Assuntos

Adenocarcinoma/congênito , Neoplasias do Colo/complicações , Dermatomiosite/diagnóstico , Dermatomiosite/etiologia , Exantema/etiologia , Hemorragia Gastrointestinal/etiologia , Hepatite B Crônica/complicações , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Debilidade Muscular/etiologia

RESUMO

The information regarding the association of gastric cancer and type 2 Lynch syndrome is limited. Previous studies have reported that both entities may be present in the same individual in less than 5% of the cases. The most frequent form of hereditary colorectal cancer is the Lynch syndrome or Hereditary Non-polyposic Colorectal Cancer, which is associated with germ-line mutation mostly of two genes, MLH1 and MSH2, which account for almost 90 percent of all identified mutations. The hereditary diffuse gastric cancer syndrome is caused by a germ-line mutation in the E-cadherin (CDH1) gene; only about 50 families with this syndrome have been reported. We present a case report of a patient who was diagnosed with both syndromes.

Assuntos

Adenocarcinoma/complicações , Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/complicações , Neoplasias Gástricas/complicações , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética , Adenocarcinoma/congênito , Adenocarcinoma/genética , Anastomose Cirúrgica , Caderinas/genética , Colectomia , Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório , Mutação em Linhagem Germinativa , Humanos , Laparoscopia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Proteína 1 Homóloga a MutL , Proteína 2 Homóloga a MutS/genética , Proteínas Nucleares/genética , Neoplasias Gástricas/congênito , Neoplasias Gástricas/genética