RESUMO
Due to a common mode of transmission through infected human blood, hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus (HIV) co-infection is relatively prevalent. In alignment with this, HCV co-infection is associated with an increased size of the HIV reservoir in highly active antiretroviral therapy (HAART)-treated individuals. Hence, it is crucial to comprehend the physiological mechanisms governing the latency and reactivation of HIV in reservoirs. Consequently, our study delves into the interplay between HCV/HIV co-infection in liver cells and its impact on the modulation of HIV latency. We utilized the latently infected monocytic cell line (U1) and the latently infected T-cell line (J-Lat) and found that mediators produced by the infection of hepatic stellate cells and hepatocytes with HIV and HCV, respectively, were incapable of inducing latency reversal under the studied conditions. This may favor the maintenance of the HIV reservoir size among latently infected mononuclear cells in the liver. Further investigations are essential to elucidate the role of the interaction between liver cells in regulating HIV latency and/or reactivation, providing a physiologically relevant model for comprehending reservoir microenvironments in vivo.
RESUMO
O presente estudo foi realizado para determinar a prevalência geral de toxoplasmose em pavões de plumagem diferente e seu efeito nas enzimas de teste da função hepática dos hospedeiros. Um total de cem pavões de plumas diferenciais, como ombro preto (n = 52), azul (n = 28), branco (n = 10) e arlequim (n = 10) foram estudados no zoológico de Bahawalpur, no Paquistão, usando o Latex Agglutination Test (LAT) e ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA). A prevalência geral por LAT e ELISA foi de 37% e 30%, respectivamente. Por LAT, observou-se uma prevalência não significativamente maior (P≥0,05) em gênero (37,77%) nos machos do que nas fêmeas (36,36%), enquanto os adultos apresentaram uma prevalência maior (37,97%) em relação aos jovens (33,33%). De acordo com o ELISA, uma prevalência significativamente (P <0,05) maior (35,55%) foi observada nos machos do que nas fêmeas (25,45%) e significativamente (P <0,05) maior prevalência (31,64%) foi registrada nos adultos do que nos jovens (23,80%). A análise do perfil bioquímico sérico mostrou que o nível de bilirrubina não teve elevação significativa nos hospedeiros infectados, em comparação aos não infectados, enquanto a concentração de albumina, alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST), fosfatase alcalina (ALP) foi significativamente (P <0,05) diferente nos hospedeiros infectados. Conclui-se que a toxoplasmose afeta as enzimas do teste da função hepática. Essa é uma pesquisa preliminar e requer mais pesquisas em todo o país, com populações e amostras maiores.(AU)
Assuntos
Animais , Toxoplasma/isolamento & purificação , Toxoplasmose Animal/epidemiologia , Galliformes/microbiologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/veterinária , Testes de Fixação do Látex/veterinária , Testes de Função Hepática/veterináriaRESUMO
The present study was carried out to evaluate the prevalence and hematological effects of Toxoplasma gondii in sheep and goat in district Dera Ghazi Khan. Blood samples (n=204) were collected comprise goats (n=101) and sheep (n=103) alongwith age, gender and breeds of animals. Samples were collected randomly from 25 flocks of 7 different union council Viz. Vehova, Tibbi Qaisrani, Lakhani, Kohar, Tuman Qaisrani, Nutkani and Kot Qaisrani of Tehsil Taunsa Sharif at least 4 animals from each flock. All ruminants divide into three groups based on age, breed and gender. The prevalence was detected through two different kits Viz. LAT and ELISA kit. The overall prevalence suspected in goats through LAT and ELISA kit was (35.64%), (32.67%) and in sheep was (25.24%), (23.30%) respectively. The Toxoplasma gondii had a significant effect on goats in age groups and non-significant all other groups of goats and sheep. Toxoplasma gondii had a significant effect on all hematological parameters like Hemoglobin, total leukocyte cells, granulocytes, lymphocytes, platelets, and red blood cells, except monocytes. In conclusion of the current study, toxoplasmosis is prevalent among ruminants, reveals the possibility of transmission to humans on the use of host animals as protein source.(AU)
O objetivo do presente estudo foi avaliar a prevalência e efeitos hematológicos de Toxoplasma gondii em ovelhas e cabras no distrito Dera Ghazi Khan. Amostras de sangue (n=204) foram coletadas para incluir cabras (n=101) e ovelhas (n=103), além de idade, gênero e raça dos animais. Amostras foram coletadas aleatoriamente de 25 rebanhos de 7 conselhos sindicais: Vehova, Tibbi Qaisrani, Lakhani, Kohar, Tuman Qaisrani, Nutkani e Kot Qaisrani of Tehsil Taunsa Sharif com pelo menos 4 animais em cada rebanho. Todos os ruminantes foram divididos em três grupos baseados em idade, raça e gênero. A prevalência foi detectada usando dois kits, LAT e ELISA. A prevalência total suspeita em cabras através dos kits LAT e ELISA foi (35.64%), (32.67%) e em ovelhas foi (25.24%), (23.30%) respectivamente. O Toxoplasma gondii teve efeito significativo em cabras em grupos de idade e não significativo em todos os outros grupos de cabras e ovelhas. Toxoplasma gondii teve efeito significativo em todos os parâmetros hematológicos como hemoglobina, células totais de leucócitos, granulócitos, linfócitos, plaquetas e glóbulos vermelhos, exceto monócitos. O presente estudo conclui que toxoplasmose é prevalente entre ruminantes, e revela a possibilidade de transmissão para humanos com o uso de animais hospedeiros como fonte de proteína.(AU)
