencia de embriones frescos o abortaron o tuvieron un ectópico (n= 124), se realizaron 94 transferencias de embriones criopreservados. Las tasas de embarazo clínico y evolutivo en la transferencia en fresco fueron 29.4 por ciento y 23.9 por ciento respectivamente. Las tasas de embarazo clínico y evolutivo con transferencia de embriones criopreservados fueron del 22.3 por ciento y 18.08 por ciento respectivamente. Por lo tanto, la tasa acumulativa de embarazo clínico y evolutivo en estas 133 pacientes que realizaron 2 transferencias en caso de fracaso inicial es 51.87 por ciento y 42.1 por ciento respectivamente. Por lo tanto concluimos que la criopreservación embrionaria aumenta significativamente las posibilidades de embarazo por ciclo de captación ovocitaria en caso de fracasar la transferencia en fresco (AU)


Assuntos
Estudo Comparativo , Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Criopreservação/estatística & dados numéricos , Fertilização in vitro/estatística & dados numéricos , Transferência Embrionária/estatística & dados numéricos , Fertilização in vitro/métodos , Indução da Ovulação/métodos , Criopreservação/métodos
7.
Fertil Steril ; 70(2): 360-1, 1998 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9696236

RESUMO

OBJECTIVE: To report a triplet pregnancy that occurred after intracytoplasmic injection of sperm into cryopreserved oocytes. DESIGN: Case report. SETTING: Instituto de Ginecología y Fertilidad (IFER), Buenos Aires, Argentina. PATIENT: A 36-year-old infertile patient with premature ovarian failure and a previous term pregnancy with fresh donated oocytes. INTERVENTION(S): We administered leuprolide acetate for pituitary down-regulation followed by E2 valerianate in incremental doses until an endometrial lining of >8 mm was observed by ultrasound. Thawing of frozen donated oocytes, intracytoplasmic sperm injection (ICSI), and translaparoscopic fallopian tube ET also were performed. Natural micronized progesterone was administered intravaginally (600 mg/d) before ET. MAIN OUTCOME MEASURE(S): Ultrasound at the 8th week of gestation revealed a triplet pregnancy with active fetal heartbeats. RESULT(S): A triple intrauterine gestation was achieved with the use of microinjection into cryopreserved oocytes. CONCLUSION(S): This case illustrates the feasibility of oocyte cryopreservation for clinical use in the era of ICSI.


Assuntos
Criopreservação , Infertilidade Feminina/terapia , Oócitos , Gravidez Múltipla , Interações Espermatozoide-Óvulo , Trigêmeos , Adulto , Citoplasma , Feminino , Humanos , Masculino , Microinjeções , Gravidez
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