RESUMO
Para estudiar el mecanismos de acción del AMP en el nodo A-V, se estudiaron 10 pacientes con taquicardia supraventricular por re-entrada (TVS) que incluía el nodo AV en su circuito.. El promedio de edad fue 32.8 + ou - 11.1 años. La taquicardia se indujo por estimulación auricular programada y se realizaron registros electrofisiológicos intracavitarios en todos los casos. En la primera etapa la administración de AMP suprimió la arrtmia en todos los casos en un tiempo promedio de 15.2 + ou - 2.6 seg., con una dosis de 0.095 + ou - 0.037mg/kg. En la segunda etapa la administración de atropina (0.04mg/kg.) no impidió la supresión de la arritmia. La dosis de AMP fue 0.122 + ou - 0.045mg/kg (P3NDS) y el tiempo promedio 16.2 + ou - 2.2 (p=NDS). En la tercera etapa: la administración de AMP no interrumpió la arritmia inducida bajo el efecto de atropina y aminofilina (4mg/kg) en 8 de los pacientes. En uno de los restantes la dosis necesarias fue 0.250mg/kg., y en el otro fue 0.075mg/kg. No hubo efectos colaterales graves. Se demuestra que la acción del AMP está mediada por estimulación agonista de receptores purinérgicos en el nodo AV
Assuntos
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Monofosfato de Adenosina/uso terapêutico , Aminofilina/uso terapêutico , Atropina/uso terapêutico , Taquicardia Supraventricular/tratamento farmacológico , Monofosfato de Adenosina/metabolismo , Aminofilina/metabolismo , Arritmias Cardíacas/tratamento farmacológico , Atropina/metabolismo , Ensaios Clínicos como Assunto , México , Estimulação FísicaAssuntos
Aminofilina/toxicidade , Apneia/tratamento farmacológico , Carvão Vegetal/uso terapêutico , Recém-Nascido de Baixo Peso , Doenças do Prematuro/tratamento farmacológico , Adsorção , Aminofilina/administração & dosagem , Aminofilina/metabolismo , Estudos de Avaliação como Assunto , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Infusões IntravenosasAssuntos
Aminofilina/intoxicação , Aminofilina/metabolismo , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Diálise PeritonealRESUMO
The kinetics of drug delivery were studied under conditions of varying iv flow rates and varying sites of drug administration into an iv system. The iv sites and rates were selected on the basis of questionnaire data obtained from nursing personnel. The rate of drug delivery from the iv system was dependent upon the iv flow rate and site of injection of the drug into the iv system. Under conditions of slow iv flow rates (3 ml/hour) there was the expected time delay required for the drug to begin to be infused but an unanticipated protracted time required for actual completion of the drug infusion. Calculation of theoretical drug blood levels based on the results of these iv studies revealed very different blood levels of drug at respective times, including different peak concentrations, depending on the iv flow rate and site at which the drug was injected into the system. Failure to appreciate the effects of slow iv rates and distal iv injection sites on actual rates of drug administration can adversely affect pharmacokinetic decisions and conceivably influence therapeutic success or failure.
Assuntos
Infusões Parenterais , Injeções Intravenosas , Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem , Aminofilina/administração & dosagem , Aminofilina/metabolismo , Gentamicinas/administração & dosagem , Gentamicinas/metabolismo , Humanos , Infusões Parenterais/métodos , Injeções Intravenosas/métodos , Soluções Isotônicas , Cinética , Preparações Farmacêuticas/metabolismo , Cloreto de Sódio , SeringasRESUMO
Three generic aminophylline products were examined and found to have equivalent bioavailability. Plasma theophylline levels were found to be reproducible in most patients (intraclass r = 0.7). There were some patients who showed wide swings in plasma theophylline levels without signs of toxicity or clinical deterioration.