Assuntos
Animais , Toxoplasma/isolamento & purificação , Cabras/parasitologia , Toxoplasmose Animal/epidemiologia , Paquistão , Ruminantes/parasitologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/veterinária , Estudos Soroepidemiológicos , PrevalênciaRESUMO
Peritoneal carcinomatosis is considered as a potentially lethal clinical condition, and the therapeutic options are limited. The antitumor effectiveness of the [Ru(l-Met)(bipy)(dppb)]PF6(1) and the [Ru(l-Trp)(bipy)(dppb)]PF6(2) complexes were evaluated in the peritoneal carcinomatosis model, Ehrlich ascites carcinoma-bearing Swiss mice. This is the first study that evaluated the effect of Ru(II)/amino acid complexes for antitumor activity in vivo. Complexes 1 and 2 (2 and 6 mg kg-1) showed tumor growth inhibition ranging from moderate to high. The mean survival time of animal groups treated with complexes 1 and 2 was higher than in the negative and vehicle control groups. The induction of Ehrlich ascites carcinoma in mice led to alterations in hematological and biochemical parameters, and not the treatment with complexes 1 and 2. The treatment of Ehrlich ascites carcinoma-bearing mice with complexes 1 and 2 increased the number of Annexin V positive cells and cleaved caspase-3 levels and induced changes in the cell morphology and in the cell cycle phases by induction of sub-G1 and G0/G1 cell cycle arrest. In addition, these complexes reduce angiogenesis induced by Ehrlich ascites carcinoma cells in chick embryo chorioallantoic membrane model. The treatment with the LAT1 inhibitor decreased the sensitivity of the Ehrlich ascites carcinoma cells to complexes 1 and 2 in vitro-which suggests that the LAT1 could be related to the mechanism of action of amino acid/ruthenium(II) complexes, consequently decreasing the glucose uptake. Therefore, these complexes could be used to reduce tumor growth and increase mean survival time with less toxicity than cisplatin. Besides, these complexes induce apoptosis by combination of different mechanism of action.
Assuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Carcinoma de Ehrlich/patologia , Neoplasias Peritoneais/patologia , Compostos de Rutênio/farmacologia , Aminoácidos/farmacologia , Animais , Western Blotting , CamundongosRESUMO
OBJECTIVE: ASCT2 and LAT1 are aminoacid transporters involved in glutamine transport and play a role in tumor growth. Previous studies have shown an association of ASCT2 to cell proliferation through the mechanistic Target of Rapamycin (mTOR) translational machinery; LAT1 has been shown as a prognostic marker due to its relation to tumor invasion, microscopic vascular invasion and metastasis. This study analyzed the gene expression of ASCT2 and LAT1 in astrocytomas of different grades and how this correlates to clinical outcome in glioblastoma patients. METHOD: This is an observational study with ASCT2 and LAT1 mRNA expression analysis in 153 samples of human astrocytomas, distributed in different World Health Organization (WHO) grades of malignancy (23 at grade I or pilocytic astrocytoma, 26 at grade II or low-grade astrocytoma, 18 at grade III or anaplastic astrocytoma, 86 at grade IV astrocytoma or glioblastoma (AGIV or GBM)); these were compared to 22 non-neoplastic brain samples. RESULTS: Significant hyperexpression of both genes was observed particularly in malignant astrocytomas (GIII & GBM). Moreover, LAT1 hyperexpression impacted negatively in the overall survival in a subset of GBM patients. CONCLUSION: LAT1 is more expressed in higher grade astrocytomas. It leads to a poorer prognosis among GBM patients and may be a potential therapeutical target.
OBJETIVO: ASCT2 e LAT1 são transportadores de aminoácidos envolvidos no transporte de glutamina e desempenham um papel no crescimento tumoral. Estudos prévios mostraram uma associação de ASCT2 com proliferação celular através da maquinaria de tradução do mTOR; tem sido mostrado que o LAT1 é um marcador prognóstico devido à sua relação com invasão tumoral, invasão vascular microscópica e metástase. Este estudo analisou a expressão gênica de ASCT2 e LAT1 em astrocitomas de diferentes graus e sua correlação com desfecho clínico em pacientes com glioblastoma. METODO: Este é um estudo observacional com análise de expressão de RNAm de ASCT2 e LAT1 em 153 amostras de astrocitomas humanos, distribuídas em diferentes graus de malignidade segundo a OMS (23 astrocitomas de grau I ou astrocitoma pilocítico, 26 de astrocitoma de grau II ou astrocitoma de baixo grau, 18 de astrocitoma de grau III ou astrocitoma anaplásico, 86 de astrocitoma de grau IV ou glioblastoma (AGIV ou GBM); estes foram comparados com 22 amostras cerebrais não neoplásicas. RESULTADOS: Foi observada uma hiperexpressão de ambos os genes, particularmente nos astrocitomas malignos (GIII & GBM). Além disso, a hiperexpressão LAT1 impactou negativamente na sobrevida global em um grupo de pacientes com GBM. CONCLUSÃO: LAT1 é mais expresso em astrocitomas de grau maior. Isso leva a um pior prognóstico entre os pacientes com GBM e pode ser um potencial alvo terapêutico.