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Intervalo de ano de publicação
1.
Genes (Basel) ; 13(11)2022 11 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-36421793

RESUMO

Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a heterogeneous group of genetically transmitted connective tissue disorders that directly affect collagen synthesis, with a broad range of symptoms. Case presentation: This study presents a clinical case of a Colombian woman with myopathic EDS and multiple comorbidities taking 40 years of medical history to make the right diagnosis. This article also presents a review of the current literature on EDS, not only to remind the syndrome but also to help the clinician correctly identify symptoms of this diverse syndrome. Conclusion: A multidisciplinary approach to the diagnosis of the patient, including clinical and molecular analysis, and neuropsychological and psychological assessment, is important to improve the treatment choice and the outcome prediction of the patients.


Assuntos
Síndrome de Ehlers-Danlos , Feminino , Humanos , Colômbia/epidemiologia , Comorbidade , Síndrome de Ehlers-Danlos/diagnóstico , Síndrome de Ehlers-Danlos/genética
2.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 34(4): 121-121, oct.-dic. 2018. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: biblio-1093473

RESUMO

Introducción: El método científico es un método general, constituido por varias etapas necesarias en el desarrollo de toda investigación científica. Es la forma de abordar la realidad y estudiar los fenómenos de la naturaleza, para descubrir su esencia y sus interrelaciones. El método clínico es la aplicación particular del método científico en el ejercicio de la práctica médica, y en las condiciones económicas actuales prevalecientes a nivel mundial resulta de inestimable valor su aplicación por las ventajas que reporta desde ese punto de vista, así como también por el bienestar del paciente que no es sometido a innecesarios y costosos procedimientos diagnósticos. Objetivo: Proporcionar al personal médico los criterios clínicos para lograr, mediante el uso del método clínico, el diagnóstico de algunos síndromes genéticos; los que han sido elaborados luego de una exhaustiva delineación clínica de estos. Métodos: Se realizó una revisión de los textos básicos de genética clínica y sindromología con independencia del año de su publicación y se realizó una búsqueda en las bases de datos Medline, Lilacs y Cochrane en el periodo comprendido entre 2012 y 2016. Conclusiones: Fueron reflejados los criterios establecidos para el diagnóstico clínico de catorce síndromes genéticos(AU)


Introduction: The scientific method is a general method which consists of several stages necessary for the development of all scientific research. It is the way to approach reality and to study the phenomena of nature, to discover their essence and interrelations. The clinical method is the particular application of the scientific method in the medical practice, and in the current economic conditions prevailing worldwide, its application is of inestimable value because of the advantages it brings from that point of view, as well as for the well-being of the patient, who would not be subjected to unnecessary and expensive diagnostic procedures. Objective: To provide the medical personnel with the clinical criteria to achieve, through the use of the clinical method, the diagnosis of some genetic syndromes. Such criteria have been elaborated after an exhaustive clinical description of those conditions. Methods: A review of basic texts of clinical genetics and syndromology was carried out regardless the year of publication. A search was carried out in the databases Medline, Lilacs and Cochrane, in the period between 2012 and 2016. Conclusions: The criteria established for the clinical diagnosis of fourteen genetic syndromes have been presented(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Transtornos da Pigmentação/diagnóstico , Esclerose Tuberosa/diagnóstico , Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico , Síndrome de Proteu/diagnóstico , Neurofibromatose 1/diagnóstico , Síndrome de Williams/diagnóstico , Síndrome de Ehlers-Danlos/diagnóstico , Doenças Genéticas Inatas , Síndrome de Marfan/diagnóstico
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