Assuntos

Elementos Facilitadores Genéticos , Hemoglobina H/genética , alfa-Globinas/genética , Talassemia alfa/genética , Adulto , Alelos , Cromatina/genética , Cromatina/ultraestrutura , Cromossomos Humanos Par 16/genética , Cromossomos Humanos Par 16/ultraestrutura , Eritroblastos/patologia , Eritropoese , Feminino , Deleção de Genes , Regulação da Expressão Gênica , Genótipo , Hemoglobina E/genética , Hemoglobina H/análise , Humanos , Masculino , Linhagem , RNA Mensageiro/biossíntese , RNA Mensageiro/genética , Deleção de Sequência , Suriname/etnologia , alfa-Globinas/biossíntese , Talassemia alfa/sangue , Globinas beta/genética

RESUMO

Hemoglobin S polymerization under hypoxic conditions in sickle cell disorders causes characteristic shape changes to human red blood cells. Previous sickling assays used to investigate the efficacy of novel agents to treat these disorders are laborious and observer dependent. Here, we describe a partially automated, high-throughput sickling assay using imaging flow cytometry.

Assuntos

Anemia Falciforme/patologia , Eritrócitos/patologia , Citometria de Fluxo/métodos , Citometria de Fluxo/instrumentação , Hemoglobina Falciforme/análise , Humanos